治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎:與抗生素聯(lián)合用藥,治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀;亦用于慢性復發(fā)性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療;用于胃-食管反流病的燒心感和反流的對癥治療;潰瘍樣癥狀的對癥治療及酸相關性消化不良;用于卓-艾氏綜合征的治療。
[詳情]必須整片吞服,至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎,可將其分散于水或微酸液體中(如:果汁),分散液必須在30分鐘內(nèi)服用。 1.十二指腸潰瘍:本品常用劑量20mg,一日一次,通常潰瘍可在二周內(nèi)治愈。非甾體類抗炎藥相關的十二指腸潰瘍或十二指腸糜爛,同時用或不用2.非甾體類抗炎藥;常用劑量為20mg,一日一次。通常四周內(nèi)可治愈,若初始療程療效不肯定,應再治療四周。 3.胃潰瘍:常用劑量20mg,一日一次,通常配合胃潰樂四周內(nèi)可治愈。非甾體類抗炎藥相關的胃潰瘍或胃黏膜糜爛,同時用或不用非甾體類抗炎藥,常用劑量為20mg,一日一次。 4.反流性食管炎:劑量可依疾病的嚴重程度進行個體化調(diào)整。本品常用劑量20mg,一日一次。其它治療無效的反流性食管炎患者,可給予本品40mg,一日一次。卓-艾氏綜合征:推薦的起始劑量是本品60mg,一日一次。然后劑量應個體化調(diào)整,根據(jù)臨床表現(xiàn)確定療程。90%以上的患者每天20-120mg可控制癥狀,如果每天需要量超過80mg,應分兩次服用。 5.肝功能損害者:嚴重肝功能損害者每日用量不超過20mg。
[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 |
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藥品名稱 | 奧美拉唑鎂腸溶片 |
通用名稱 | 奧美拉唑鎂腸溶片 |
商品名/品牌 | 洛鎂賽 |
主要成份 | 本品主要成份為奧美拉唑鎂。 |
性狀 | 本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色或淡黃色。 |
功效與作用 | 治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和返流性食管炎:與抗生素聯(lián)合用藥,治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍;治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛;預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀;亦用于慢性復發(fā)性消化性潰瘍和反流性食管炎的長期治療;用于胃-食管反流病的燒心感和反流的對癥治療;潰瘍樣癥狀的對癥治療及酸相關性消化不良;用于卓-艾氏綜合征的治療。 |
用法用量 | 必須整片吞服,至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎,可將其分散于水或微酸液體中(如:果汁),分散液必須在30分鐘內(nèi)服用。 1.十二指腸潰瘍:本品常用劑量20mg,一日一次,通常潰瘍可在二周內(nèi)治愈。非甾體類抗炎藥相關的十二指腸潰瘍或十二指腸糜爛,同時用或不用2.非甾體類抗炎藥;常用劑量為20mg,一日一次。通常四周內(nèi)可治愈,若初始療程療效不肯定,應再治療四周。 3.胃潰瘍:常用劑量20mg,一日一次,通常配合胃潰樂四周內(nèi)可治愈。非甾體類抗炎藥相關的胃潰瘍或胃黏膜糜爛,同時用或不用非甾體類抗炎藥,常用劑量為20mg,一日一次。 4.反流性食管炎:劑量可依疾病的嚴重程度進行個體化調(diào)整。本品常用劑量20mg,一日一次。其它治療無效的反流性食管炎患者,可給予本品40mg,一日一次。卓-艾氏綜合征:推薦的起始劑量是本品60mg,一日一次。然后劑量應個體化調(diào)整,根據(jù)臨床表現(xiàn)確定療程。90%以上的患者每天20-120mg可控制癥狀,如果每天需要量超過80mg,應分兩次服用。 5.肝功能損害者:嚴重肝功能損害者每日用量不超過20mg。 |
副作用 | 臨床試驗表明,最常見的是頭痛和胃腸道癥狀如:腹瀉、惡心、便秘、發(fā)生率均在1-3%。 |
禁忌 | 1.對奧美拉唑過敏者。 2.與其它質(zhì)子汞抑制劑一樣,奧美拉唑不應與阿扎那韋合用。 |
注意事項 | 1.當懷疑有消化性潰瘍時,應盡早通過X線、內(nèi)境檢查確診,以免治療不當。 2.治療胃潰瘍時,必須排除惡性腫瘤。。因用本品治療可掩蓋其癥狀,從而延誤診斷。 3.本品對胃腸道的運動紊亂無效。 4.對經(jīng)內(nèi)鏡確診為食管炎而長期服用奧美拉唑的患者,每天10毫克治療較每天20毫克治療的緩解率低,因此每天服用10毫克者應定期進行內(nèi)境監(jiān)測。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 1.由于本品對胃內(nèi)pH有影響而可能影響其他藥物的吸收。因此在用奧美拉唑或其它抑制劑或抗酸劑治療時,酮康唑和伊曲康唑的吸收會下降。 2.由于本品在肝臟中通過CYP2C19酶代謝,因此會增加其他通過該酶代謝藥物的血漿濃度,如安定、苯妥英、華法林(R-華法林,低活性)。對于正在接受苯妥英、華法林或其他維生素K-拮抗劑治療的患者,開始或停用奧美拉唑時應進行監(jiān)測。 3.本品(每天40mg)使伏立康唑(CYP2C19底物)的Cmax和AUC分別增加15%和41%。伏立康唑使奧美拉唑的AUCτ增加280%,在進行聯(lián)合使用和長期治療時,對肝功能損傷嚴重的患者應考慮調(diào)整奧美拉唑的劑量。 4.當本品與克拉霉素或紅霉素合用時,奧美拉唑的血藥濃度會增加。但與甲硝唑或阿莫西林合用時,無相互作用。 5.本品與抑制CYP2C19或CYP3A酶的藥物(HIV蛋白酶抑制劑,酮康唑,伊曲康唑)合用可能會使奧美拉唑的血藥濃度升高。 6.研究表明,每日口服本品20~40mg并不影響其他相關的CYP同功酶,與下列酶底物無代謝性相互作用,CYP1A2(咖啡因、非那西丁、茶堿)、CYP2C9(S-華法林、吡羅昔康、雙氯芬酸和萘普生)、CYP2D6(美托洛爾、普萘洛爾)、CYP2E1(乙醇)和CYP3A(環(huán)孢菌素、利多卡因、奎尼丁、雌二醇、紅霉素、布地奈德)。 7.包括奧美拉唑在內(nèi)的質(zhì)子泵抑制劑不應與阿扎那韋合用。奧美拉唑(40mg,每天一次)與阿扎那韋300mg/利托那韋100mg合用會降低健康人群阿扎那韋的暴露量(AUC,Cmax和Cmin約降低75%)。阿扎那韋劑量增加至400mg不能補償奧美拉唑?qū)Π⒃琼f暴露量的影響。 8.奧美拉唑與他克莫司合用會增加后者血清濃度。推薦當開始合用和終止奧美拉唑時,監(jiān)測他克莫司的血漿濃度。 |
貯藏 | 密封。 |
有效期 | 24 月 |
批準文號 | 國藥準字H20067766 |
生產(chǎn)企業(yè) | 許昌高新制藥有限公司 |