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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 素比伏 | |
通用名稱 | 替比夫定片 | |
商品名/品牌 | 素比伏 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成分:替比夫定。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為薄膜包衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品用于有病毒復(fù)制證據(jù)以及有血清轉(zhuǎn)氨酶持續(xù)升高或肝組織活動性病變證據(jù)的慢性乙型肝炎成人患者。本適應(yīng)癥基于HBeAg陽性和HBeAg陰性的代償性慢性乙型肝炎成年患者治療1年后的病毒學(xué)、血清學(xué)、生化和組織學(xué)應(yīng)答的結(jié)果。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 成人和青少年≥16歲。 本品治療慢性乙型肝炎的推薦劑量為600 mg,每天一次,口服,餐前或餐后均可,不受進(jìn)食影響。 最佳治療療程尚未確定。 2. 腎功能受損者。 本品可用于有腎功能受損的慢性乙型肝炎患者。對于肌酐清除率≥50 mLmin的患者,無須調(diào)整推薦劑量。對于肌酐清除率50 mLmin的患者及正接受血透治療的終末期腎病ESRD患者需要調(diào)整給藥間隔表1。對于終末期腎病患者,應(yīng)在血透后服用本品。 3 肌酐清除率小于30mlmin時,則使用本品的劑量為600mg,每72小時一次。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 臨床研究中,所記錄的不良反應(yīng)。發(fā)生頻率定義為:常見≥1100;110、不常見≥11,000;1100和罕見≥110,000;11,000。在每個發(fā)生頻率的分組中,按照嚴(yán)重性降低的順序排列。 1. 神經(jīng)系統(tǒng): 常見:頭痛,頭暈。 2. 胃腸道: 常見:血淀粉酶升高,腹瀉,脂肪酶升高,惡心。 3. 肝膽系統(tǒng): 常見:丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 不常見:天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶升高。 4. 皮膚及皮下組織: 常見:皮疹。 5. 肌肉骨骼,結(jié)締組織和骨組織: 常見:血肌酸激酶升高。 不常見:關(guān)節(jié)痛,肌痛。 6. 全身性疾患和給藥部位不適: 常見:疲勞。 不常見:身體不適。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 對替比夫定或其任何輔料過敏者禁用。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 腎功能。 替比夫定主要通過腎臟排泄而消除,因此推薦對于肌酐清除率50 mLmin的患者及正在接受血透治療的患者調(diào)整給藥間隔參見用法用量。此外,替比夫定與其它影響腎功能的藥物合用可能會影響替比夫定和或合用藥物的血藥濃度參見藥物相互作用。 2. 對乙型肝炎的抗病毒藥物耐藥的患者。 尚無足夠的對照性研究觀察替比夫定治療耐拉米夫定的乙型肝炎病毒感染者的療效。替比夫定在體外對單一M204V突變的HBV病毒株有活性,但對有M204VL180M 雙重突變或單一M204I 突變的HBV病毒株無活性 參見藥理毒理藥理作用。 尚無足夠的對照性研究觀察替比夫定治療耐阿德福韋的乙型肝炎病毒感染者的療效。在體外,替比夫定對N236T突變的HBV株有活性。 3. 接受肝移植的患者。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 替比夫定主要通過被動擴(kuò)散消除,所以替比夫定與其他通過腎排泄消除的藥物產(chǎn)生相互作用的可能性很低。然而,正因為替比夫定主要通過腎排泄消除,同時服用可改變腎功能的藥物可能影響替比夫定的血漿濃度。 2. 藥物間相互作用研究表明拉米夫定、阿德福韋酯、環(huán)孢素和聚乙二醇干擾素α-2a對替比夫定的藥代動力學(xué)無影響。另外,替比夫定也沒有改變拉米夫定、阿德福韋酯或環(huán)孢素的藥代動力學(xué)。由于聚乙二醇干擾素α-2a的藥物濃度存在很大的個體差異,對于替比夫定對聚乙二醇干擾素α-2a的藥代動力學(xué)的影響,還不能作出定論。 3. 在比人體濃度高12倍的體外試驗情況下,替比夫定并沒有抑制通過以下任何人肝微粒體細(xì)胞色素P450CYP同工酶介導(dǎo)的藥物的代謝:1A2、2C9、2C19、2D6、2E1和3A4?;谝陨辖Y(jié)果和已知的替比夫定消除途徑,替比夫定與其它通過CYP450代謝的藥物產(chǎn)生相互作用的可能性很低。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20070028 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 北京諾華制藥有限公司 |