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粉塵螨滴劑(暢迪)
- 通用名稱
- 粉塵螨滴劑
- 品牌名稱
- 暢迪
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 浙江我武生物科技股份有限公司
- 批準(zhǔn)文號
- 國藥準(zhǔn)字S20060012
- 零售價(jià)格
-
¥139.7
- 功效作用
-
根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。
[詳情]
- 用法用量
-
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- 商品名稱 粉塵螨滴劑4號
- 品牌名稱 暢迪
- 通用名稱 粉塵螨滴劑
- 生產(chǎn)廠家 浙江我武生物科技股份有限公司
- 包裝規(guī)格 2ml:333μg/瓶
- 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字S20060012
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 粉塵螨滴劑4號 | |
| 通用名稱 | 粉塵螨滴劑 | |
| 商品名/品牌 | 暢迪 | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 粉塵螨（Dermatophagoides farinae）代謝培養(yǎng)基生理鹽水浸出液。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為無色至微黃色澄明液體。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 用于粉塵螨過敏引起的過敏性鼻炎、過敏性哮喘的脫敏治療。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 一般應(yīng)在過敏癥狀最輕微時(shí)開始治療。在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。滴于舌下，含1分鐘后吞服。每日一次，一般在每天的同一時(shí)間用藥，最好是早飯前用藥。若用藥后偶爾出現(xiàn)疲勞癥狀，可將用藥時(shí)間改為晚上。根據(jù)過敏程度調(diào)節(jié)劑量。常用量分為遞增量和維持量，遞增量為1號、2號、3號，維持量為4號、5號。詳情見內(nèi)包裝說明書。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品在300名4－60歲支氣管哮喘和過敏性鼻炎患者中進(jìn)行了療程長達(dá)25周的臨床試驗(yàn)（其中使用本品的患者為150例），試驗(yàn)結(jié)果表明上述患者使用本品的安全性與安慰劑接近。與研究藥物有關(guān)及可能有關(guān)的不良事件12例，主要包括皮疹、流涕、哮喘發(fā)作、咳嗽、困倦、頭痛、頭暈。 根據(jù)同類產(chǎn)品應(yīng)用情況分析，服用本品可能會出現(xiàn)以下不良反應(yīng)： 1.少數(shù)病例會出現(xiàn)胃腸道不適、輕度腹瀉，或過敏癥狀加重；個(gè)別患者可激發(fā)輕型哮喘或蕁麻疹； 2.少數(shù)患者會在服藥后感到疲勞。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1．呼吸道發(fā)熱性感染或炎癥； 2．哮喘發(fā)作期； 3．嚴(yán)重的急性或慢性病，炎癥性疾??； 4．多發(fā)性硬化癥； 5．自身免疫性疾??； 6．肺結(jié)核活動期； 7．嚴(yán)重的精神紊亂； 8．同時(shí)服用β受體阻滯劑(例如在治療高血壓，青光眼（眼藥水中）時(shí))或ACE抑制劑； 9．急性或慢性心血管功能不全者慎用； 10．腎功能嚴(yán)重低下者。 |
| 注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1．本品必須在醫(yī)師指導(dǎo)下使用。用藥期間發(fā)現(xiàn)有任何的用藥有關(guān)的副作用，都應(yīng)該及時(shí)告知醫(yī)生。 2．服用前先做粉塵螨皮膚點(diǎn)刺試驗(yàn)，明確診斷，皮試陽性者療效較佳。 3．如果同時(shí)進(jìn)行抗病毒或細(xì)菌疫苗接種，在最近一次服用粉塵螨滴劑后間隔半周再進(jìn)行疫苗接種。疫苗接種后兩周可以再繼續(xù)粉塵螨滴劑的治療。 4．為避免其他過敏性副作用，治療期間應(yīng)盡可能避免接觸致病過敏原和那些與致病過敏原相互作用的物質(zhì)。 5．用藥期間如果健康狀況有變化，如感染傳染性疾病、懷孕等都應(yīng)及時(shí)告知醫(yī)生。 6．用藥期間禁止喝酒。 7．用藥期間，如果變應(yīng)原的組成由于病人的敏感程度發(fā)生變化而與原來的變應(yīng)原組成有所不同，那么，治療應(yīng)該從最小濃度重新開始；這同樣適用于那些曾經(jīng)使用其它的產(chǎn)品（即使是口服制劑）進(jìn)行脫敏治療的病人。 8．凡服用后24小時(shí)內(nèi)有不良反應(yīng)者，次日劑量宜減少3級（若在遞增期，則次日劑量減少至最小劑量），耐受后再逐漸遞增。 9．停服兩周以上（最長4周），例如在接種疫苗后再次服用時(shí)，減3級或從最小劑量開始，再逐漸遞增；停服4周以上，再次服用時(shí)，應(yīng)從最小劑量開始。 10．用藥期間應(yīng)避免任何異常的過度疲勞。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 若同時(shí)進(jìn)行抗過敏癥狀治療（例如，抗組胺劑、皮質(zhì)類固醇、肥大細(xì)胞穩(wěn)定劑）時(shí)，當(dāng)這類藥物停止使用時(shí)，應(yīng)注意過敏性副反應(yīng)的發(fā)生，必要時(shí)調(diào)整劑量。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字S20060012 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 浙江我武生物科技股份有限公司 |
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藥品驗(yàn)真技巧
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