奧美拉唑鎂腸溶片(洛賽克)

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奧美拉唑鎂腸溶片(洛賽克)屬于處方藥，由阿斯利康制藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對于用于胃酸過多引起的燒心和反酸癥狀的短期緩解。有良好的效果。那么奧美拉唑鎂腸溶片是飯前還是飯后吃

必須整片吞服，至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散于水或微酸液體中(如：果汁)，分散液必須在30分鐘內(nèi)吃。

藥物相互作用:

1.由于本品對胃內(nèi)pH有影響而可能影響其他藥物的吸收。因此在用奧美拉唑或其它抑制劑或抗酸劑治療時，酮康唑和伊曲康唑的吸收會下降。

2.由于本品在肝臟中通過CYP2C19酶代謝，因此會增加其他通過該酶代謝藥物的血漿濃度，如安定、苯妥英、華法林(R-華法林，低活性)。對于正在接受苯妥英、華法林或其他維生素K-拮抗劑治療的患者，開始或停用奧美拉唑時應(yīng)進行監(jiān)測。

3.本品(每天40mg)使伏立康唑(CYP2C19底物)的Cmax和AUC分別增加15%和41%。伏立康唑使奧美拉唑的AUCτ增加280%，在進行聯(lián)合使用和長期治療時，對肝功能損傷嚴重的患者應(yīng)考慮調(diào)整奧美拉唑的劑量。

4.當(dāng)本品與克拉霉素或紅霉素合用時，奧美拉唑的血藥濃度會增加。但與甲硝唑或阿莫西林合用時，無相互作用。

5.本品與抑制CYP2C19或CYP3A酶的藥物(HIV蛋白酶抑制劑，酮康唑，伊曲康唑)合用可能會使奧美拉唑的血藥濃度升高。

6.研究表明，每日口服本品20～40mg并不影響其他相關(guān)的CYP同功酶，與下列酶底物無代謝性相互作用，CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿)、CYP2C9(S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(環(huán)孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、紅霉素、布地奈德)。

7.包括奧美拉唑在內(nèi)的質(zhì)子泵抑制劑不應(yīng)與阿扎那韋合用。奧美拉唑(40mg，每天一次)與阿扎那韋300mg/利托那韋100mg合用會降低健康人群阿扎那韋的暴露量(AUC，Cmax和Cmin約降低75%)。阿扎那韋劑量增加至400mg不能補償奧美拉唑?qū)Π⒃琼f暴露量的影響。

8.奧美拉唑與他克莫司合用會增加后者血清濃度。推薦當(dāng)開始合用和終止奧美拉唑時，監(jiān)測他克莫司的血漿濃度。

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