多潘立酮片(嗎丁啉)

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口服后的多番立酮片迅速吸收，15～30分鐘血藥濃度達高峰。除中樞神經(jīng)系統(tǒng)外，在體內(nèi)其他部位均有廣泛的分布。由于存在“首過效應(yīng)”肝代謝和腸壁代謝，口服的生物利用度較低。

此外，還可增進賁門括約肌的緊張性，促進幽門括約肌餐后蠕動的擴張度。然而，多潘立酮片并不影響胃液的分泌。由于其通過血腦屏障弱，故無明顯的鎮(zhèn)靜、嗜睡及錐體外系的副作用.

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