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伏立康唑片對(duì)血液系統(tǒng)的影響有什么呢?

發(fā)布時(shí)間:2021-01-07|來源:康太太網(wǎng)上藥店
伏立康唑片(匹納普)

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伏立康唑片(匹納普)屬于處方藥,由北京博康健基因科技有限公司研制并生產(chǎn),其對(duì)于本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應(yīng)癥如下: 治療侵襲性曲霉病。 治療對(duì)氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。 治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。 本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者中進(jìn)行性的、可能威脅生命的感染。有良好的效果。那么伏立康唑片對(duì)血液系統(tǒng)的影響有什么呢?

伏立康唑片的代謝具有可飽和性,所以其藥代動(dòng)力學(xué)呈非線性,暴露藥量增加的比例遠(yuǎn)大于劑量增加的比例。伏立康唑片如果口服劑量從每日2次,每次200mg增加到每日2次,每次300mg時(shí),估計(jì)暴露量(AUCτ)平均增加2.5倍。伏立康唑片的體外試驗(yàn)表明伏立康唑具有廣譜抗真菌作用。伏立康唑片對(duì)念珠菌屬(包括耐氟康唑的克柔念珠菌,光滑念珠菌和白色念珠菌耐藥株)具有抗菌作用,伏立康唑片對(duì)所有檢測(cè)的曲霉屬真菌有殺菌作用。

伏立康唑片的主要代謝產(chǎn)物為N-氧化物,伏立康唑片在血漿中約占72%。伏立康唑片代謝產(chǎn)物抗菌活性微弱,對(duì)伏立康唑的藥理作用無(wú)顯著影響。伏立康唑片主要通過肝臟代謝,僅有少于2%的藥物以原形經(jīng)尿排出。伏立康唑片的終末半衰期與劑量有關(guān)。伏立康唑片口服200mg后終末半衰期約為6小時(shí)。由于其非線性藥代動(dòng)力學(xué)特點(diǎn),伏立康唑片的終末半衰期值不能用于預(yù)測(cè)伏立康唑的蓄積或清除。

伏立康唑片對(duì)血液和淋巴系統(tǒng)的影響:粒細(xì)胞缺乏癥、貧血(大細(xì)胞性貧血、巨幼細(xì)胞性貧血、小細(xì)胞性貧血、正細(xì)胞性貧血),再生障礙性貧血、溶血性貧血、出血時(shí)間延長(zhǎng)、發(fā)紺、播散性血管內(nèi)凝血、瘀斑、嗜酸性細(xì)胞增多、血容量過多、淋巴結(jié)病、淋巴管炎、骨髓抑制、瘀點(diǎn)、紫癜、脾腫大、血栓性血小板減少性紫癜。

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