卡托普利片(海普)屬于處方藥,由上海旭東海普藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于1.高血壓。 2.心力衰竭。有良好的效果。那么卡托普利片與卡托普利緩釋片的區(qū)別是什么呢
卡托普利片與卡托普利緩釋片的藥理作用是為競爭性血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑,使血管緊張素Ⅰ不能轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,從而降低外周血管阻力,并通過抑制醛固酮分泌,減少水鈉潴留。還可通過干擾緩激肽的降解擴(kuò)張外周血管。對(duì)心力衰竭患者,也可降低肺毛細(xì)血管楔壓及肺血管阻力,增加心輸出量及運(yùn)動(dòng)耐受時(shí)間。
卡托普利片與卡托普利緩釋片的區(qū)別大概就是藥物的藥動(dòng)學(xué)不一樣了,卡托普利片口服吸收迅速,約15min起效,1h血藥濃度達(dá)峰值,分布廣泛,可透過胎盤,并可移行進(jìn)入乳汁。生物利用度60%,蛋白結(jié)合率約30%,T1/2為4h,作用維持6—8h。增加劑量可延長作用時(shí)間,而不增強(qiáng)降壓作用。在肝內(nèi)代謝,代謝物和原形藥物從尿中排泄。
而卡托普利緩釋片口服后吸收迅速,吸收率在75%以上??诜?5分鐘起效,1—1.5小時(shí)達(dá)血藥峰濃度。持續(xù)6—12小時(shí)。血循環(huán)中本品的25%—30%與蛋白結(jié)合。半衰期短于3小時(shí),腎功能損害時(shí)會(huì)產(chǎn)生藥物潴溜。降壓作用為進(jìn)行性,約數(shù)周達(dá)最大治療作用。
在肝內(nèi)代謝為二硫化物等。本品經(jīng)腎臟排泄,約40%—50%以原形排出,其余為代謝物,可在血液透析時(shí)被清除。本品不能通過血腦屏障。
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