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比卡魯胺片(雙益安)
- 通用名稱
- 比卡魯胺片
- 品牌名稱
- 雙益安
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 上海復旦復華藥業(yè)有限公司
- 批準文號
- 國藥準字H20113535
- 零售價格
-
¥249.4
- 功效作用
-
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[詳情]
- 用法用量
-
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- 商品名稱 比卡魯胺片
- 品牌名稱 雙益安
- 通用名稱 比卡魯胺片
- 生產(chǎn)廠家 上海復旦復華藥業(yè)有限公司
- 包裝規(guī)格 50mgx14片x2板/盒
- 批準文號 國藥準字H20113535
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 比卡魯胺片 | |
| 通用名稱 | 比卡魯胺片 | |
| 商品名/品牌 | 雙益安 | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 比卡魯胺。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色薄膜衣片，除去包衣后顯白色。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.50mg每日：與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。 2.150mg每日：用于治療局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者，這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.50mg片劑 與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療。 成人成年男性包括老年人：一片（50mg），一天一次，用本品治療應與LHRH類似物或外科睪丸切除術(shù)治療同時開始。 兒童本品禁用于兒童。 腎損害對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 肝損害 對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損傷的病人可能發(fā)生藥物蓄積（見注意事項）。 2.150mg片劑 用于治療局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者，這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療。 成年男性包括老年人：口服，一天一次，一次一片（150mg）。 本品應持續(xù)服用至少兩年或到疾病進展為止。 腎損害：對于腎損害的病人無需調(diào)整劑量。 肝損害：對于輕度肝損害的病人無需調(diào)整劑量，中重度肝損傷的病人 可能發(fā)生藥物蓄積（見“注意事項”） |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1）50mg每日，用于與促黃體生成素釋放激素（LHRH）類似物或外科睪丸切除術(shù)聯(lián)合應用于晚期前列腺癌的治療： 本品一般來說有良好的耐受性，少有因不良反應而停藥的情況。 1.可隨睪丸切除術(shù)減輕。 2.極少出現(xiàn)重度的肝功能變化，這種改變常常是短暫的。無論是繼續(xù)治療還是隨即中止治療均可逐漸消退或改善（見‘注意事項’節(jié)）。 3.接受本品治療的患者中，極少出現(xiàn)肝功能衰竭，但其因果關(guān)系尚未確立。應考慮定期查肝功能（見‘注意事項’節(jié)）。 罕有觀察到對心血管的作用，如心絞痛，心衰，傳導障礙（包括PR和QT間期延長），心律不齊和非特異性ECG改變。 罕有報告血小板減少癥。 在使用本品與LHRH類似物伍用進行臨床研究期間還觀察到下列不良事件（臨床試驗者認為可能與藥物相關(guān)且發(fā)生率≥1%）。這些不良事件與藥物的使用尚未建立因果關(guān)系，有些是老年人日常固有的。 心血管系統(tǒng)：心衰。 消化系統(tǒng)：厭食、口干、消化不良、便秘、胃腸脹氣。 中樞神經(jīng)系統(tǒng)：頭暈、失眠、嗜睡、性欲減低。 呼吸系統(tǒng)：呼吸困難。 血液學：貧血。 皮膚及其附件：脫發(fā)、皮疹、出汗、多毛。 