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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 硝苯地平緩釋片(Ⅱ) | |
通用名稱 | 硝苯地平緩釋片(Ⅱ) | |
商品名/品牌 | 安維信 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 硝苯地平。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為黃色片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.慢性穩(wěn)定型心絞痛絞(勞累型心痛);2. 血管痙攣型心絞痛(Prinzmetal,s心絞痛、變異型心絞痛);3.原發(fā)性高血壓。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.慢性穩(wěn)定型心絞痛:每日2次,每次1片(20mg)。 2.血管痙攣型心絞痛:每日2次,每次1片(20mg)。標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量為每日2次,每次1片(20mg);劑量可增加到每日2次,每次2片(40mg)。 3.原發(fā)性高血壓:每日2次,每次1片(20mg)。標(biāo)準(zhǔn)給藥劑量為每日2次,每次1片(20mg);劑量可增加到每日2次,每次2片(40mg)。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 尤其在治療開始時(shí),常見下列癥狀,但通常是瞬時(shí)的;頭疼、面紅和/或皮膚發(fā)紅并伴有熱感(紅斑)、上下肢紅腫、疼痛(肢紅痛)。偶有脈搏加快(心動(dòng)過速)、心悸及因血管擴(kuò)張引起的下肢水腫。偶見頭暈及疲勞。也偶有上下肢麻刺感及血壓降至正常值以下(低血壓反應(yīng))的報(bào)道。 2.罕見胃腸功能紊亂(如:惡心、腹脹及腹瀉)。罕見皮膚變態(tài)反應(yīng)(如:瘙癢、蕁麻疹及皮疹)。罕見血常規(guī)異常(如:紅細(xì)胞、白細(xì)胞及血小板數(shù)降低,以血小板減少引起的皮膚及黏膜出血)。 3.在接受長期治療的患者中,罕見牙齦增生,停藥后該癥狀自行消失。 4.極罕見肝功能異常(肝內(nèi)膽汁郁積、轉(zhuǎn)氨酶升高)、血細(xì)胞降低(粒細(xì)胞缺乏癥)、皮膚及黏膜出血點(diǎn)(紫癜)、剝脫性皮炎、光照性皮炎以及急性全身性變態(tài)反應(yīng)(如:皮膚及黏膜腫脹、喉頭水腫、支氣管肌肉痙攣,包括致命性呼吸窘迫),這些反應(yīng)將在停藥后消失。 5.罕見乳房腫脹(男子女性型乳房),尤其是長期接受本品治療的老年男性患者,停藥后會(huì)癥狀自行消失。罕見血糖升高,該反應(yīng)通常出現(xiàn)在糖尿病患者中。 6.在服用高劑量的患者中,個(gè)別出現(xiàn)肌肉疼痛、手指震顫以及輕微的一過性視力改變。 7.在剛開始接受治療時(shí),罕見患者由于血壓降低出現(xiàn)短暫的意識(shí)喪失(昏厥)。在剛開始接受治療時(shí),罕見患者發(fā)生心絞痛發(fā)作;若患者有心絞痛病史,心絞痛發(fā)生的頻率、持續(xù)的時(shí)間及嚴(yán)重程度會(huì)有所增加。 8.腎功能不全患者在接受本品治療時(shí),可能會(huì)出現(xiàn)一過性腎功能惡化。應(yīng)特別注意高血壓伴低血容量的透析患者,由于血管擴(kuò)張可能會(huì)導(dǎo)致血壓的明顯降低。 9.在接受治療的第一周,尿量會(huì)較前有所增加。 10.如果患者在接受治療的過程中發(fā)現(xiàn)有本說明書中未記載的不良反應(yīng),請即刻向醫(yī)生咨詢。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 對硝苯地平及本品中其它成分過敏者。 2.曾出現(xiàn)過心源性休克。 3. 重度主動(dòng)脈瓣狹窄。 4.不穩(wěn)定型心絞痛。 5.近期心肌梗塞(最近4周內(nèi))。 6. 正在服用利福平的患者。 7. 孕婦。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.嚴(yán)重低血壓(收縮壓低于90mmHg)及失代償性心力衰竭的患者,應(yīng)在咨詢醫(yī)生后,及特殊監(jiān)護(hù)條件下,才可服用本品。即使患者僅在過去出現(xiàn)過上述情況,也應(yīng)該如此操作。雖然在心絞痛患者硝苯地平引起的低血壓一般是適度的并可以耐受,但偶爾會(huì)出現(xiàn)血壓過度下降,患者不能耐受。