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琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè)克)
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琥珀酸美托洛爾緩釋片(倍他樂(lè)克)

通用名稱
琥珀酸美托洛爾緩釋片
品牌名稱
倍他樂(lè)克
生產(chǎn)企業(yè)
阿斯利康制藥有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)藥準(zhǔn)字J20150045
零售價(jià)格
¥37.3
功效作用

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用法用量

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  • 商品名稱 琥珀酸美托洛爾緩釋片
  • 品牌名稱 倍他樂(lè)克
  • 通用名稱 琥珀酸美托洛爾緩釋片
  • 生產(chǎn)廠家 阿斯利康制藥有限公司
  • 包裝規(guī)格 95mgx7片/盒
  • 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字J20150045
圖文詳情
說(shuō)明書(shū)
溫馨提醒 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用
藥品名稱 琥珀酸美托洛爾緩釋片
通用名稱 琥珀酸美托洛爾緩釋片
商品名/品牌 倍他樂(lè)克
主要成份 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 琥珀酸美托洛爾。
性狀 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 本品為白色或類白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
功效與作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 用于高血壓,心絞痛,伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。
用法用量 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 口服,一天一次,最好在早晨服用,可掰開(kāi)服用,但不能咀嚼或壓碎,服用時(shí)應(yīng)該用至少半杯液體送服。同時(shí)攝入食物不影響其生物利用度。高血壓47.5-95mg,1日1次。心絞痛95-190mg,1日1次。
副作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 1、心血管系統(tǒng):心率減慢、傳導(dǎo)阻滯、血壓降低、心力衰竭加重、外周血管痙攣導(dǎo)致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾癥。 2、因脂溶性及較易透人中樞神經(jīng)系統(tǒng)。故該系統(tǒng)的不良反應(yīng)較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其它有頭痛、多夢(mèng)、失眠等。偶見(jiàn)幻覺(jué)。 3、消化系統(tǒng):惡心、胃痛、便秘<1%、腹瀉占5%,但不嚴(yán)重,很少影響用藥。4、其它:氣急、關(guān)節(jié)痛、瘙癢、腹膜后腔纖維變性、聽(tīng)覺(jué)障礙、眼痛等。
禁忌 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 低血壓、顯著心動(dòng)過(guò)緩。
注意事項(xiàng) 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復(fù),但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應(yīng)較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時(shí),其β-受體阻滯作用往往會(huì)掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時(shí)發(fā)現(xiàn)。但在治療過(guò)程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險(xiǎn)性要小于非選擇性β-受體阻斷藥。 2.長(zhǎng)期使用本品時(shí)如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般于7~10天內(nèi)撤除,至少也要經(jīng)過(guò)3天。尤其是冠心病患者驟然停藥可致病情惡化,出現(xiàn)心絞痛、心肌梗死或室性心動(dòng)過(guò)速。 ?3、大手術(shù)之前是否停用。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書(shū)并遵醫(yī)囑使用。
相互作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 本品應(yīng)避免與下列藥物合并使用:巴比妥類藥物:巴比妥類藥物(對(duì)戊巴比妥作過(guò)研究)可通過(guò)酶誘導(dǎo)作用使美托洛爾的代謝增加。普羅帕酮:4例已經(jīng)使用美托洛爾的患者,在給予普羅帕酮后,美托洛爾的血漿濃度增高2~5倍,其中2例發(fā)生與美托洛爾有關(guān)的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證實(shí)。對(duì)于這種相互作用的可能的解釋是,普羅帕酮與奎尼丁相似,可通過(guò)細(xì)胞色素P4502D6途徑抑制美托洛爾的代謝。由于普羅帕酮也具有b受體阻滯效應(yīng),其與美托洛爾的聯(lián)合使用很難掌握。維拉帕米:維拉帕米與b受體阻滯劑合用時(shí)(已有與阿替洛爾、普萘洛爾和吲哚洛爾合用的報(bào)道),有可能引起心動(dòng)過(guò)緩和血壓下降。維拉帕米和b受體阻滯劑對(duì)于房室傳導(dǎo)和竇房結(jié)功能有相加的抑制作用。本品與下列藥物合并使用時(shí)可能需要調(diào)整劑量:胺碘酮:一例報(bào)道顯示,同時(shí)使用胺碘酮和美托洛爾,有可能發(fā)生明顯的竇性心動(dòng)過(guò)緩。胺碘酮的半衰期很長(zhǎng)(約50天),這意味著在胺碘酮治療停止后較長(zhǎng)的一段時(shí)間內(nèi),使用美托洛爾仍有可能發(fā)生兩藥的相互作用。I類抗心律失常藥物:I類抗心律失常藥物與b受體阻滯劑有相加的負(fù)性肌力作用。
