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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 鹽酸左西替利嗪片 | |
通用名稱 | 鹽酸左西替利嗪片 | |
商品名/品牌 | 優(yōu)澤 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成份為鹽酸左西替利嗪。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色或類白色薄膜衣片,除去包衣后顯白色。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 治療下述疾病的過敏相關(guān)的癥狀:過敏性鼻炎(包括季節(jié)性持續(xù)過敏性鼻炎和常年性持續(xù)性過敏性鼻炎)及慢性特發(fā)性蕁麻疹。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 【老年患者用藥】 見項(xiàng)。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 過敏反應(yīng)、呼吸困難、惡心、血管性水腫、搔癢、蕁麻疹、皮疹和體重增加。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1、禁用于對本品任何成分過敏者或者對哌嗪類衍生物過敏者。 2、禁用于肌酐清除率<10ml/分鐘的腎病晚期患者。 3、禁用于伴有特殊遺傳性疾病(包括患有罕見的半乳糖不耐受癥、原發(fā)性乳糖酶缺乏(lapp lactase)或葡萄糖-半乳糖吸收不良)的患者。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.由于目前本品無法減半使用,不建議6歲以下兒童使用本品。 2.雖然目前暫無研究資料,但當(dāng)某些敏感的病人同時(shí)服用左西替利嗪和酒精或中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑時(shí)可能會對其中樞神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生影響。 3.對駕駛和操作機(jī)械能力的影響:對照臨床試驗(yàn)證實(shí),左西替利嗪在推薦劑量下不會削弱人的警戒性、反應(yīng)和駕駛的能力。如果患者需要駕駛、從事有潛在危險(xiǎn)性的活動或操作機(jī)械時(shí),切勿過量服用并考慮其對本品的反應(yīng);合并服用酒精或其他中樞神經(jīng)系統(tǒng)抑制劑可能導(dǎo)致其警戒性降低和操作能力削弱。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 目前尚無關(guān)于左西替利嗪的藥物相互作用的研究(包括沒有CYP3A4誘導(dǎo)劑的研究);此前對于西替利嗪消旋體的研究顯示其沒有臨床相關(guān)的藥物間不良反應(yīng)(與偽麻黃堿、西米替丁、酮康唑、紅霉素、阿齊霉素、格列吡嗪、地西泮)。在一項(xiàng)多劑量西替利嗪合并使用茶堿(400mg/日)的研究中發(fā)現(xiàn),西替利嗪的清除率下降了16%,而茶堿的清除并未因?yàn)楹喜⑹褂梦魈胬憾淖?。進(jìn)食可能會導(dǎo)致左西替利嗪的吸收速率下降,吸收程度不會降低。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封,25℃下干燥處 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 36 月 |
批準(zhǔn)文號 | 注冊證號H20150522 | |
生產(chǎn)企業(yè) | UCBFarchimSA |