阿那曲唑片(瑞婷)

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阿那曲唑片(瑞婷)屬于處方藥，由重慶華邦制藥有限公司研制并生產(chǎn)，其對于1. 適用于經(jīng)他莫昔芬及其它抗雌激素療法仍不能控制的絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌。 2. 絕經(jīng)后婦女雌激素陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 3. 對雌激素受體陰性的病人，若對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應，可考慮使用本品。有良好的效果。那么為什么未絕經(jīng)女性不能使用阿那曲唑片？

一、阿那曲唑片的基礎知識

通用名：阿那曲唑片

商品名：艾達、瑞婷等

適應癥

阿那曲唑片適用于適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。亦可用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。

乳腺癌是發(fā)生于人體乳腺的惡性腫瘤。它并非女性專屬，男性也有一定的發(fā)生概率。但相對于總體，男性發(fā)病概率身為。原位乳腺癌是對生命無威脅的惡性腫瘤，當然這僅僅是原位，因乳腺癌細胞間連接較為松散，比起其它的腫瘤癌細胞，乳腺癌細胞更容易脫落并轉移，形成轉移瘤。

研究發(fā)現(xiàn)，多數(shù)乳腺癌細胞表現(xiàn)為雌激素敏感，受雌激素刺激可促進癌細胞的增殖，使得腫瘤加速生長，對于這類腫瘤，阻斷雌激素對癌細胞的刺激可作為一種治療手段。

二、阿那曲唑片的藥理作用

阿那曲唑片的主要成分為阿那曲唑。

阿那曲唑屬于選擇性雌激素受體調節(jié)劑，可抑制絕經(jīng)后患者腎上腺中生成的雄烯二酮轉化為雌酮，從而明顯地降低血漿雌激素水平，產(chǎn)生抑制乳腺腫瘤生長的作用。而絕經(jīng)后女性的雌激素來源主要是雄激素經(jīng)芳香化酶的轉化而來。因此，抑制芳香化酶的作用可阻止雄激素的轉化而起到抑制腫瘤生長的作用。

三、阿那曲唑片的適宜/禁忌人群

1、適宜人群

絕經(jīng)后患晚期乳腺癌的婦女;

對雌激素受體陰性，但對他莫昔芬陽性的患者;

絕經(jīng)后雌激素受體陽性的早期乳腺癌婦女。

2、禁忌人群

孕婦及哺乳期女性;

絕經(jīng)前女性;

有嚴重腎功能損害或中度、重度肝功能損害的患者;

對阿那曲唑片中任一成分過敏者;

正在服用含有雌激素的藥物的患者;

四、常見用藥疑問解答

為什么絕經(jīng)前女性不能使用阿那曲唑片治療乳腺癌。

阿那曲唑片的藥學機理為抑制芳香化酶的作用，從而阻止雄激素向雌激素的轉化。這作用的根源在于絕經(jīng)后女性的雌激素主要來源就是雄激素。而對于絕經(jīng)前婦女，其雌激素來源主要是卵巢的直接分泌，并不需要芳香化酶的作用，因此對乳腺癌的治療作用不大，故不坐首選藥物。

五、小康溫馨提示

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