貯藏 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 密封。
有效期 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書(shū),請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 36 月
批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字J20150045
生產(chǎn)企業(yè) 阿斯利康制藥有限公司
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琥珀酸美托洛爾緩釋片說(shuō)明書(shū)是怎樣的 有什么內(nèi)容 琥珀酸美托洛爾緩釋片,適應(yīng)癥為高血壓、心絞痛。伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。在癥狀穩(wěn)定的心力衰竭中,與血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑、利尿劑、也許還有洋地黃類藥物聯(lián)合治療?;颊呋加蟹€(wěn)定性慢性心力衰竭,至少在最近6周未發(fā)生過(guò)急性心力衰竭,且至少在近2周未改變基本的治療。
服用琥珀酸美托洛爾緩釋片后可以驗(yàn)血嗎 有沒(méi)有影響呢 琥珀酸美托洛爾緩釋片有副作用的。說(shuō)明書(shū)上寫著副作用的,常見(jiàn)的副作用是疲勞,頭痛,頭暈、肢端發(fā)冷,心動(dòng)過(guò)緩、腹痛,惡心,嘔吐,腹瀉和便秘少見(jiàn)的副作用是胸痛,體重增加、心力衰竭暫時(shí)惡化、睡眠障礙,感覺(jué)異常、氣急,支氣管哮喘或有氣喘癥狀者可發(fā)生支氣管痙攣。
倍他樂(lè)克 琥珀酸美托洛爾緩釋片的優(yōu)勢(shì)是什么 美托洛爾是一種選擇性β1受體阻滯劑,是治療高血壓、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常的常用藥物之一。國(guó)內(nèi)目前廣泛使用的美托洛爾普通片為酒石酸美托洛爾,其消除半衰期較短,約3~4h,故血漿藥物濃度波動(dòng)較大,且每天需2~4次服藥。為了克服這些缺點(diǎn),市場(chǎng)上出現(xiàn)了幾種酒石酸美托洛爾緩釋制劑,后者采用傳統(tǒng)的基質(zhì)包埋技術(shù),通過(guò)將藥物直接分散在高分子材料形成的骨架中而減慢釋放速度。這些制劑服用后血藥濃度波動(dòng)幅度較小,但仍有明顯的峰谷現(xiàn)象,有效治療濃度也不能維持24h.阿斯利康公司最近推出的琥珀酸美托洛爾緩釋片(BetalocZOK,以下簡(jiǎn)稱倍他樂(lè)克緩釋片)是一種全新制劑,每天1次能保證24h恒定的美托洛爾血藥濃度及β1受體阻滯效應(yīng),在藥理學(xué)及臨床治療學(xué)上均具有諸多優(yōu)勢(shì)。
琥珀酸美托洛爾緩釋片會(huì)有停藥反應(yīng)嗎 可以隨便停藥嗎 服用琥珀酸美托洛爾緩釋片時(shí)患者要注意,擅自隨意停藥可能會(huì)導(dǎo)致血壓升高、病情反彈的癥狀,故建議您遵循說(shuō)明書(shū)要求和醫(yī)生囑咐合理用藥,服用至血壓穩(wěn)定后再采取酌情減量的方式來(lái)慢慢停藥,防止停藥反應(yīng)或副作用的發(fā)生。
琥珀酸美托洛爾緩釋片最小用量是多少 有限制嗎 琥珀酸美托洛爾緩釋片最小用量:治療高血壓100~200mg/次,一日2次,在血液動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定后立即使用。急性心肌梗死主張?jiān)谠缙?,即最初的幾小時(shí)內(nèi)使用,因?yàn)榧纯淌褂迷谖茨苋芩ǖ幕颊咧锌蓽p小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時(shí)即出現(xiàn))。在已經(jīng)溶栓的患者中可降低再梗死率與再缺血率,若在2小時(shí)內(nèi)用藥還可以降低死亡率。
藥品驗(yàn)真技巧
掃描藥品追溯碼查詢真?zhèn)?/span> 目前市面上很多藥品出廠的時(shí)候都會(huì)在藥品外包裝盒印上藥品追溯碼,如果您想驗(yàn)證藥品真?zhèn)慰梢源蜷_(kāi)手機(jī)支付寶(微信不支持查詢)對(duì)準(zhǔn)藥品追溯碼掃一掃,如果掃描結(jié)果顯示藥品的詳細(xì)信息,那么藥品大概率為正品。如果沒(méi)有掃描出信息,建議咨詢銷售商。
掃描條形碼進(jìn)行查詢驗(yàn)真 由于不是全部藥品外包裝盒都有藥品追溯碼,所以如果藥品外包裝盒沒(méi)有藥品追溯碼,那么可以用支付寶或者微信對(duì)準(zhǔn)包裝盒上的條形碼掃一掃,真藥會(huì)顯示藥品的相關(guān)信息,偽劣藥品則不會(huì)顯示。
查詢國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)是否備案 市面上任何一款流通中的藥品都會(huì)在國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行備案并獲取批準(zhǔn)文號(hào),您可以打開(kāi)國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行查詢,如果查詢不到備案信息,那么就有可能是偽劣藥品。