卡維地洛片
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零售價格:
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規(guī)格含量:
10mgx14片/盒
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生產(chǎn)廠家:
四川雙新制藥有限公司
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批準文號:
國藥準字H20031204
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主要成分:
本品主要成分是卡維地洛。
卡維地洛片的用法用量是什么?
卡維地洛片是第3代β受體阻滯劑,除具有非選擇性阻滯β受體作用外,還可選擇性阻滯α1受體,并具有抗氧化、抗增生及抑制細胞調(diào)亡等功能??ňS地洛片可治療原發(fā)性高血壓,可單獨用藥,也可和其它降壓藥合用。
卡維地洛片有什么藥代動力學(xué)研究?
卡維地洛片是第3代β受體阻滯劑,除具有非選擇性阻滯β受體作用外,還可選擇性阻滯α1受體,并具有抗氧化、抗增生及抑制細胞調(diào)亡等功能。
卡維地洛片的孕婦用藥會是怎樣呢?
卡維地洛片在治療劑量范圍內(nèi),兼有和非選擇性受體阻滯作用,無內(nèi)在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜受體,從而擴張血管、降低外周血管阻力;阻滯受體,抑制腎臟分泌腎素,阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng),產(chǎn)生降壓作用??ňS地洛降壓迅速,可長時間維持降壓作用。
卡維地洛片的不良反應(yīng)是什么?
卡維地洛對左室射血分數(shù)、心功能、腎功能、腎血流灌注、外周血流量、血漿電解質(zhì)和血脂水平?jīng)]有影響,不影響心率或使其稍微減慢,極少產(chǎn)生水鈉潴留。
外周血管疾病患者能使用卡維地洛片么?
卡維地洛<2%以原型經(jīng)尿排出,血漿清除率為500~700ml/min,代謝產(chǎn)物主要通過膽汁排入糞便。卡維地洛為堿性親脂化合物,與血漿蛋白結(jié)合率大于98%。其穩(wěn)態(tài)分布容積大約為1.5L,血漿清除率為500~700ml/min。
卡維地洛片的注意事項會是什么?
卡維地洛片用于治療高血壓、心絞痛時發(fā)生的不良事件與充血性心衰時觀察到的是一致的。但是前者的不良事件發(fā)生率更低一些。那么,卡維地洛片的注意事項是什么?
過量使用卡維地洛片會怎樣?
卡維地洛降壓迅速,可長時間維持降壓作用??ňS地洛口服后易于吸收,絕對生物利用度(F)約為25%~35%,有明顯的首過效應(yīng),消除相半衰期(t1/2?)約為7~10小時。
使用卡維地洛片對中樞神經(jīng)系統(tǒng)有什么影響?
中樞神經(jīng)系統(tǒng)(CNS)是神經(jīng)系統(tǒng)中神經(jīng)細胞集中的結(jié)構(gòu),在脊椎動物包括腦和脊髓;在高等無脊椎動物如環(huán)節(jié)動物和昆蟲等,則主要包括腹神經(jīng)索和一系列的神經(jīng)節(jié)。人的中樞神經(jīng)系統(tǒng)構(gòu)造最復(fù)雜而完整,特別是大腦半球的皮層獲得高度的發(fā)展,成為神經(jīng)系統(tǒng)最重要和高級的部分,保證了機體各器官的協(xié)調(diào)活動,以及機體與外界環(huán)境間的統(tǒng)一和協(xié)調(diào)。
哪些患者禁用卡維地洛片呢?
卡維地洛片口服后經(jīng)過立體選擇性首過代謝,卡維地洛片的健康受試者體內(nèi)卡維地洛右旋體的血漿水平是左旋體的2~3倍,右旋體終末消除T1/2為5~9h,左旋體為7~11h。卡維地洛片的藥物在肝臟廣泛代謝,主要參加的P450酶是CYP2D6和CYP2C9,其它有CYP3A4、2C19、1A2和2E1。其苯環(huán)的去甲基化和羥基化產(chǎn)生3種具有β受體阻滯活性的代謝產(chǎn)物,但擴張血管活性微弱,血漿濃度約是卡維地洛的1/10,藥代動力學(xué)與原藥相似。
嗜鉻細胞瘤患者能使用卡維地洛片么?
嗜鉻細胞瘤(PHEO)是由嗜鉻細胞所形成的腫瘤,腫瘤細胞大多來源于腎上腺髓質(zhì),少數(shù)來源于腎上腺外的嗜鉻細胞。由于腫瘤或增生細胞陣發(fā)或持續(xù)性分泌過量的兒茶酚胺(CA)及其他激素(如血清素、血管活性腸肽、腎上腺髓質(zhì)素和神經(jīng)肽Y等),而導(dǎo)致血壓異常(常表現(xiàn)為高血壓)與代謝紊亂癥候群。某些患者可因長期高血壓致嚴重的心、腦、腎損害或因突發(fā)嚴重高血壓而導(dǎo)致危象,危及生命,但如能及時、早期獲得診斷和治療,又是一種可治愈的繼發(fā)性高血壓病。