RX
鋁鎂混懸液(Ⅱ)(紐蘭達(dá))
- 通用名稱
- 鋁鎂混懸液(Ⅱ)
- 品牌名稱
- 紐蘭達(dá)
- 生產(chǎn)企業(yè)
- DaewoongPharmaceuticalCo.,LTD.
- 批準(zhǔn)文號(hào)
- 注冊(cè)證號(hào)H20150472
- 零售價(jià)格
-
暫無價(jià)格
- 功效作用
-
根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。
[詳情]
- 用法用量
-
根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。
[詳情]
- 最近瀏覽
- 402次
- 規(guī)格含量
掃碼下載APP商城 · 立即下單
溫馨提示：本品為處方藥，請(qǐng)?jiān)谒帋煹闹笇?dǎo)下購(gòu)買和使用。
- 正品保障
- 開箱驗(yàn)貨
- 隱私包裝
- 滿額包郵
打開微信 掃一掃
下載APP商城
下載APP商城
掃碼下載APP首單立返5元
- 商品名稱 鋁鎂混懸液(Ⅱ)
- 品牌名稱 紐蘭達(dá)
- 通用名稱 鋁鎂混懸液(Ⅱ)
- 生產(chǎn)廠家 DaewoongPharmaceuticalCo.,LTD.
- 包裝規(guī)格 10mlx12袋/盒
- 批準(zhǔn)文號(hào) 注冊(cè)證號(hào)H20150472
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 鋁鎂混懸液(Ⅱ) | |
| 通用名稱 | 鋁鎂混懸液(Ⅱ) | |
| 商品名/品牌 | 紐蘭達(dá) | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品為復(fù)方制劑，每10ml含氫氧化鋁(以Al2O3計(jì))0.2g和氫氧化鎂0.4g。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色黏稠混懸液體，有矯味劑的芳香。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 用于緩解胃酸過多引起的胃痛、腹部不適、胃灼熱感(燒心)反酸、腹脹、惡心、嘔吐、暖氣等癥狀。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品應(yīng)在餐間或睡前口服，成人每次10ml(1袋)，每日3次。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.服用本品可能會(huì)出現(xiàn)腹瀉、便秘等不良反應(yīng)； 2.老年人長(zhǎng)期服用，可致骨質(zhì)疏松； 3.腎功能不全患者長(zhǎng)期應(yīng)用可能會(huì)有鋁蓄積中毒，出現(xiàn)精神癥狀。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.對(duì)本品成分過敏者禁用； 2.接受透析治療的患者禁用； 3.腎功能不全患者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.如連續(xù)使用本品7天后癥狀未緩解，請(qǐng)咨詢醫(yī)師； 2.本品能妨礙磷的吸收，長(zhǎng)期服用引起低磷血癥，低磷血癥患者服用本品會(huì)導(dǎo)致骨軟化、骨質(zhì)疏松癥； 3.服藥后1-2小時(shí)避免服用其他藥物，因其可能與氫氧化鉛結(jié)合而降低吸收率，影響療效； 4.過敏體質(zhì)者慎用； 5.本品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止使用； 6.請(qǐng)將本品放在兒童不能接觸的地方； 7.如正在使用其他藥品，使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.本品含有鋁離子，不宜與四環(huán)素合用； 2.本品可干擾地高辛、華法令、雙香豆素、氯丙嗪、普萘洛爾、吲哚美辛、異煙肼、維生素及巴比妥類的吸收和消除，影響上述藥物療效，應(yīng)避免同時(shí)使用； 3.與西咪替丁、雷尼替丁等合用，可減少西咪替丁等藥物的吸收，一般應(yīng)在1小時(shí)后服用； 4.本品如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用，詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 密閉，25℃以下貯藏 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 36 月 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 注冊(cè)證號(hào)H20150472 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | DaewoongPharmaceuticalCo.,LTD. |
相關(guān)資訊
藥品驗(yàn)真技巧
掃描藥品追溯碼查詢真?zhèn)?/span>
目前市面上很多藥品出廠的時(shí)候都會(huì)在藥品外包裝盒印上藥品追溯碼，如果您想驗(yàn)證藥品真?zhèn)慰梢源蜷_手機(jī)支付寶(微信不支持查詢)對(duì)準(zhǔn)藥品追溯碼掃一掃，如果掃描結(jié)果顯示藥品的詳細(xì)信息，那么藥品大概率為正品。如果沒有掃描出信息，建議咨詢銷售商。
掃描條形碼進(jìn)行查詢驗(yàn)真
由于不是全部藥品外包裝盒都有藥品追溯碼，所以如果藥品外包裝盒沒有藥品追溯碼，那么可以用支付寶或者微信對(duì)準(zhǔn)包裝盒上的條形碼掃一掃，真藥會(huì)顯示藥品的相關(guān)信息，偽劣藥品則不會(huì)顯示。
查詢國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)是否備案
市面上任何一款流通中的藥品都會(huì)在國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行備案并獲取批準(zhǔn)文號(hào)，您可以打開國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行查詢，如果查詢不到備案信息，那么就有可能是偽劣藥品。