利魯唑片(協(xié)一力)

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利魯唑片(協(xié)一力)屬于處方藥，由魯南貝特制藥有限公司研制并生產，其對于 用于延長肌萎縮側索硬化(ALS)患者的生命或延長其發(fā)展至需要機械通氣支持的時間。臨床試驗已經證明利魯唑可延長ALS患者的存活期。存活的定義為不需插管進行機械通氣也未接受氣管切開的存活患者。有良好的效果。那么肌萎縮側索硬化癥用利魯唑片治療效果怎樣？

說起這些疾病名稱或許許多人都比較陌生，不過卻有一位名人是患有此疾病的。他就是霍金。而利魯唑是FDA.批準的用于治療ALS的藥物了。

(參考2012版《中國肌萎縮側索硬化診斷和治療指南》)

一、簡述ALS

1、ALS指的是什么?

ALS指的是是脊髓前角細胞、腦干運動神經元與錐體束同時受累，以上、下運動神經元損害并存為特征的神經系統(tǒng)退行性疾病。其癥狀為患者會逐漸失去呼吸、說話以及移動的能力，并且無法得到治愈。

而在我國，ALS又被稱之為漸凍人，意指該患者在患病之后逐漸萎縮癱瘓的過程，恰如被漸漸冰凍起來之意。

2、ALS的臨床治療現(xiàn)況

醫(yī)學認為，ALS是一種進行性的疾病，會隨著時間的推移而惡化，大部分患者在3-5年內會因此而死亡。

由于此種疾病為一種罕見疾病，缺乏相關的醫(yī)學研究人員對該疾病研究，并且無法明確其病因等因素，臨床上有效治療該疾病的藥物比較少。而利魯唑是目前.一個勁FDA批準用于治療ALS的藥物。

二、ALS用藥：利魯唑

在1994年法國的一項臨床研究表現(xiàn)此藥可有效延緩ALS病情的發(fā)展，而在1996年FDA(美國食品藥品監(jiān)督管理局)批準該藥用于治療ALS。

利魯唑的治療機制在于，它可以抑制突觸前谷氨酸釋放、激活突觸后谷氨酸受體以促進谷氨酸的攝取等(谷氨酸的毒性是神經元損傷的可能性之一)。

而在臨床方面利魯唑片適用于肌萎縮側索硬化癥患者的治療，可延長存活期和/或推遲氣管切開的時間，但不可用于其它類型的運動神經元疾病。

1、用法用量

口服，一次50mg(1片)，一日2次。增加每日給藥劑量不會增加藥效，但增加不良反應。如漏服一次，按原計劃服用下1片。應在餐前1小時或餐后2小時服藥，以降低食物對利魯唑生物利用度的影響。

2、注意事項

①肝臟疾病患者應慎用;

②該藥有可能引起頭暈不適，不應駕駛或是操作機器。

最后

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