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非諾貝特膠囊(Ⅱ)()
- 通用名稱
- 非諾貝特膠囊(Ⅱ)
- 品牌名稱
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 浙江國鏡藥業(yè)有限公司
- 批準(zhǔn)文號
- 國藥準(zhǔn)字H20066657
- 零售價格
-
暫無價格
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名稱 非諾貝特膠囊(Ⅱ)
- 品牌名稱
- 通用名稱 非諾貝特膠囊(Ⅱ)
- 生產(chǎn)廠家 浙江國鏡藥業(yè)有限公司
- 包裝規(guī)格 0.2gx12粒/盒
- 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H20066657
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 非諾貝特膠囊(Ⅱ) | |
| 通用名稱 | 非諾貝特膠囊(Ⅱ) | |
| 商品名/品牌 | ||
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 非諾貝特。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為膠囊劑，內(nèi)容物為白色或類白色結(jié)晶性粉末。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 用于治療成人飲食控制療法效果不理想的高膽固醇血癥(IIa型)，內(nèi)源性高甘油三酯血癥，單純型(IV型)和混合型(IIb和III型)。特別是適用于以高密度脂蛋白降低和低密度脂蛋白中度升高為特征的血脂異?；颊撸?型糖尿病合并高脂血癥的患者。在服藥過程中應(yīng)繼續(xù)控制飲食。目前，尚無長期臨床對照研究證明非諾貝特在動脈粥樣硬化并發(fā)癥一級和二級預(yù)防方面的有效性。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 配合飲食控制，該藥可長期服用，并應(yīng)定期監(jiān)測療效?？诜咳?次，每次2粒，與餐同服。當(dāng)膽固醇水平正常時，建議減少劑量。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 與其它貝特類藥物合用時，有報道出現(xiàn)過肌肉功能失調(diào)（彌散性疼痛、觸痛感、肌無力）和少見的橫紋肌溶解癥。這些不良反應(yīng)大多在停藥后可逆轉(zhuǎn)（詳見警告部分）。其它較少發(fā)生、中等程度的不良反應(yīng)也有報道：胃或腸道消化功能失調(diào)，如消化不良；轉(zhuǎn)氨酶升高（詳見注意事項部分）；有報道偶見過敏性肌膚反應(yīng)，如皮疹、瘙癢、蕁麻疹，或光敏反應(yīng)。在一些病例中即使停藥幾個月，當(dāng)皮膚暴露陽光或人工紫外線下后，仍出現(xiàn)紅斑、丘疹、花斑疹和濕疹。目前尚無長期對比研究對不良反應(yīng)進(jìn)行全面評估，尤其是患膽結(jié)石的危險性。詳見說明書。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 在下列情況中，此藥物禁止使用： - 對非諾貝特過敏者禁用； - 肝功能不全者； - 腎功能不全者(詳見警告部分)； - 已知在治療過程中使用非諾貝特或與之結(jié)構(gòu)相似的藥物，尤其是酮洛芬時，會出現(xiàn)光毒性或光敏反應(yīng)； - 與其他貝特類藥物合用(詳見藥物相互作用部分)； - 兒童禁用。 該藥通常不建議與HMG－CoA還原酶抑制劑聯(lián)合使用(詳見藥物相互作用部分)，在哺乳期也不應(yīng)使用(詳見孕期與哺乳期部分)。 |
| 注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 警告 已有報道貝特類藥物可以引起與肌肉有關(guān)的不良反應(yīng)，包括較少發(fā)生的橫紋肌溶解。這種情況常發(fā)生在低血漿白蛋白時。 在任何病人中出現(xiàn)與肌肉有關(guān)的癥狀都應(yīng)考慮，包括彌散性肌肉痛，肌肉觸痛，以及肌源性CPK大量增加(超過正常濃度5倍以上)，在此種情況下，應(yīng)立即停止用藥。 另外，發(fā)生肌肉不良反應(yīng)的危險性在與HMG－CoA還原酶抑制劑或其他貝特類藥物合用后會增加(詳見藥物相互作用部分)。 由于處方中乳糖的存在，此藥物禁用于患有先天性半乳糖癥，葡萄糖或半乳糖吸收障礙綜合征，或乳糖酶缺乏癥患者。 使用注意事項 - 如果在服用幾個月(3～6個月)后，血脂未得到有效的改善，應(yīng)考慮補(bǔ)充治療或采用其他方法治療 - 一些病人可出現(xiàn)轉(zhuǎn)氨酶升高，通常為一過性的。就目前所知，這些似乎表明： 在治療的最初12個月，每隔3個月全面檢查轉(zhuǎn)氨酶濃度； 當(dāng)ASAT和ALAT升高至正常值的3倍以上時，應(yīng)停止治療。 - 在與口服抗凝劑合用時，應(yīng)密切監(jiān)測凝血酶原的濃度，以INR表示(詳見藥物相互作用部分)。 請仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 禁止與以下藥物合并使用 + 其他貝特類藥物：增加不良反應(yīng)如橫紋肌溶解癥和兩種分子間的藥效拮抗作用的發(fā)生率。 不建議合并使用的藥物 +HMG－CoA還原酶抑制劑：增加肌肉不良反應(yīng)如橫紋肌溶解癥的發(fā)生率。 謹(jǐn)慎合用的藥物 +口服抗凝劑：與口服抗凝劑合用后，增加出血的危險性(由于它們與血漿蛋白發(fā)生了置換反應(yīng))。 對INR進(jìn)行更頻繁的檢查和監(jiān)控。在用非諾貝特治療期間和停藥8天后，調(diào)節(jié)口服抗凝劑的劑量。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20066657 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 浙江國鏡藥業(yè)有限公司 |
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