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鹽酸莫雷西嗪片()
- 通用名稱
- 鹽酸莫雷西嗪片
- 品牌名稱
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司
- 批準文號
- 國藥準字H20067533
- 零售價格
-
¥88.7
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名稱 鹽酸莫雷西嗪片
- 品牌名稱
- 通用名稱 鹽酸莫雷西嗪片
- 生產(chǎn)廠家 丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司
- 包裝規(guī)格 50mgx20片x2板/盒
- 批準文號 國藥準字H20067533
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 鹽酸莫雷西嗪片 | |
| 通用名稱 | 鹽酸莫雷西嗪片 | |
| 商品名/品牌 | ||
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成分為鹽酸莫雷西嗪，其化學名稱為:10-(3-嗎啉丙?；?-吩噻嗪-2-氨基甲酸乙酯鹽酸鹽。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣顯白色。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 口服主要適用于室性心律失常，包括室性早搏及室性心動過速。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 劑量應個體化，在應用本品前，應停用其他抗心律失常藥物1～2個半衰期。口服，成人常用量150～300mg，每8小時一次，極量為每日900mg。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 有頭暈、惡心、頭痛、乏力、嗜睡、腹痛、消化不良、嘔吐、出汗、感覺異常、口干、復視等。致心律失常作用的發(fā)生率約3.7%。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.II或III度房室傳導阻滯及雙束支傳導阻滯且無起搏器者應禁用。 2.禁用于心源性休克與過敏者。 |
| 注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.由于CAST試驗證實本品在心肌梗死后無癥狀的非致命性室性心律失常病人中可增加兩周內的死亡率，長期應用也未見到對改善生存有益，故應慎用于此類病人。 2.注意促心律失常作用與原有心律失常加重的鑒別。用藥早期最好能進行監(jiān)測。 3.下列情況應慎用： (1)Ⅰ度房室阻滯和室內阻滯； (2)肝或腎功能不全； (3)嚴重心衰。 4.用藥期間應注意隨訪檢查： (1)血壓； (2)心電圖； (3)肝功能。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.西咪替丁可使本品血藥濃度增加1.4倍，同時應用時本品應減少劑量。 2.本品可使茶堿類藥物清除增加，半衰期縮短。 3.其與華法令共用時可改變后者對凝血酶原時間的作用。在華法令穩(wěn)定抗凝的病人開始用本品或停用本品時應進行監(jiān)測。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 光、密封保存。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準文號 | 國藥準字H20067533 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 丹東醫(yī)創(chuàng)藥業(yè)有限責任公司 |
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藥品驗真技巧
掃描藥品追溯碼查詢真?zhèn)?/span>
目前市面上很多藥品出廠的時候都會在藥品外包裝盒印上藥品追溯碼，如果您想驗證藥品真?zhèn)慰梢源蜷_手機支付寶(微信不支持查詢)對準藥品追溯碼掃一掃，如果掃描結果顯示藥品的詳細信息，那么藥品大概率為正品。如果沒有掃描出信息，建議咨詢銷售商。
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由于不是全部藥品外包裝盒都有藥品追溯碼，所以如果藥品外包裝盒沒有藥品追溯碼，那么可以用支付寶或者微信對準包裝盒上的條形碼掃一掃，真藥會顯示藥品的相關信息，偽劣藥品則不會顯示。
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市面上任何一款流通中的藥品都會在國家藥監(jiān)局進行備案并獲取批準文號，您可以打開國家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準文號進行查詢，如果查詢不到備案信息，那么就有可能是偽劣藥品。