辛伐他汀分散片(辛可)

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辛伐他汀分散片(辛可)屬于處方藥，由廣州南新制藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對于高膽固醇血癥 飲食療法及其他非藥物治療效果欠佳時，可應(yīng)用辛伐他汀降低原發(fā)性高膽固醇血癥患者的總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。辛伐他汀同時可升高高密度脂蛋白膽固醇并因此降低低密度脂蛋白膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇及總膽固醇/高密度脂蛋白膽固醇的比率。 有良好的效果。那么辛伐他汀分散片和辛伐他仃舒緩片的區(qū)別

辛伐他汀分散片的藥理作用

辛伐他汀分散片為3-羥基-3-甲基-戊二酰-輔酶A(HMG-CoA)還原酶的抑制劑，抑制內(nèi)源性膽固醇的合成，為降血脂藥。

辛伐他汀可降低正常的和升高的低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)水平。低密度脂蛋白(LDL)由極低密度脂蛋白(VLDL)生成，主要通過與LDL受體結(jié)合代謝。辛伐他汀降低LDL的作用機制在于降低VLDL膽固醇濃度和LDL受體的誘導作用，從而導致LDL-C的產(chǎn)生減少和/或分解代謝增加。載脂蛋白B(ApoB)在辛伐他汀治療期間也有下降。

因為每個LDL微粒包含一分子ApoB，而且在主要以LDL-C升高的病人(不伴隨VLDL升高)體內(nèi)僅發(fā)現(xiàn)很少的ApoB，均提示辛伐他汀不僅通過降低LDL而降低膽固醇，而且減少外周的LDL微粒的濃度。另外，辛伐他汀可降低VLDL和甘油三酯(TG)，并升高HDL-C。辛伐他汀對于脂蛋白(a)、纖維蛋白原和冠心病的其他的生化指標的影響尚不明確。

辛伐他仃舒緩片的藥理作用

與CYP3A4相互作用辛伐他汀通過CYP3A4代謝但沒有CYP3A4抑制活性;因此它不會影響通過CYP3A4代謝的其他藥物的血漿濃度。有效期的CYP3A4抑制劑(如下)通過減少辛伐他汀的消除而增加肌病的危險。伊曲康唑酮康唑紅霉素克拉霉素Telithromcin(泰利霉素)HIV蛋白酶抑制劑萘法唑酮以其他單獨應(yīng)用能引起肌病的降脂藥物的相互作用與下列降脂藥物合用肌病的危險增加，這些藥物雖不是有效的CYP3A4抑制劑，但是單獨應(yīng)用能引起肌病。

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