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鹽酸特拉唑嗪片(高特靈)
- 通用名稱
- 鹽酸特拉唑嗪片
- 品牌名稱
- 高特靈
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 上海雅培制藥有限公司
- 批準(zhǔn)文號(hào)
- 國(guó)藥準(zhǔn)字H20023659
- 零售價(jià)格
-
¥35.6
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名稱 鹽酸特拉唑嗪片
- 品牌名稱 高特靈
- 通用名稱 鹽酸特拉唑嗪片
- 生產(chǎn)廠家 上海雅培制藥有限公司
- 包裝規(guī)格 2mgx14片/盒
- 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20023659
圖文詳情
說(shuō)明書(shū)
| 溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 鹽酸特拉唑嗪片 | |
| 通用名稱 | 鹽酸特拉唑嗪片 | |
| 商品名/品牌 | 高特靈 | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 每片含鹽酸特拉唑嗪2mg。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品為白色片或類白色片。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品口服給藥適用于輕度或中度高血壓治療，可與噻嗪類利尿劑或其他抗高血壓藥物合用，還可以在其他藥物不適用或無(wú)效時(shí)單獨(dú)使用。本品主要降低舒張壓。 本品口服給藥還適用于良性前列腺增生(BPH)引起的癥狀治療。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 口服。 1、高血壓患者：一日1次，首次睡前服用。開(kāi)始劑量1mg，劑量逐漸增加直到出現(xiàn)滿意療效。常用劑量為一日2-10mg，最大劑量為一日20mg，停藥后需重新開(kāi)始治療者，亦必須從1mg開(kāi)始漸增劑量。 2、良性前列腺增生患者：一日1次，初始劑量為睡前服用1mg。一周或兩周后可以加倍服用，常用維持劑量為5-10mg。(詳見(jiàn)包裝內(nèi)部說(shuō)明書(shū))。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本品主要不良反應(yīng)有：頭痛、頭暈、無(wú)力、心悸、惡心、體位性低血壓等。這些反應(yīng)通常輕微，繼續(xù)治療可自行消失，必要時(shí)可減量。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 對(duì)本品過(guò)敏者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.腎功能損傷患者無(wú)需改變推薦劑量； 2.加用噻嗪類利尿藥或其他抗高血壓藥時(shí)應(yīng)減少特拉唑嗪的用量，必要時(shí)應(yīng)重新調(diào)整劑量。特拉唑嗪與噻嗪類利尿藥或其他抗高 血壓藥合用時(shí)應(yīng)注意防止發(fā)生低血壓； 3.與其他a腎上腺素受體拮抗劑一樣，建議特拉唑嗪不用于有排尿暈厥史的患者； 4.直立性低血壓在良性前列腺增生患者的發(fā)生率較高血壓患者高，其中老年患者較年輕患者容易發(fā)生； 5.如果用藥中斷數(shù)天，應(yīng)當(dāng)重新使用初始劑量方案進(jìn)行治療； 6.首次用藥或停止用藥、停藥后重新給藥會(huì)發(fā)生眩暈、輕度頭痛或瞌睡；建議在給予初始劑量12小時(shí)內(nèi)或劑量增加時(shí)應(yīng)當(dāng)避免從事駕駛或危險(xiǎn)工作； 7.與其他a腎上腺素受體拮抗劑一樣，特拉唑嗪也會(huì)引起眩暈。眩暈常發(fā)生在初始用藥30到90分鐘內(nèi)，偶爾也會(huì)發(fā)生在劑量增加過(guò) 快或加用另一種抗高血壓藥物時(shí)。如果發(fā)生眩暈，應(yīng)當(dāng)將患者放置橫臥姿勢(shì)，在必要時(shí)采用支持療法。雖然在昏厥前偶爾會(huì)出現(xiàn)， 心動(dòng)過(guò)速(心率每分鐘120~160次)，但通常認(rèn)為暈厥與過(guò)度的直立性低血壓有關(guān)。當(dāng)從臥位或坐位突然轉(zhuǎn)向立位時(shí)可能會(huì)發(fā)生眩暈、輕度頭痛甚至?xí)炟?。出現(xiàn)這些癥狀時(shí)患者應(yīng)躺下，然后在站立前稍坐片。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 臨床試驗(yàn)中，合用本品和血管緊張素(ACE)制劑或利尿劑治療的患者中報(bào)道眩暈或其他洪不良反應(yīng)的比例高于使用本品治療的全體者的比例。當(dāng)本品與其他抗高血壓藥物合用應(yīng)當(dāng)注意觀察，以避免發(fā)生顯著低血壓。當(dāng)E利尿劑或其他抗高血壓藥物中加入本品 時(shí)，正當(dāng)減少劑量并在必要時(shí)重新制定劑量。已知本品與鎮(zhèn)痛劑／抗炎藥物、強(qiáng)心甙、降糖藥、抗心律失常藥物、抗焦慮藥物／鎮(zhèn)靜藥、抗細(xì)菌藥、激素／甾體及治療痛風(fēng) 藥物不會(huì)產(chǎn)生相互作用。有報(bào)告認(rèn)為本品與磷酸二酯酶(PDE．5)抑制劑合用會(huì)發(fā)生低血壓。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 遮光，密閉保存。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū)，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 60 月 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H20023659 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 上海雅培制藥有限公司 |
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