格列美脲片(萬(wàn)蘇平)

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格列美脲片(萬(wàn)蘇平)屬于處方藥，由江蘇萬(wàn)邦生化醫(yī)藥集團(tuán)有限責(zé)任公司研制并生產(chǎn)，其對(duì)于 用于節(jié)食，體育鍛煉及減肥均不能滿意控制血糖的2型糖尿病。有良好的效果。那么長(zhǎng)期吃格列美脲片有什么副作用

與其他所有磺脲類藥物一樣，格列美脲通過(guò)與胰島B細(xì)胞膜ATP依賴性鉀通道的相互作用而調(diào)節(jié)胰島素的分泌。與其他磺脲類藥物不同，格列美脲與B細(xì)胞膜中的一種65kDa蛋白特異性結(jié)合。格列美脲與其結(jié)合蛋白的這種相互作用決定了ATP依賴性鉀通道開(kāi)放或關(guān)閉的可能性。格列美脲增進(jìn)胰島素對(duì)外周葡萄糖攝取的正常作用(人類和動(dòng)物數(shù)據(jù))。

格列美脲模擬胰島素對(duì)外周葡萄糖攝取和肝葡萄糖輸出的作用。外周葡萄糖通過(guò)轉(zhuǎn)移進(jìn)入肌肉和脂肪細(xì)胞進(jìn)行攝取，格列美脲直接增加肌肉和脂肪細(xì)胞質(zhì)膜葡萄糖轉(zhuǎn)移分子的數(shù)量。格列美脲增加糖基一磷脂酰肌醇一特異性磷脂酶C的活性，結(jié)果，細(xì)胞的cAMP水平降低，導(dǎo)致蛋白激酶A的活性減低：從而刺激葡萄糖代謝。

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臨床前長(zhǎng)期毒性研究：

大鼠、小鼠和犬慢性及亞慢性毒性試驗(yàn)中觀察到血清葡萄糖水平降低及胰腺β細(xì)胞脫顆粒。這些反應(yīng)通常是可逆的，被認(rèn)為是本品的藥效學(xué)相關(guān)的反應(yīng)。犬慢性毒性研究發(fā)現(xiàn)，高劑量給藥組(320mg/kg體重)中有兩只犬產(chǎn)生白內(nèi)障。然而，體外牛晶體研究和大鼠研究顯示格列美脲無(wú)致白內(nèi)障毒性和協(xié)同致白內(nèi)障毒性。

從以上臨床前長(zhǎng)期毒性研究可知，長(zhǎng)期吃格列美脲片沒(méi)有增加額外的副作用，不過(guò)急性藥物過(guò)量以及長(zhǎng)期以過(guò)高劑量格列美脲治療可能導(dǎo)致危及生命的重度低血糖。所以長(zhǎng)期用藥要嚴(yán)格遵照醫(yī)師的囑咐服用。

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