左乙拉西坦片(開浦蘭)

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左乙拉西坦片(開浦蘭)屬于處方藥，由UCBPharmaS.A.研制并生產(chǎn)，其對于詳見說明書有良好的效果。那么開浦蘭左乙拉西坦片效果怎樣 兒童怎樣服用呢

左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準，在美國和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過66個國家和地區(qū)上市，全球有超過100萬人的治療記錄,是目前美國癲癇治療中應(yīng)用最多的新型抗癲癇藥物。

開浦蘭是極易于溶解和具有高度滲透性化合物。呈線性代謝，個體內(nèi)和個體間差異小。多次給藥不影響其清除率。成人和青少年經(jīng)口服后迅速吸收，口服絕對生物利用度接近100%。給藥1.3小時后血藥濃度達峰，如果每日給藥2次，2天后達到穩(wěn)態(tài)坪濃度，如果單劑量為1000mg及1000mg，每日2次，典型的峰濃度為31和43ug/mL。吸收時間與劑量無關(guān)，攝取食物不影響吸收速度。

開浦蘭(左乙拉西坦)作為一種新型的抗癲癇藥物，對MDR1表達的影響目前尚不明了。利用海人酸制備的慢性癲癇模型是一種接近于人類顳葉癲癇的模型，而顳葉癲癇是一種較常見的難治性癲癇。因此制備海人酸致癲模型來研究開浦蘭(左乙拉西坦)對MDR1的影響對指導臨床有重要意義。

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