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法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

發(fā)布時(shí)間:2019-07-20|來(lái)源:康太太網(wǎng)上藥店
法莫替丁片(彼迪)

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法莫替丁片(彼迪),由廣東彼迪藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于用于緩解胃酸過(guò)多所致的胃痛、胃灼熱(燒心)、反酸。有良好的效果。那么法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的?

法莫替丁片不與肝臟細(xì)胞色素酶作用,故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝,也不影響普魯卡因胺的體內(nèi)分布,但丙磺舒會(huì)抑制法莫替丁從腎小管的排泄。唑類(lèi)抗真菌藥物伊曲康唑:本藥的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收減少,因而使合用的伊曲康唑血藥濃度降低。

法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué):文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo),國(guó)內(nèi)健康志愿者口服高舒達(dá)后,約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰,半衰期為2.7-4.2小時(shí),生物利用度30-40%,口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí),大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后,放射性在消化道,肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄,高舒達(dá)對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。

通過(guò)以上介紹希望各位患者能夠準(zhǔn)確了解藥物并在醫(yī)生的指導(dǎo)下用藥。保證自己的健康。

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