根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
[詳情]根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
[詳情]溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
---|---|---|
藥品名稱 | 克拉霉素緩釋片 | |
通用名稱 | 克拉霉素緩釋片 | |
商品名/品牌 | 江波 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成份為克拉霉素。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為薄膜衣片,除去薄膜衣后片芯顯白色或類白色。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 克拉霉素緩釋膠囊適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染: 1.下呼吸道感染:如支氣管炎.肺炎等; 2.上呼吸道感染:如咽炎.竇炎; 3.皮膚及軟組織的輕中度感染:如毛囊炎.蜂窩組織炎.丹毒等。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 口服,成人常用推薦劑量為每次0.5g(2粒),每日一次。餐中服用。12歲以上兒童,同成人。12歲以下兒童,請使用其他適宜劑型的品種。更為嚴(yán)重感染時(shí),劑量可增至每日一次,每次1.0g(4粒)。治療周期通常為7~14天。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 克拉霉素耐受性較好。 1.常見不良反應(yīng)是胃腸道不適,如惡心、消化不良、腹瀉、嘔吐、腹痛和感覺異常。 2.可能發(fā)生過敏反應(yīng),輕者為藥疹、蕁麻疹,重者為過敏及StevensJohnson綜合癥或毒性表皮壞死松解癥。 3.曾有短暫性中樞神經(jīng)系統(tǒng)副作用報(bào)道包括:眩暈、頭昏、焦慮、失眠、惡夢、耳鳴、意識模糊、定向障礙、幻覺和精神病。也曾有報(bào)道克拉霉素會導(dǎo)致可逆轉(zhuǎn)的失聰、味覺改變和味覺失調(diào)。 4.偶見肝功能異常,可能很嚴(yán)重但經(jīng)??赡孓D(zhuǎn)。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素過敏者;孕婦及哺乳期婦女;服用阿司咪唑.西沙必利。匹莫齊特或特非那丁者。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 所有的抗生素包括大環(huán)內(nèi)酯類可能導(dǎo)致輕度至危及生命的假膜性腸炎;肝功能受損患者,腎功能中至重度受損患者應(yīng)慎用;與其它大環(huán)內(nèi)酯類藥物及林可霉素和克林霉素可能發(fā)生交叉耐藥;β-內(nèi)酰胺酶的產(chǎn)生不影響克拉霉素的活性;多數(shù)耐新青霉素Ⅰ和Ⅱ的菌株對克拉霉素耐藥。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 克拉霉素會升高由相同的細(xì)胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝的藥物的血清濃度。已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝的藥物包括阿普唑侖、卡馬西平、西洛他唑、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達(dá)唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑(如華法林)、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、三唑侖和長春堿。通過細(xì)胞色素P450系統(tǒng)中其它同功酶。以相似機(jī)制發(fā)生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。與地高辛合用,會引起地高辛血藥濃度升高,應(yīng)進(jìn)行血藥濃度監(jiān)測。HIV感染的成年人同時(shí)口服克拉霉素與齊多夫定時(shí),會干擾齊多夫定的吸收使其穩(wěn)態(tài)血濃度下降,應(yīng)錯(cuò)開服藥時(shí)間。與利托那韋合用,會導(dǎo)致克拉霉素的Cmax,Cmin和AUC明顯增加,14-羥基克拉霉素的形成受到明顯抑制。故克拉霉素每日劑量大于1g時(shí),不應(yīng)與利托那韋合用。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密閉,室溫保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20052746 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 萊陽市江波制藥有限責(zé)任公司 |