頭孢克肟分散片(舍爾)屬于處方藥,由丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責(zé)任公司研制并生產(chǎn),其對于 對鏈球菌屬(腸球菌除外),肺炎球菌、淋球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、克雷伯桿菌屬、沙雷菌屬、變形桿菌屬、流感桿菌中從頭孢克肟感菌引起的感染有效。慢性支氣管炎急性發(fā)作、急性支氣管炎并發(fā)作細(xì)菌感染等。有良好的效果。那么頭孢克肟分散片與哪些藥物有配伍禁忌呢?
頭孢克肟分散片為淡黃色至黃色片。
頭孢克肟分散片的主要成份是頭孢克肟?;瘜W(xué)名稱為:(6R,7R)-7-[(Z)-2-(2-氨基-4-噻唑基)-2-(羧甲氧基亞胺)乙酰胺基]-3-乙烯-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環(huán)[4,2,0]辛-2-烯-2-羧酸三水合物。分子式:C16H15N5O7S2·3H2O。分子量:507.50。
頭孢克肟分散片的藥代動力學(xué):
1.吸收:(1)正常成人空腹口服一次50、100、900mg(效價),約4小時后血清濃度達(dá)到峰值,分別為0.69、1.13、1.95μglml、血清濃度半衰期為2.3~2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次1.5、3.0、6.0mg(效價)/kg(體重)后,約3~4小時血清濃度達(dá)到峰值,分別為1.14、2.01、3.97uglml,血清濃度半衰期為3.2~3.7小時。(2)對于中度腎功能衰竭組(30行比較。中度腎衰為服用后6小時血清中濃度達(dá)峰值為2.04ug/ml,重度腎衰組為服用后8小時峰值為2.27ug/ml,12小時后血清中濃度分別為0.71ag/ml、1.83μg/ml,重度腎衰組峰值出現(xiàn)時間及血清中維持時間均長半衰期分別為4.15小時及11.05小時。
2.分布:本品在患者痰液中,扁桃組織,上顎竇粘膜組織,中耳分泌物,膽汁,膽囊組織等的滲透性良好。
3.代謝:在人體的血清、尿中未發(fā)現(xiàn)具有抗菌活性代謝產(chǎn)物。
4.排泄:主要經(jīng)腎臟排泄,正常成人(空腹時)口服50、100、200mg(效價),尿中排泄率(0~12小時)約為20~25%,最高尿中濃度分別為42.9(4~6小時)、62.9(4~6小時)、82.7μg/ml(4~6小時)。另外,腎功能正常的兒患者經(jīng)口服用1.5、3.0、6.0mg(效價)/kg后尿中排泄率(0~12小時)、約為13~90%。
頭孢克肟分散片與下列藥物有配伍禁忌;硫酸阿米卡星、慶大霉素、卡那霉素、妥布霉素。新霉素、鹽酸金霉素、鹽酸四環(huán)素、鹽酸土霉素、粘菌素甲磺酸鈉、硫酸多粘菌素B、葡萄糖酸紅霉素、乳糖酸紅霉素、林可霉素、磺胺異惡唑、氨茶堿、可溶性巴比妥、氯化鈣、葡萄糖酸鈣、鹽酸苯海拉明的其他抗組胺藥、利多卡因、去甲腎上腺素、間羥胺、哌甲酯、琥珀膽堿等。偶亦可能與下列藥品發(fā)生配伍禁忌:青霉素、甲氧西林、琥珀酸氫化可的松、苯妥英鈉。丙氯拉嗪(Prochlorperazine)、維生素B族和維生素C、水解蛋白。
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