法莫替丁片
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法莫替丁片孕婦可以服用嗎？
法莫替丁片的注意事項(xiàng)：
法莫替丁片的包裝是怎么樣的？
法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)：文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，國(guó)內(nèi)健康志愿者口服高舒達(dá)后，約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，高舒達(dá)對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。
法莫替丁片的藥代動(dòng)力學(xué)是怎么樣的？
法莫替丁片不與肝臟細(xì)胞色素酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺的體內(nèi)分布，但丙磺舒會(huì)抑制法莫替丁從腎小管的排泄。唑類(lèi)抗真菌藥物伊曲康唑：本藥的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收減少，因而使合用的伊曲康唑血藥濃度降低。
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法莫替丁片的主要成分是什么？
藥物都是由不同的成分組成的，那么，法莫替丁片的主要成分是什么呢？
法莫替丁片的藥理毒性是怎么樣的？
文獻(xiàn)報(bào)導(dǎo)，國(guó)內(nèi)健康志愿者口服高舒達(dá)后，約2小時(shí)血藥濃度達(dá)高峰，半衰期為2.7-4.2小時(shí)，生物利用度30-40%，口服40mg可維持有效血藥濃度12小時(shí)，大鼠口服或靜注14C-法莫替丁后，放射性在消化道，肝、腎、顎下腺及胰腺中較高。80%原型物從尿中排泄，法莫替丁片對(duì)肝藥酶的抑制作用較輕微。
法莫替丁片的不良反應(yīng)有哪些？
法莫替丁片的不良反應(yīng)：少數(shù)患者可有口干，頭暈，失眠，便秘，腹瀉，皮疹，面部潮紅，白細(xì)胞減少，偶有輕度轉(zhuǎn)氨酶增高。
法莫替丁片兒童可以服用嗎？
法莫替丁片主要成份：法莫替丁，化學(xué)名：3-[[[2-[（二氨基亞甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒分子式：C8H15N7O2S3分子量：337.45。
法莫替丁片的性狀是怎么樣的？
法莫替丁片的藥物相互作用：法莫替丁片不與肝臟細(xì)胞色素酶作用，故不影響茶堿、苯妥英、華法林及地西泮等藥物的代謝，也不影響普魯卡因胺的體內(nèi)分布，但丙磺舒會(huì)抑制法莫替丁從腎小管的排泄。唑類(lèi)抗真菌藥物伊曲康唑：本藥的胃酸分泌抑制作用使伊曲康唑的口服吸收減少，因而使合用的伊曲康唑血藥濃度降低。
法莫替丁片的禁忌是有哪些？
生活中，由于疏忽大意，吃錯(cuò)藥的情況屢見(jiàn)不鮮。一旦吃錯(cuò)藥，不但不能治病，反而可能致病，甚至?xí)猩ｋU(xiǎn)，那么，法莫替丁片的禁忌有哪些？
