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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 貝那普利氫氯噻嗪片 | |
通用名稱 | 貝那普利氫氯噻嗪片 | |
商品名/品牌 | ||
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 每片含 鹽酸貝那普利 Benazepril HCl 10mg, 氫氯噻嗪 Hydrochlorothiazide 12.5mg。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為淺粉色薄膜衣異形片,除去包衣后顯白色。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品適用于單一治療不能達到滿意療效的病人 ;也可用于2個單藥相應(yīng)劑量聯(lián)合使用的替代治療。本固定的復(fù)方制劑不適用于高血壓的初始治療(詳見【用法用量】)。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品治療高血壓推薦劑量為10/12.5 mg,每天1次。對于單獨使用血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(如鹽酸貝那普利)血壓不能完全控制的患者,改用本品每天1次,可以取得更好的血壓控制結(jié)果。 對于使用氫氯噻嗪或其他噻嗪類利尿劑血壓不能完全控制的患者,改用本品可以達到更大幅度的血壓下降。接受氫氯噻嗪25 mg( 或50 mg) 每天1次的患者在使用本品之前,應(yīng)該至少停用利尿劑3 天。使用本品后根據(jù)需要調(diào)整劑量。 本品可以替代鹽酸貝那普利和氫氯噻嗪的聯(lián)合治療方案。 肌酐清除率]30 mL/min 的患者不需要調(diào)整劑量。 對于需要使用利尿劑的嚴重腎功能衰竭的患者(肌酐清除率≤30 mL/min),應(yīng)該聯(lián)合使用貝那普利和袢利尿劑而不是噻嗪類利尿劑,因此本品不推薦用于嚴重腎功能不全的患者。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 預(yù)計發(fā)生頻率 :非常罕見([0.01%) ;罕見(≥0.01%,[0.1%) ;不常見(≥0.1%,[1%) ;常見(≥1%,[10%) ; 非常常見(≥10%)。 使用本品報告的不良反應(yīng)與使用貝那普利或氫氯噻嗪報告的不良反應(yīng)相似;這些不良反應(yīng)通常為輕度的和一過性的。 心血管系統(tǒng) 常見 :心悸,體位性低血壓。少見 :癥狀性低血壓,胸痛。 胃腸道 常見 :非特異性胃腸功能紊亂。少見 :腹瀉,便秘,惡心,嘔吐,腹痛。 皮膚 常見 :皮疹,發(fā)紅,瘙癢和光過敏。 泌尿生殖系統(tǒng) 常見 :尿頻。少見 :低鉀血癥,血尿素氮和血清肌酐升高(停藥恢復(fù))。這種變化多發(fā)生在腎動脈狹窄的患者(見【注意事項】)。罕見 :低鈉血癥。 代謝影響 少見 :血尿酸水平升高。 呼吸道 常見 :咳嗽、呼吸道癥狀。 中樞神經(jīng)系統(tǒng) 常見 :頭疼、頭暈、疲勞。少見 :瞌睡、失眠、神經(jīng)緊張、眩暈、焦慮、感覺異常。 感覺器官 罕見 :耳鳴和味覺障礙。 過敏和免疫反應(yīng) 少見 :血管性水腫,顏面和口唇水腫(見【注意事項】:過敏樣和相關(guān)反應(yīng))。 骨骼肌肉系統(tǒng) 少見 :關(guān)節(jié)痛,關(guān)節(jié)炎,肌痛,肌肉骨骼疼痛。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 已知對貝那普利、氫氯噻嗪或本品中任一輔料過敏 ;已知對其他ACE抑制劑或?qū)ζ渌前奉愌苌镞^敏 ;在以前的ACE抑制劑治療過程中有血管性水腫病史 ;無尿癥、嚴重腎衰竭(肌酐清除率<30 mL/min)和肝衰竭 ;頑固性低鉀血癥、低鈉血癥和癥狀性高尿酸血癥患者,以及妊娠婦女(參見【孕婦及哺乳期婦女用藥】)禁用。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 【藥物過量】 體征和癥狀 :無特殊的治療本品過量資料。 在氫氯噻嗪過量而中毒時可發(fā)生以下體征和癥狀 :頭暈、惡心、昏睡,低血容量,低血壓和電解質(zhì)紊亂伴發(fā)的心律失常和肌肉痙攣。無貝那普利過量的經(jīng)驗。藥物過量的主要癥狀可能是顯著的低血壓。 藥物過量的治療 :氫氯噻嗪或貝那普利均無特異的解毒劑。 治療為針對癥狀的和支持性的。如果剛服用過量藥物,可以采用催吐或洗胃來清除體內(nèi)的藥物。可以給予活性炭以減少藥物的吸收。 抬高患者的下肢并補充液體和電解質(zhì)。 監(jiān)測患者的腎功能直至病情恢復(fù)正常。 雖然活性代謝產(chǎn)物貝那普利拉僅有少量能被透析清除,但在嚴重腎功能損傷的藥物過量患者中,使用透析被認為可以幫助藥物的清除(參見)。如果出現(xiàn)明顯的血壓降低時,應(yīng)采用合適的對癥治療措施。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 詳見說明書 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 36 月 |
批準文號 | 國藥準字H20090004 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 廣州南新制藥有限公司 |