奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)

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奧美拉唑腸溶膠囊(立衛(wèi)克)，由悅康藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司研制并生產(chǎn)，其對于 適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征。有良好的效果。那么奧美拉唑腸溶膠囊的藥物相互作用是什么？

奧美拉唑腸溶膠囊治療消化道疾病的藥物，起到阻止胃酸分泌的作用。所以，奧美拉唑腸溶膠囊能夠減輕胃的負(fù)擔(dān)，是常見的緩解胃不適的藥物。那么，服用本品的藥物相互作用是什么？

奧美拉唑腸溶膠囊主要成份為：奧美拉唑。其化學(xué)名稱為：5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞砜}-1H-苯并咪唑。性狀是內(nèi)容物為白色或類白色腸溶小丸或顆粒。奧美拉唑腸溶膠囊適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應(yīng)激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合癥（胃泌素瘤）。

藥物相互作用：

1.奧美拉唑可使胃內(nèi)呈堿性環(huán)境，使酮康唑和伊曲康唑等藥物的吸收下降。

2.當(dāng)奧美拉唑與克拉霉素或紅霉素合用時(shí)，它們的血藥濃度會(huì)上升。但與甲硝唑或阿莫西林合用時(shí)，無相互作用。

3.奧美拉唑具有酶抑制作用，與經(jīng)肝臟細(xì)胞色素P450系統(tǒng)（CYP2C19)代謝的藥物如雙香豆素、華法林、地西泮、苯妥英鈉等合用時(shí)，可使后者的半衰期延長，代謝緩慢。

4.奧美拉唑的抑酸作用可影響鐵劑吸收。

5.奧美拉唑可改變胃內(nèi)pH值，從而使緩釋和控釋制劑受到破壞，藥物溶出加快。

6.奧美拉唑與其它藥物相互作用研究表明，每日口服奧美拉唑20～40mg不影響其他相關(guān)的CYP同功酶，與下列酶底物無代謝性相互作用，如CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿）、CYP2C9（S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生）、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾）、CYP2E1(乙醇）和CYP3A(利多卡因、奎尼丁、雌二醇、布地奈德）。

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