根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
[詳情]根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
[詳情]溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
---|---|---|
藥品名稱 | 甲氧芐啶片 | |
通用名稱 | 甲氧芐啶片 | |
商品名/品牌 | ||
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成分是甲氧芐啶。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為白色片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品可用于對其呈現(xiàn)敏感的大腸埃希菌、奇異變形桿菌、肺炎克雷伯菌和某些腸桿菌屬和腐生葡萄球菌等細(xì)菌所致的急性單純性下尿路感染初發(fā)病例。本品對銅綠假單胞菌感染無效。目前本品很少單用,一般均與磺胺藥,如磺胺甲硝唑或磺胺嘧啶聯(lián)合用藥。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 治療急性單純性尿路感染。成人常用量:口服,一次0.lg,每12小時1次或一次0.2g,一日1次,療程7~10日。 腎功能損害成人患者需減量應(yīng)用。肌酐清除率>30ml/min(0.5ml/s)時仍用成人常用量;肌酐清除率為15~30ml/min(0.25~0.5ml/s)時,每12小時服50mg;肌酐清除率。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 由于本品對葉酸代謝的干擾可產(chǎn)生血液系統(tǒng)不良反應(yīng),可出現(xiàn)白細(xì)胞減少,血小板減少或高鐵血紅蛋白性貧血。一般白細(xì)胞及血小板減少系輕度,及時停藥可望恢復(fù),也可加用葉酸制劑。 2. 過敏反應(yīng):可發(fā)生瘙癢、皮疹,偶可呈嚴(yán)重的滲出性多形紅斑。 3. 惡心、嘔吐、腹瀉等胃腸道反應(yīng),一般癥狀輕微。 4. 偶可發(fā)生無菌性腦膜炎,有頭痛、頸項強直、惡心等表現(xiàn)。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 新生兒、早產(chǎn)兒禁用。 2. 嚴(yán)重肝腎疾病、血液病患者(如白細(xì)胞減少、血小板減少、紫癜癥等)及對本品過敏者禁用。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 下列情況應(yīng)慎用:肝功能損害;由于葉酸缺乏的巨幼紅細(xì)胞性貧血或其他血液系統(tǒng)疾??;腎功能損害。 2. 用藥期間應(yīng)定期進(jìn)行周圍血象檢查,療程長、服用劑量大、老年、營養(yǎng)不良及服用抗癲癇藥者易出現(xiàn)葉酸缺乏癥,如周圍血象中白細(xì)胞或血小板等已有明顯減少則需停用本品。 3. 本品可空腹服用,如有胃腸道刺激癥狀時也可與食物同服。 4. 如因服用本品引起葉酸缺乏時,可同時服用葉酸制劑,后者并不干擾本品的抗菌活性,因細(xì)菌并不能利用已合成的葉酸。如有骨髓抑制征象發(fā)生,應(yīng)即停用本品,并給予葉酸3~6mg肌注,每日1次,使用3日或根據(jù)需要用藥至造血功能恢復(fù)正常,對長期、過量使用本品者可給予高劑量葉酸并延長療程。 5. 對于無尿患者,本品的半衰期可自l0小時左右延長至20~50小時。本品可經(jīng)血液透析清除,故在透析后需補給維持量的全量;腹膜透析對本品自血中清除無影響。 6. 若與磺胺甲噁唑(SMZ)合用,兩者的劑量比為1∶5(TMP∶SMZ)為好。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1. 骨髓抑制劑與本品同用時發(fā)生白細(xì)胞、血小板減少的機(jī)會增加。 2. 氨苯砜與本品合用時,兩者血藥濃度均可升高,氨苯砜濃度的升高可使不良反應(yīng)增多且加重,尤其是高鐵血紅蛋白血癥的發(fā)生。 3. 本品不宜與抗腫瘤藥、2,4-二氨基嘧啶類藥物同時應(yīng)用,也不宜在應(yīng)用其他葉酸拮抗藥物治療的療程之間應(yīng)用本品。因為有產(chǎn)生骨髓再生不良或巨幼紅細(xì)胞貧血的可能。 4. 與利福平合用時可明顯增加本品清除,血清半衰期縮短。 5. 與環(huán)孢素合用可增加腎毒性。 6. 本品可干擾苯妥英鈉的肝內(nèi)代謝,增加苯妥英的t1/2達(dá)50%,并使其清除率降低30%。 7. 與普魯卡因胺合用時可減少普魯卡因胺的腎清除,致普魯卡因胺及其代謝物NAPA的血濃度增高。 8. 與華法林合用時可抑制該藥的代謝而增強其抗凝作用。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 遮光,密閉保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20073502 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 甘肅蘭藥藥業(yè)有限公司 |