這種現(xiàn)象常出現(xiàn)在開始用藥,劑量增加和合并應(yīng)用β受體阻滯劑患者。曾有報(bào)道合并應(yīng)用硝苯地平和β受體阻滯劑患者在進(jìn)行冠狀動(dòng)脈分流術(shù)時(shí),使用大劑量芬太尼出現(xiàn)嚴(yán)重低血壓和/或需要增加血容量。這種藥物相互作用可能在硝苯地平和β受體阻滯劑合用時(shí)出現(xiàn),也可能在單用硝苯地平,低劑量芬太尼,其他外科手術(shù)過程或麻醉藥時(shí)出現(xiàn)。在使用硝苯地平治療患者需使用大劑量芬太尼時(shí),醫(yī)生應(yīng)注意這類問題,如若可能手術(shù)前(至少36小時(shí))體內(nèi)硝苯地平應(yīng)洗脫。 2.使用硝苯地平治療高血壓和/或心絞痛的患者心絞痛和/或心肌梗塞可能增加。極少見,特別是有嚴(yán)重的閉塞性冠狀動(dòng)脈疾病的患者在開始用藥和/或增加劑量時(shí)發(fā)作的頻率、持續(xù)時(shí)間和/或程度增加。但機(jī)制尚不明確。 3.逐漸減少β受體阻滯劑的用量比在使用硝苯地平前驟然停用β受體阻滯劑要好。近期停用β受體阻滯劑的患者可能出現(xiàn)停藥綜合癥,心絞痛增加,可能與兒茶酚胺的敏感性增加有關(guān)。 極少見,通常是接受β受體阻滯劑治療患者,開始使用硝苯地平后出現(xiàn)心力衰竭,具有主動(dòng)脈狹窄的患者具更大的風(fēng)險(xiǎn)性。 4.由于肝功能不全患者對硝苯地平的分解延緩,醫(yī)生應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)控用藥過程。如果需要,應(yīng)減少用藥劑量。 5.對重度腦循環(huán)(腦血管疾病)患者應(yīng)采取低用藥劑量。 6.對惡性高血壓伴低血容量的透析患者應(yīng)注意由于血管擴(kuò)張可能出現(xiàn)的血壓顯著降低。 7.對于從事車輛駕駛、機(jī)械操作及無適當(dāng)安全防范措施人員,由于用藥個(gè)體反應(yīng)不同,本品可能會(huì)影響其應(yīng)答能力。此影響主要出現(xiàn)在治療初期、劑量增加、藥物更換或同時(shí)飲酒時(shí)。因此從事上述工作的患者在接受本品治療時(shí),需接受定期的臨床隨訪。 8.若服用本品的劑量過低或漏服,不可一次服用雙倍劑量的本品,應(yīng)按處方規(guī)定的給藥間隔服用下一個(gè)正常劑量。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.其他抗高血壓藥或三環(huán)類抗抑郁藥可加強(qiáng)本品的抗高血壓作用。本品與硝酸酯類藥物合用,可使心率增加,血壓降低。 2.地爾硫卓可延緩硝苯地平的降解。若需聯(lián)合用藥,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)察患者病情。可能需要減少本品用量。 3.若本品與β受體阻滯劑聯(lián)合應(yīng)用,應(yīng)認(rèn)真觀察患者病情。由于有血壓明顯降低的可能及偶爾有心衰的報(bào)道。 4.一些拮抗劑能增強(qiáng)抗心律失常藥物(如:胺碘酮和奎尼丁)負(fù)性肌力的作用。尚未發(fā)現(xiàn)本品有類似作用。個(gè)別病例中,本品可引起血漿中奎尼丁濃度的降低,而當(dāng)停止使用硝苯地平后,血漿中奎尼丁濃度會(huì)顯著升高。當(dāng)聯(lián)合用藥時(shí),建議應(yīng)嚴(yán)密檢測血漿中奎尼丁的水平。 5.硝苯地平能引起地高辛和茶堿血藥濃度的升高,因此應(yīng)嚴(yán)密檢測有關(guān)血藥濃度。 6.西咪替丁能升高硝苯地平的血藥濃度,從而加強(qiáng)其作用。 7.有報(bào)道服用硝苯地平的患者使用雙香豆素抗凝藥后凝血時(shí)間增加。 8.利福平可加速硝苯地平的降解。因此硝苯地平不能與利福平合用,否則不能達(dá)到有效的血藥濃度。 9.硝苯地平能減慢長春新堿的排泄,從而增加后者的毒副作用,因此應(yīng)減少長春新堿的用藥劑量。 10.若本品與頭孢菌素類藥物(如頭孢克肟)聯(lián)合應(yīng)用,健康志愿者頭孢菌素的生物利用度增加70%。 11.本品不應(yīng)與西柚汁同時(shí)服用,因?yàn)槲麒种軠p慢本品的體內(nèi)代謝速度,從而加強(qiáng)本品的作用。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國藥準(zhǔn)字H20083275 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 德州博誠制藥有限公司 |