代謝及營養(yǎng)：糖尿病、高血糖、水腫、體重增加、體重減輕。 全身：腹痛、胸痛、頭痛、疼痛、骨盆痛、寒戰(zhàn)。 2）150mg每日用于治療局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌患者，這些患者不適宜或不愿接受外科去勢術(shù)或其他內(nèi)科治療： 1.多見（]10%）： 男性乳房女性化，乳房觸痛。多數(shù)接受本品單藥治療的患者曾出現(xiàn)男性乳房女性化和/或乳房痛。在臨床研究中這一癥狀在5%的患者中較為嚴重。男性乳房女性化在終止治療后可能不會自發(fā)恢復，特別是在長期用藥之后。 2.常見（≥1%且[10%）： 面色潮紅，瘙癢，衰弱，脫發(fā)，頭發(fā)再生，皮膚干燥，性欲減退，惡心，陽萎及體重增加。 3.少見（≥0.1%且[1%）： 腹痛，抑郁，消化不良，血尿及間質(zhì)性肺病。 過敏反應，包括血管神經(jīng)水腫和蕁麻疹。 肝功改變（轉(zhuǎn)氨酶升高，膽汁淤積和黃疸），罕有嚴重情況。這些改變多為一過性的，繼續(xù)治療或中止治療均可逐漸消退或改善。用比卡魯胺治療的患者極罕見會出現(xiàn)肝功能衰竭，尚未確定兩者的因果關(guān)系。 應注意定期檢查肝功能（見“注意事項”）。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.本品禁用于婦女和兒童。 2.本品不能用于對本品過敏的病人。 3.本品不可與特非那定，阿司咪唑或西沙比利聯(lián)合使用。 |
| 注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.本品廣泛在肝臟代謝。數(shù)據(jù)表明嚴重肝損害的病人藥物清除可能會減慢，由此可能導致蓄積。所以本品對有中、重度肝損害的病人應慎用。 2.由于可能出現(xiàn)肝臟改變，應考慮定期進行肝功能檢測。主要的改變一般在本品治療的最初6個月內(nèi)出現(xiàn)。 3.嚴重的肝功能改變很少見于本品的治療（見‘不良反應’）。如果出現(xiàn)嚴重改變應停止本品治療。 4.本品顯示抑制細胞色素P450（CYP3A4）活性，因此當與主要由CYP3A4代謝的藥物聯(lián)合應用時應謹慎（見‘禁忌’和‘藥物相互作用’節(jié)）。 5.對乳糖敏感的患者應注意本品150mg片劑每片含61mg乳糖，而每日3片50mg的片劑含有183mg乳糖。 6.在每日150mg用于治療局部晚期、無遠處轉(zhuǎn)移的前列腺癌時，對于出現(xiàn)疾病客觀進展伴有PSA升高的患者，應考慮停止用藥。 7.對駕駛和操作機器能力的影響 本品不會影響病人駕駛及操作機器的能力。但應注意，因偶而可能會出現(xiàn)嗜睡，有過此類作用的病人應予以注意。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品與LHRH類似物之間無任何藥效學或藥代動力學方面的相互作用。 體外試驗顯示R-比卡魯胺是CYP3A4的抑制劑，對CYP 2C9，2C19和2D6的活性有較小的抑制作用。 雖然在以安替比林為細胞色素P450（CYP）活性標志物的臨床研究中未發(fā)現(xiàn)與本品之間潛在藥物相互作用的證據(jù)，但在聯(lián)合使用本品28天后，平均咪達唑侖暴露水平（AUC）增加了80%。對于治療指數(shù)范圍小的藥物，該增加程度可具有相關(guān)性。因此，禁忌聯(lián)合使用特非那定，阿司咪唑或西沙比利，且當本品與環(huán)孢菌素和鈣通道阻滯劑聯(lián)合應用時應謹慎。尤其當出現(xiàn)增加藥效或藥物不良反應跡象時，可能需要減低這些藥物的劑量。對環(huán)孢菌素，推薦在本品治療開始或結(jié)束后密切監(jiān)測血漿濃度和臨床狀況。當本品與抑制藥物氧化的其他藥物，如西咪替丁和酮康唑同時使用時應謹慎。理論上，這樣可以引起本品血漿濃度增加，從而理論上增加藥物的副作用。 體外研究表明本品可以與香豆素類抗凝劑，如：華法令，競爭其蛋白結(jié)合點。因此建議在已經(jīng)接受香豆素類抗凝劑治療的病人，如果開始服用本品，應密切監(jiān)測凝血酶原時間。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 密封保存。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準文號 | 國藥準字H20113535 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 上海復旦復華藥業(yè)有限公司 |
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