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克拉霉素分散片與匹莫齊特合用是怎樣呢?

發(fā)布時間:2019-07-19|來源:康太太網(wǎng)上藥店
克拉霉素分散片(君然)

克拉霉素分散片(君然)

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克拉霉素分散片(君然)屬于處方藥,由江西制藥有限責任公司研制并生產(chǎn),其對于適用于克拉霉素敏感菌所引起的下列感染:1.鼻咽感染。2.下呼吸道感染。3.皮膚軟組織感染。4.急性中耳炎、肺炎支原體肺炎、沙眼衣原體引起的尿道炎及宮頸炎等。5.也用于軍團菌感染。有良好的效果。那么克拉霉素分散片與匹莫齊特合用是怎樣呢?

克拉霉素分散片經(jīng)口服或靜脈注入14C標記的克拉霉素,5日內(nèi)自尿排出占劑量的36%,自大便排出占52%??死顾胤稚⑵蛣┝拷o藥經(jīng)糞、尿兩個途徑排出的藥量相仿,但劑量增大時尿中排出量較多??死顾胤稚⑵瑢Σ糠指锾m陰性菌如流感嗜血桿菌、百日咳桿菌、淋病奈瑟菌、嗜肺軍團菌和部分厭氧菌如脆弱擬桿菌、消化鏈球菌、痤瘡丙酸桿菌等也有抑制作用,此外對支原體也有抑制作用。

克拉霉素分散片體內(nèi)分布廣泛,鼻粘膜、扁桃體及肺組織中的藥物濃度比血濃度高。克拉霉素分散片在血漿中,蛋白結(jié)合率為65%~75%。其主要代謝產(chǎn)物是具有大環(huán)內(nèi)酯類活性作用的14—羥基克拉霉素。克拉霉素分散片單劑給藥后血消除半衰期(t1/2)為4.4小時;每12小時口服250mg后的原形藥物血消除半衰期(t1/2)為3~4小時,克拉霉素分散片代謝物為5~6小時;每12小時口服500mg后的原形藥物的血消除半衰期(t1/2)為5~7小時,其代謝物為6.9~8.7小時。

克拉霉素分散片與匹莫齊特合用會升高后者血濃度,導致Q-T間期延長,心率失常如室性心動過速、室顫和充血性心力衰竭。與阿司咪唑合用會導致Q-T間期延長,但無任何臨床癥狀。

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