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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
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藥品名稱 | 屈昔多巴膠囊 | |
通用名稱 | 屈昔多巴膠囊 | |
商品名/品牌 | 善為 | |
主要成份 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成分為屈昔多巴。 |
性狀 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品內容物為淡黃色或淺褐色粉末。 |
功效與作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 改善由帕金森引起的步態(tài)僵直和直立性頭暈;改善由Shy-Drager綜合征或家族性淀粉樣多神經病所致的直立性低血壓、直立性頭暈和昏厥;改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力。 |
用法用量 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:成人,通常起始劑量為100毫克,每日一次,每隔一天劑量遞增100mg,直至適宜的維持劑量,標準維持劑量為每次200mg,一日3次,根據患者年齡和癥狀可以增減用量,每日服藥劑量不超過900毫克。 2.改善由帕金森引起的步態(tài)僵直盒直立性頭暈:成人通常起始劑量為200毫克-300毫克,每日2-3次口服,每隔數天或一周遞增劑量100毫克,直至適宜的維持劑量。標準維持劑量為每次100-200mg,一日3次,根據患者年齡和癥狀可以增減劑量,每日服藥劑量不超過900mg。 3.改善血液透析患者由于直立性低血壓引發(fā)的頭暈和乏力:成人,通常在血液透析前30-60分鐘口服200-400mg。根據患者年齡和癥狀可以酌減劑量,最大服藥記錄不超過400毫克。 |
副作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.嚴重:神經阻滯劑惡性綜合癥(<0.1%);白細胞減少(<0.1%)、粒細胞缺乏癥、嗜中性細胞減少和血小板減少(頻度不明)。 2.其它(>1%):幻覺、頭痛、輕度頭痛、惡心、血壓升高(詳見說明書)。 |
禁忌 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 對本品過敏;閉角型青光眼;吸入含鹵素的麻醉劑等患者禁用。 |
注意事項 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.高血壓、動脈硬化、甲狀腺機能亢進患者慎用。 2.帕金森等患者起始劑量從低劑量開始,謹慎地增至維持劑量(詳見說明書)。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
貯藏 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準文號 | 國藥準字H20120005 | |
生產企業(yè) | 重慶圣華曦藥業(yè)股份有限公司 |