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右旋布洛芬口服混懸液(優(yōu)舒芬)
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右旋布洛芬口服混懸液(優(yōu)舒芬)

通用名稱
右旋布洛芬口服混懸液
品牌名稱
優(yōu)舒芬
生產企業(yè)
湖北唯森制藥有限公司
批準文號
國藥準字H20090073
零售價格
暫無價格
功效作用

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用法用量

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  • 商品名稱 右旋布洛芬口服混懸液
  • 品牌名稱 優(yōu)舒芬
  • 通用名稱 右旋布洛芬口服混懸液
  • 生產廠家 湖北唯森制藥有限公司
  • 包裝規(guī)格 100ml:2g/瓶
  • 批準文號 國藥準字H20090073
圖文詳情
說明書
溫馨提醒 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用
藥品名稱 右旋布洛芬口服混懸液
通用名稱 右旋布洛芬口服混懸液
商品名/品牌 優(yōu)舒芬
主要成份 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 右旋布洛芬。
性狀 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 本品為混懸液。
功效與作用 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 本品為非甾體抗炎藥、具解熱、鎮(zhèn)痛及抗炎作用。
用法用量 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 口服。成人:一次10~20ml,一日2~3次;超過6歲的兒童,每次7.5ml,每天2~3次;體重未超過30kg的兒童,每天服用劑量不應超過15ml,或遵醫(yī)囑。
副作用 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1、消化道癥狀包括消化不良,胃燒灼感、胃痛、惡心、嘔吐,出現(xiàn)于16%長期服用者;停藥上述癥狀消失,不停藥者大部分亦可耐受。少數(shù)(≦1%)出現(xiàn)胃潰瘍和消化道出血,亦有因潰瘍穿孔者。 2、神經系統(tǒng)癥狀如頭痛、嗜睡、暈眩、耳鳴少見,出現(xiàn)在1%-3%患者。 3、腎功能不全很少見,多發(fā)生在有潛在性腎病變者;但少數(shù)服用者可出現(xiàn)下肢浮腫。 4、其它少見癥狀有皮疹,支氣管哮喘發(fā)作、肝酶升高、白細胞減少等。 5、用藥期間如出現(xiàn)胃腸出血、肝、腎功能損害,視力障礙、血象異常以及過敏反應等情況,即應停藥。
禁忌 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 尚不明確。
注意事項 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1、避免與其它非甾體抗炎藥,包括選擇性COX-2抑制劑合并用藥。 2、根據控制癥狀的需要,在最短治療時間內使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 3、在使用所有非甾體抗炎藥治療過程中的任何時候,都可能出現(xiàn)胃腸道不良反應史或嚴重的胃腸事件病史。既往有胃腸道病史(潰瘍性大腸炎,克隆氏?。┑幕颊邞斏魇褂梅晴摅w抗炎藥,以免使病性惡化。當患者服用該藥發(fā)生胃腸道出血或潰瘍時,應停藥。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 4、針對多種COX-2選擇性或非選擇性NSAIDS藥物持續(xù)時間達3年的臨床試驗顯示,本品可能引起嚴重心血管血栓性不良事件、心肌梗塞和中風的風險增加,其風險可能是致命的。所有的NSAIDs,包括COX-2選擇性或非選擇性藥物,可能有相似的風險。有心血管疾病或心血管疾病危險因素的患者,其風險更大。即使既往沒有心血管癥狀,醫(yī)生和患者也應該警惕諸如胸痛、氣短、無力、言語含糊等癥狀和體征,而且當有任何上述癥狀或體征發(fā)生后應該馬上尋求醫(yī)生幫助。 5、和所有非甾體抗炎藥(NSAIDs)一樣,本品可導致新發(fā)高血壓或使已有的高血壓加重,其中的任何一種都可導致心血管事件的發(fā)生率增加。服用噻嗪類或髓袢利尿劑的患者服用非甾體抗炎藥(NSAIDs)時,可能會影響這些治療的療效。高血壓病患者應慎用非甾體抗炎藥(NSAIDs),包括本品。在開始本品治療和整個治療過程中應密切監(jiān)測血壓。 6、有高血壓和/或心力衰竭(如液體潴留和水腫)病史的患者應慎用。 7、NSAIDs,包括本品可引起可能致命的、嚴重的皮膚不良反應,例如剝脫性皮炎、Stevens Johnson綜合癥(SJS)和中毒性表皮壞死溶解癥(TEN)。這些嚴重事件可在沒有征兆的情況下出現(xiàn)。應告知患者嚴重皮膚反應的癥狀和體征,在第一次出現(xiàn)皮膚皮疹或過敏反應的任何其它征象時,應停用本品。 8、連續(xù)服用三天發(fā)熱不退時,應請醫(yī)生診治。 9、對血小板聚集有抑制作用,可使出血時間延長,但停藥24小時即可消失。 10、可使血尿素氮及血清肌酐含量升高,肌酐清除率下降。 11、血友病或其它出血性疾病(包括凝血障礙及血小板功能異常),用藥后出血時間延長,出血傾向加重。 12、嚴重肝功能障礙、紅斑狼瘡或其它免疫疾病患者慎用。腎功能不全者用藥后腎臟不良反應增多,甚至導致腎功能衰竭,故腎功能不全患者慎用。 13、長期用藥時應定期檢查血象及肝、腎功能。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。
相互作用 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 1、與其它非甾體抗炎藥同用時增加胃腸道副作用,并有致潰瘍的危險。長期與對乙酰氨基酚同用時可增加對腎臟的毒副作用。 2、與阿司匹林或其它水楊酸類藥物同用時,藥效不增強,而胃腸道不良反應及出血傾向發(fā)生率增高。 3、與肝素、雙香豆素等抗凝藥及血小板聚集抑制藥同用時有增加出血的危險。 4、與呋塞米同用時,后者的排鈉和降壓作用減弱。 5、與維拉帕米、硝苯啶同用時,本品的血藥濃度增高。 6、本品可增高地高辛的血濃度,同用時須注意調整地高辛的劑量。 7、本品可增強抗糖尿病藥(包括口服降糖藥)的作用。 8、本品與抗高血壓藥同用時可影響后者的降壓效果。 9、丙磺舒可降低本品的排泄,增加血藥濃度,從而增加毒性,故同用時宜減少本品劑量。 10、本品可降低甲氨蝶呤的排泄,增高其血濃度,甚至可達中毒水平,故本品不應與中或大劑量甲氨蝶呤同用。
貯藏 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 密封。
有效期 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 24 月
批準文號 國藥準字H20090073
生產企業(yè) 湖北唯森制藥有限公司
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