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復方鱉甲軟肝片(福瑞)
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復方鱉甲軟肝片(福瑞)

通用名稱
復方鱉甲軟肝片
品牌名稱
福瑞
生產企業(yè)
內蒙古福瑞醫(yī)療科技股份有限公司
批準文號
國藥準字Z19991011
零售價格
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  • 商品名稱 復方鱉甲軟肝片
  • 品牌名稱 福瑞
  • 通用名稱 復方鱉甲軟肝片
  • 生產廠家 內蒙古福瑞醫(yī)療科技股份有限公司
  • 包裝規(guī)格 0.5gx2片x12袋/盒
  • 批準文號 國藥準字Z19991011
圖文詳情
說明書
溫馨提醒 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用
藥品名稱 復方鱉甲軟肝片
通用名稱 復方鱉甲軟肝片
商品名/品牌 福瑞
主要成份 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 鱉甲、我術、赤芍、當歸、三七、黨參、黃芪、紫河車、冬蟲夏草、板藍根、連翹。
性狀 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 本品為棕色至棕褐色片;味微苦。
功效與作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 軟堅散結,化瘀解毒,益氣養(yǎng)血。用于慢性乙型肝炎肝纖維化,以及早期肝硬化屬瘀血阻絡,氣血虧虛兼熱毒未盡證。癥見:脅肋隱痛或肋下痞塊,面色晦黯,脘腹脹滿,納差便溏,神疲乏力,口干口苦,赤縷紅絲等。
用法用量 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 口服。一次4片,一日3次,6個月為一療程,或遵醫(yī)囑。
副作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 偶見輕度消化道反應,一般可自行緩解。
禁忌 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 孕婦禁用。
注意事項 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 尚未明確。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
相互作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 如與其他藥物同用可能發(fā)生相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。
貯藏 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 密封。
有效期 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 24 月
批準文號 國藥準字Z19991011
生產企業(yè) 內蒙古福瑞醫(yī)療科技股份有限公司
相關資訊
復方鱉甲軟肝片 利肝隆顆粒和水飛薊素膠囊哪種藥副作用小 復方鱉甲軟肝片主要鱉甲、三七、赤芍、冬蟲夏草、連翹等提取物制成,能夠活血化瘀藥能改善肝臟的血液循環(huán),改善肝細胞代謝,穩(wěn)定細胞膜,防止肝細胞損傷和促進肝細胞恢復,起到防治肝纖維化的作用。復方鱉甲軟肝片的適應癥有:慢性肝炎;酒精性肝炎;脂肪肝等慢性肝病及其所致的肝纖維化;代償期肝硬化;慢性乙型肝炎(CHB)的抗肝纖維化治療。但是,孕婦禁服復方鱉甲軟肝片。而且,值得提醒,復方鱉甲軟肝片偶見輕度消化道反應,一般可自行緩解。
復方鱉甲軟肝片都有哪間公司生產? 復方鱉甲軟肝片主要鱉甲、三七、赤芍、冬蟲夏草、連翹等提取物制成的中成藥,軟堅散結,化瘀解毒,益氣養(yǎng)血,用于慢性肝炎肝纖維化,以及早期肝硬化屬瘀血阻絡,氣血虧虛,兼熱毒未盡證。癥見:脅肋隱痛或肋下痞塊,面色晦黯,脘腹脹滿,納差便溏,神疲乏力,口干口苦,赤縷紅絲等。
復方鱉甲軟肝片服用后有什么反應? 復方鱉甲軟肝片的主要成分為鱉甲、黃芪、冬蟲夏草、連翹、三七、黨參等l1種名貴藥物提取精制而成的純中藥制劑。復方鱉甲軟肝片具有軟堅散結,化瘀解毒,益氣養(yǎng)血等功效,在臨床上廣泛用于慢性肝炎纖維化,早期肝硬化及酒精性肝炎、肝脂肪變性致之纖維化,和早期肝硬化患者。
阿拓莫蘭和復方鱉甲軟肝片有什么區(qū)別? 第一,適應癥。阿拓莫蘭適合用于肝損傷:病毒性肝病,藥物性肝病,中毒性肝損傷,脂肪肝,肝硬化等;腎損傷:急性藥物性腎損傷,尿毒癥;化放療保護;糖尿?。翰l(fā)癥,神經(jīng)病變;缺血缺氧性腦病;各種低氧血癥等肝疾病。復方鱉甲軟肝片的主要成分是鱉甲、三七、赤芍、冬蟲夏草、連翹等。主要適合慢性肝炎;酒精性肝炎;脂肪肝等慢性肝病及其所致的肝纖維化;代償期肝硬化;慢性乙型肝炎(CHB)的抗肝纖維的治療。
復方鱉甲軟肝片治療肝纖維化的效果好嗎? 臨床研究表明,復方鱉甲軟肝片能有效降解吸收細胞外基質,治療纖維化,阻抑纖維化啟動,預防肝硬化??垢卫w維化作用機制——多藥效靶位、多重環(huán)節(jié)綜合作用:促進肝臟ECM(細胞外基質)的降解與吸收,抑制ECM的生成與沉淀:1、從蛋白和金銀轉錄水平明顯下調肝臟TIMP-1、2,解除TIMPs對MMPs降解ECM酶活性的抑制作用,使MMPs有效降解過度沉淀的ECM成分。2、明顯抑制關鍵性ECM生成細胞HSCs的活化、增殖,并促進其凋亡,進而減少肝臟內ECM的沉積,阻止肝纖維化的啟動與進展。3、從蛋白和基因轉錄水平上減少參與肝纖維化的啟動與進展的主要細胞因子TGF-β1和IL-1β的表達。4、從蛋白和基因轉錄水平上上調主要MMPs,在一定程度上增強肝內的ECM的降解與吸收。5、減低肝臟炎癥活動程度,減緩肝纖維化的啟動和進程。6、ECM成分降解的有效次序為:Ⅲ型膠原>Ⅳ型膠原、層粘連蛋白、纖維銜接蛋白>Ⅰ型膠原。
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