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泛昔洛韋膠囊(迪沙)
- 通用名稱
- 泛昔洛韋膠囊
- 品牌名稱
- 迪沙
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司
- 批準(zhǔn)文號
- 國藥準(zhǔn)字H20083482
- 零售價(jià)格
-
暫無價(jià)格
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名稱 泛昔洛韋膠囊
- 品牌名稱 迪沙
- 通用名稱 泛昔洛韋膠囊
- 生產(chǎn)廠家 迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司
- 包裝規(guī)格 0.125gx12粒x3板/盒
- 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H20083482
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 泛昔洛韋膠囊 | |
| 通用名稱 | 泛昔洛韋膠囊 | |
| 商品名/品牌 | 迪沙 | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成份為泛昔洛韋。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 用于治療帶狀皰疹和原發(fā)性生殖器皰疹。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 口服，成人一次0.25g，每8小時(shí)1次。治療帶狀皰疹的療程為7日，治療原發(fā)性生殖器皰疹的療程為5日。 腎功能不全患者應(yīng)根據(jù)腎功能狀況調(diào)整劑量，推薦劑量如下： 肌酐清除率 劑量 ≥60ml/min 成人一次0.25g，每8小時(shí)1次 40～59ml/min 成人一次0.25g，每12小時(shí)1次 20～39ml/min 成人一次0.25g，每24小時(shí)1次 [20ml/min 成人一次0.125g，每48小時(shí)1次 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 常見不良反應(yīng)是頭痛和惡心，此外尚可見下列反應(yīng)： 1．神經(jīng)系統(tǒng) 頭暈、失眠、嗜睡、感覺異常等； 2．消化系統(tǒng) 腹瀉、腹痛、消化不良、厭食、嘔吐、便秘、脹氣等； 3．全身反應(yīng) 疲勞、疼痛、發(fā)熱、寒顫等； 4．其他反應(yīng) 皮疹、皮膚瘙癢、鼻竇炎、咽炎等。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 對本品及噴昔洛韋過敏者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1．本品對預(yù)防生殖器皰疹的復(fù)發(fā)，眼部帶狀皰疹、播散性帶狀皰疹及免疫缺陷患者皰疹的療效尚未得到確認(rèn)。 2．腎功能不全者噴昔洛韋的表觀血漿清除率、腎清除率和血漿清除速率常數(shù)均隨腎功能的降低而下降，故腎功能不全者應(yīng)注意調(diào)整用法用量。 3．肝功能代償?shù)母尾』颊邿o需調(diào)整劑量，尚未對肝功能失代償?shù)母尾』颊哌M(jìn)行藥代動(dòng)力學(xué)研究。 4．食物對生物利用度無明顯影響，口服本品0.5g ，一日3次，連續(xù)7天，未見噴昔洛韋的蓄積現(xiàn)象。 5．病毒胸腺嘧啶脫氧核苷激酶或DNA多聚酶的質(zhì)變可導(dǎo)致HSV或VZV對噴昔洛韋耐藥突變株的產(chǎn)生，若病人治療臨床療效不佳時(shí)，應(yīng)考慮病毒可能對噴昔洛韋耐藥。對阿昔洛韋耐藥的突變株對噴昔洛韋也耐藥。 6．必須告知患者本品不能治愈生殖器皰疹，本品是否能夠防止疾病傳播尚不清楚，但生殖器皰疹可以通過性接觸傳播，故治療期間應(yīng)避免性接觸。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1．本品與丙磺舒或其他由腎小管主動(dòng)排泄的藥物合用時(shí)，可能導(dǎo)致血漿中噴昔洛韋濃度升高。 2．與其他由醛類氧化酶催化代謝的藥物可能發(fā)生相互作用。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 密封保存。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20083482 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 迪沙藥業(yè)集團(tuán)有限公司 |
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藥品驗(yàn)真技巧
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目前市面上很多藥品出廠的時(shí)候都會在藥品外包裝盒印上藥品追溯碼，如果您想驗(yàn)證藥品真?zhèn)慰梢源蜷_手機(jī)支付寶(微信不支持查詢)對準(zhǔn)藥品追溯碼掃一掃，如果掃描結(jié)果顯示藥品的詳細(xì)信息，那么藥品大概率為正品。如果沒有掃描出信息，建議咨詢銷售商。
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市面上任何一款流通中的藥品都會在國家藥監(jiān)局進(jìn)行備案并獲取批準(zhǔn)文號，您可以打開國家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準(zhǔn)文號進(jìn)行查詢，如果查詢不到備案信息，那么就有可能是偽劣藥品。
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