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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
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藥品名稱 | 鹽酸特拉唑嗪膠囊 | |
通用名稱 | 鹽酸特拉唑嗪膠囊 | |
商品名/品牌 | 派速 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成份是鹽酸特拉唑嗪。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為硬膠囊,其內(nèi)容物為白色或類白色顆粒或粉末。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 可用于治療良性前列腺增生癥。也可用于治療高血壓,可單獨使用或與其它抗高血壓藥物如利尿劑或β-腎上腺素能阻滯劑合用。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 如果鹽酸特拉唑嗪停藥幾天,應重新使用首次給藥方案治療。 良性前列腺增生 (1)首次劑量 首次劑量為1mg,睡前服藥。首次給藥期間應密切觀察病人,以避免發(fā)生嚴重的低血壓反應。 (2)維持劑量 劑量應漸增至2mg,5mg或10mg,每日一次,直至獲得滿意的癥狀和/或流速改善。 (3)常用劑量 10mg,每日一次。持續(xù)4~6周,對每日20mg劑量不適宜或沒有反應的病人,是否可以使用更高的劑量治療,目前尚不清楚。如果停藥幾天或更長時間,應使用首次給藥方案重新開始治療。 (4)聯(lián)合用藥 與其它抗高血壓藥,特別是鈣通道阻滯劑維拉帕米聯(lián)合使用時,應特別小心,避免引起明顯的低血壓并應減少本品的用量。 高血壓 (1)首次劑量 首次劑量為1mg,睡前服用。首次給藥期間應密切觀察病人,以避免發(fā)生嚴重的低血壓反應。 (2)維持劑量 劑量應緩慢增加直至獲得滿意的血壓。推薦劑量通常為1~5mg,每日一次;然而某些病人可能在每日20mg的劑量下才有效。劑量高于20mg似乎不再進一步影響血壓,劑量高于40mg,尚未進行研究。應監(jiān)測在給藥間期的血壓。如果給藥24小時后降壓效應變小,可以考慮每日兩次給藥方案。 如果停藥幾天或更長時間,應使用首次給藥方案重新開始治療。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 全身反應:胸痛、面部水腫、發(fā)燒、腹痛、頸痛、肩痛;心血管系統(tǒng):心律失常、血管舒張;消化系統(tǒng):便秘、腹瀉、口干、消化不良、腸胃氣脹、嘔吐;代謝/營養(yǎng)障礙:痛風;肌肉與骨骼系統(tǒng):關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎、關(guān)節(jié)病、肌痛;神經(jīng)系統(tǒng):焦慮、失眠;呼吸系統(tǒng):支氣管炎、感冒癥狀、鼻出血、流感癥狀、咳嗽加重、咽炎、鼻炎;皮膚及其附件:瘙癢、皮疹、出汗;特殊感覺:視覺異常、結(jié)膜炎、耳鳴;泌尿生殖系統(tǒng):尿頻、尿失禁(主要在絕經(jīng)后婦女中見到)、尿道感染。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.對本品過敏者禁用。 2.有低血壓者。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.前列腺癌 前列腺癌和BPH引起許多相同的癥狀。這兩種疾病常常同時存在。所以認為患有BPH的病人應在用鹽酸特拉唑嗪治療之前進行檢查以排除前列腺癌存在的可能性。 2.直立性低血壓 盡管暈厥是特拉唑嗪最嚴重的直立性作用,但更常見其他低血壓癥狀,如頭暈、心悸并且在高血壓的臨床試驗中,28%的病人出現(xiàn)該癥狀。在BPH試驗中,21%的病人有下列一種或多種癥狀的經(jīng)歷:頭暈、低血壓、體位性低血壓、暈厥和眩暈。 應當告知病人本品可能導致暈厥和直立性低血壓,特別是在開始治療時,并且在在首次給藥后12小時、增加劑量后或中斷治療后又重新開始使用時,避免駕車或危險作業(yè)。當出現(xiàn)低血壓癥狀時,應當建議病人坐下或躺下,盡管這些癥狀并非總是直立性的,并且當病人從坐位或臥位站起來時也應小心。如果頭昏、頭暈或心悸癥狀令人感到不舒服,應當告訴醫(yī)生,以便考慮調(diào)整劑量。 3.應當告知病人,用特拉唑嗪治療可能出現(xiàn)睡意或困倦癥狀,必須駕車或操作重型機器的人應當小心。 4.應當告知病人,用鹽酸特拉唑嗪或其它類似仰臥治療可能導致陰莖異常勃起。病人應該知道,該反應是相當少的,但如果沒有及時引起醫(yī)生的注意,它可能導致永久性勃起機能障礙(陽萎)。 5.實驗室試驗 在對照性臨床試驗中觀察到,特拉唑嗪使血細胞比容、血紅蛋白、白細胞、總蛋白質(zhì)量和白蛋白略減少,但在統(tǒng)計學上是明顯的。這提示特拉唑嗪具有使血液稀釋的可能性。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 在對照性試驗中,將特拉唑嗪加到利尿劑和某些b-腎上腺素能阻滯劑中,未觀察到意想不到的相互作用。特拉唑嗪已與下列種類的藥物聯(lián)合給藥:鎮(zhèn)痛/抗炎藥物、抗生素、抗膽堿能/擬交感神經(jīng)藥物、抗痛風藥物、心血管藥物、皮質(zhì)類固醇藥物、胃腸藥物、降血糖藥物、鎮(zhèn)靜和安定藥物。與其他藥物合用特拉唑嗪和維拉帕米同時給藥時,特拉唑嗪的平均AUC0-24在首次給予維拉帕米時增加11%,在用維拉帕米治療3周后增加24%,并且此時特拉唑嗪的平均Tmax從1.3小時減小到0.8小時。未發(fā)現(xiàn)對維拉帕米有明顯影響。特拉唑嗪與卡托普利合用達穩(wěn)態(tài)時,特拉唑嗪的最大血漿濃度隨劑量成線性增加。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 遮光,密封保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準文號 | 國藥準字H20010029 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 齊魯制藥有限公司 |