鹽酸普羅帕酮片(仁和堂)

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鹽酸普羅帕酮片(仁和堂)屬于處方藥，由仁和堂藥業(yè)有限公司研制并生產(chǎn)，其對于用于陣發(fā)性室性心動過速及室上性心動過速（包括伴預激綜合征者）。有良好的效果。那么鹽酸普羅帕酮片的不良反應會有哪些呢？

鹽酸普羅帕酮片口服后自胃腸道吸收良好，鹽酸普羅帕酮片服后2～3小時抗心律失常作用達峰效，作用可持續(xù)8小時以上，鹽酸普羅帕酮片的生物利用度呈劑量依賴性，如100mg普羅帕酮3.4%，而300mg的生物利用度為10.6%。鹽酸普羅帕酮片與血漿蛋白結合率高，達93%，劑量增加，鹽酸普羅帕酮片的生物利用度還會提高。鹽酸普羅帕酮片尚有微弱的鈣拮抗作用(比維拉帕米弱100倍)，鹽酸普羅帕酮片尚有輕度的抑制心肌作用，增加末期舒張壓，減少博出量，鹽酸普羅帕酮片的作用均與用藥的劑量成正比。鹽酸普羅帕酮片還有輕度的降壓和減慢心率作用。

鹽酸普羅帕酮片對肝功能下降也會增加藥物的生物利用度，鹽酸普羅帕酮片對嚴重肝功能損害時普羅帕酮的清除減慢。鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學曲線為非線性。鹽酸普羅帕酮片半衰期為3.5～4小時。鹽酸普羅帕酮片經(jīng)腎臟排泄，鹽酸普羅帕酮片主要為代謝產(chǎn)物，小部分(<1%)為原形物。鹽酸普羅帕酮片不能經(jīng)過透析排出。鹽酸普羅帕酮片的臨床資料表明，鹽酸普羅帕酮片的治療劑量(口服300mg及靜注30mg)時可降低心肌的應激性，作用持久，PQ及QRS均增加，鹽酸普羅帕酮片可以延長心房及房室結的有效不應期，鹽酸普羅帕酮片對各種類型的實驗性心律失常均有對抗作用。鹽酸普羅帕酮片的抗心律失常作用與其膜穩(wěn)定作用及競爭性β阻斷作用有關。鹽酸普羅帕酮片的不良反應是：

1.不良反應較少，主要者為口干，舌唇麻木，可能是由于其局部麻醉作用所致。此外，早期的不良反應還有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現(xiàn)胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現(xiàn)房室阻斷癥狀。有兩例在連續(xù)服用兩周后出現(xiàn)膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據(jù)認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。

2.在試用過程中未見肺、肝及造血系統(tǒng)的損害，有少數(shù)病人出現(xiàn)上述口干、頭痛、眩暈、胃腸道不適等輕微反應，一般都在停藥后或減量后癥狀消失。有報道個別病人出現(xiàn)房室傳導阻滯，Q-T間期延長，P-R間期輕度延長，QRS時間延長等。

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