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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
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藥品名稱 | 阿那曲唑片 | |
通用名稱 | 阿那曲唑片 | |
商品名/品牌 | 艾達 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 阿那曲唑。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為薄膜衣片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 適用于絕經(jīng)后婦女的晚期乳腺癌的治療。對雌激素受體陰性的病人,若其對他莫昔芬呈現(xiàn)陽性的臨床反應,可考慮使用本品。 適用于絕經(jīng)后婦女雌激素受體陽性的早期乳腺癌的輔助治療。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 口服,每日一次,每次1片(1毫克)。對輕度肝功能或輕至中度腎功能損害患者一般可勿需調整劑量。對于早期乳腺癌,推薦的療程為5年。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.本品不良反應主要包括皮膚潮紅、陰道干澀、頭發(fā)油脂過度分泌、胃腸功能紊亂(厭食、惡心、嘔吐和腹瀉)、乏力、憂郁、頭痛或皮疹等。通常為輕度或中度,容易為病人所耐受。 2.本品子宮出血現(xiàn)象偶見報告,主要出現(xiàn)在患者從現(xiàn)有的激素療法改為本品治療的前幾周,如有持續(xù)出血現(xiàn)象,需進行進一步的評價。 3.在應用本品的晚期乳腺癌患者中有肝功能改變的報道(如轉肽酶及堿性磷酸酶升高),但這些患者中許多人都已經(jīng)有肝臟轉移或骨轉移。這些變化起因的研究尚未進行。臨床觀察表明本品可以輕微提高血漿總膽固醇水平。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.絕經(jīng)前婦女。 2.妊娠期或哺乳期婦女。 3.有嚴重腎損害的病人(肌酐清除率<20ml/min)。 4.有中到重度肝損害的病人。 5.已知對阿那曲唑及其制劑輔料高度敏感的病人。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.對中度到重度肝損害及重度腎損害病人,尚無有關阿那曲唑片應用的安全性方面的資料。 2.當對激素水平產(chǎn)生懷疑時,閉經(jīng)應考慮是激素平衡破壞所致。 3.本品對病人駕駛和機械操作能力無明顯影響,但有報道一些病人中有乏力和憂郁癥狀,在上述癥狀持續(xù)出現(xiàn)時,病人在駕車和操作機械時應特別注意。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.安替匹林和甲氰脒胍藥物臨床相互作用的研究表明:本品同其他藥物合用時不易引起由細胞色素P-450所介導的藥物反應。 2.臨床試驗尚未發(fā)現(xiàn)本品同其他臨床常用藥物之間有顯著的相互影響。 3.尚無證據(jù)表明本品是否應同其他抗腫瘤藥物合用。 4.含有雌激素的療法可降低本品之療效,故不宜同本品合用。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 遮光,密封保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準文號 | 國藥準字H20050328 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 揚子江藥業(yè)集團有限公司 |