泮托拉唑鈉腸溶膠囊(衛(wèi)可安)

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泮托拉唑鈉腸溶膠囊(衛(wèi)可安)屬于處方藥，由美羅藥業(yè)股份有限公司研制并生產(chǎn)，其對于適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。有良好的效果。那么泮托拉唑鈉腸溶膠囊可以同時服用其他抗酸劑嗎？

泮托拉唑鈉腸溶膠囊具有較高的生物利用度，泮托拉唑鈉腸溶膠囊首次口服時即可以達到70%～80%，達峰時間1小時，有效抑酸達24小時。泮托拉唑鈉腸溶膠囊靜脈注射與口服給藥的生物利用度比值為1∶2。泮托拉唑鈉腸溶膠囊口服40mg時的tmax為2～4小時，Cmax約為2～3？g/ml，消除半衰期約為1.1小時。泮托拉唑鈉腸溶膠囊約80%的口服或靜注本品的代謝物經(jīng)尿中排泄，泮托拉唑鈉腸溶膠囊對腎功能不全不影響藥代動力學，肝功能不全時可延緩清除。t1/2、清除率和表觀分布容積與給藥劑量無關(guān)。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)，反流性食管炎和卓-艾氏綜合癥。泮托拉唑鈉腸溶膠囊泮托拉唑鈉腸溶膠囊能特異性地抑制壁細胞頂端膜構(gòu)成的分泌性微管和胞漿內(nèi)的管狀泡上的H+、K+-ATP酶，引起該酶不可逆性的抑制，從而有效地抑制胃酸的分泌。由于H+、K+-ATP酶是壁細胞泌酸的最后一個過程，故本品抑酸能力強大。泮托拉唑鈉腸溶膠囊不僅能非競爭性抑制促胃液素、組胺、膽堿引起的胃酸分泌，而且能抑制不受膽堿或H2受體阻斷劑影響的部分基礎胃酸分泌。

泮托拉唑鈉腸溶膠囊抑制胃酸分泌的作用強，時間長，故應用本品時不宜同時再服用其他抗酸劑或抑酸劑。為防止抑酸過度，在一般消化性潰瘍等病時，不建議大劑量長期應用(卓-艾綜合征例外)。

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