左乙拉西坦片(開(kāi)浦蘭)

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左乙拉西坦片(開(kāi)浦蘭)屬于處方藥，由UCBPharmaS.A.研制并生產(chǎn)，其對(duì)于詳見(jiàn)說(shuō)明書(shū)有良好的效果。那么開(kāi)浦蘭左乙拉西坦片用法用量是多少 效果怎樣

左乙拉西坦片是一種安全性好，療效佳的抗癲癇新藥。左乙拉西坦片治療成人耐藥性癲癇部分性發(fā)作有效，且不良反應(yīng)輕，對(duì)耐藥性癲癇病人是一種有益的選擇。

左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準(zhǔn)，在美國(guó)和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過(guò)66個(gè)國(guó)家和地區(qū)上市，全球有超過(guò)100萬(wàn)人的治療記錄,是目前美國(guó)癲癇治療中應(yīng)用最多的新型抗癲癇藥物。

癲癇作為一種慢性大腦疾病，每一次的發(fā)作都會(huì)對(duì)患者造成許多的傷害。對(duì)癲癇的治療，能否及時(shí)及用對(duì)藥物等，具有重要意義。開(kāi)浦蘭是藥效較久控制力較強(qiáng)的抗癲癇新藥，目前已在美，英、瑞士，中國(guó)等上市。

左乙拉西坦片用于成人及4歲以上兒童癲癇患者部分性發(fā)作的加用治療。左乙拉西坦片成人(>18歲)和青少年(12-17歲)(體重≥50kg者)：起始治療劑量為每次500mg，每日2次。根據(jù)臨床效果及耐受性，每日劑量可增加至每次1500mg，每日2次。劑量的變化應(yīng)每2-4周增加或減少500mg/次，每日2次。

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