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克拉霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是如何呢?

發(fā)布時(shí)間:2021-12-24|來(lái)源:康太太網(wǎng)上藥店
克拉霉素片(鼎華)

克拉霉素片(鼎華)

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克拉霉素片(鼎華)屬于處方藥,由廣東逸舒制藥股份有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于 本品適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎;2.下呼吸道感染:包括支氣管炎、細(xì)菌性肺炎、非典型肺炎;3.皮膚感染,膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。有良好的效果。那么克拉霉素片的藥代動(dòng)力學(xué)會(huì)是如何呢?

克拉霉素片的功能主治會(huì)是:

克拉霉素適用于對(duì)其敏感的致病菌引起的下列感染:

1.鼻咽感染:扁桃體炎、咽炎、副鼻竇炎;

2.下呼吸道感染:包括支氣管炎、細(xì)菌性肺炎、非典型肺炎;

3.皮膚感染,膿皰病、丹毒、毛囊炎、癤和傷口感染。

克拉霉素片的老年患者用藥會(huì):老年人的耐受性與年輕人相仿。

克拉霉素片的藥代動(dòng)力學(xué):口服后經(jīng)胃腸道迅速吸收,生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收,但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時(shí)達(dá)血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L;每12小時(shí)口服250mg,在2~3天內(nèi)達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度約為1mg/L,其代謝物(14-羥基克拉霉素)為0.6mg/L,每12小時(shí)口服500mg,藥物在穩(wěn)定峰值狀態(tài)的血漿濃度平均為2.7~2.9mg/L,其代謝物為0.83~0.88mg/L。體內(nèi)分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。在血漿中,蛋白結(jié)合率為65%~75%。其主要代謝物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14-羥基克拉霉素。單劑給藥后血消除半衰期(t1/2b)為4.4小時(shí);每12小時(shí)口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2b)為3~4小時(shí),其代謝物為5~6小時(shí);每12小時(shí)口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2b)為4.5~4.8小時(shí),其代謝物為6.9~8.7小時(shí)。經(jīng)口服或靜脈注入14C標(biāo)記的克拉霉素,5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%。低劑量給藥經(jīng)糞、尿兩個(gè)途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時(shí)尿中排出量較多。

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