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鹽酸帕羅西汀片(賽樂(lè)特)
- 通用名稱
- 鹽酸帕羅西汀片
- 品牌名稱
- 賽樂(lè)特
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 中美天津史克制藥有限公司
- 批準(zhǔn)文號(hào)
- 國(guó)藥準(zhǔn)字H10950043
- 零售價(jià)格
-
¥162.2
- 功效作用
-
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- 用法用量
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- 商品名稱 賽樂(lè)特
- 品牌名稱 賽樂(lè)特
- 通用名稱 鹽酸帕羅西汀片
- 生產(chǎn)廠家 中美天津史克制藥有限公司
- 包裝規(guī)格 20mgx10片/盒
- 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H10950043
圖文詳情
說(shuō)明書
| 溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 賽樂(lè)特 | |
| 通用名稱 | 鹽酸帕羅西汀片 | |
| 商品名/品牌 | 賽樂(lè)特 | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 鹽酸帕羅西汀。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 本藥為白色、橢圓形、雙面凸起的薄膜包衣片。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 各種類型的抑郁癥，包括伴有焦慮的抑郁癥及反應(yīng)性抑郁癥，伴有或不伴有廣場(chǎng)恐怖的驚恐障礙。強(qiáng)迫性神經(jīng)癥、社交焦慮癥。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.口服，建議每日早餐時(shí)頓服，藥片完整吞服勿咀嚼。 2.口服治療抑郁癥，一次20mg，一日1次。 3.治療強(qiáng)迫癥，開(kāi)始劑量為一日20mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg～60mg，分次口服。 4.治療驚恐障礙與社交焦慮障礙，開(kāi)始劑量為一日10mg，依病情逐漸以每周增加10mg為階梯遞增，治療劑量范圍為一日20mg～50mg，分次口服。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.偶見(jiàn)輕度口干、惡心、厭食、便秘、頭痛、頭暈、震顫、乏力、失眠和性功能障礙。 2.偶有血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、體位性低血壓、罕見(jiàn)錐體外系反應(yīng)、肝功異常、低鈉血癥。 3.迅速停藥而引起的綜合征狀如睡眠障礙、激惹或焦慮、惡心、出汗、意識(shí)模糊也有報(bào)道。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 對(duì)本藥過(guò)敏者。 |
| 注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.使用本藥治療過(guò)程中抽搐的發(fā)病率<0.1%，癲癇及有躁狂病史患者慎用。 2.停藥時(shí)需逐漸減量，不宜驟停。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 1.本藥與色氨酸之間可能出現(xiàn)相互作用，發(fā)生血清相關(guān)的反應(yīng)，表現(xiàn)為激越、意識(shí)模糊、震顫。 2.肝臟藥物代謝酶的誘導(dǎo)劑或抑制劑可影響本藥的代謝和藥代動(dòng)力學(xué)性質(zhì)。與這些藥物合用時(shí)，本藥的劑量調(diào)整應(yīng)視臨床反應(yīng)(療效及安全性)而定。 3.服用本藥的患者應(yīng)避免飲酒。 4.服用本藥前后2周內(nèi)不能使用單胺氧化酶抑制劑，即使在停用單胺氧化酶抑制劑2周后，開(kāi)始服用本藥時(shí)也應(yīng)慎重，劑量應(yīng)逐漸增加。 5.本藥和鋰鹽合用時(shí)應(yīng)慎重。 6.與苯妥英納、其它抗驚厥藥物合用時(shí)，會(huì)降低本藥的血藥濃度，增加不良反應(yīng)的發(fā)生。 7.本藥和華法令可能有藥代動(dòng)力學(xué)方面的相互作用，使得凝血酶原時(shí)間改變而增加出血。因此凡接受口服抗凝血藥物治療的病人，慎服本藥。 8.本藥抑制肝臟細(xì)胞色素P450同功酶CYP2D6，從而導(dǎo)致合并用藥時(shí)，由此種同功酶代謝的那些藥物的血漿濃度升高，其臨床意義尚未確定。由這些同功酶代謝的藥物有 ：三環(huán)類抗抑郁藥(如去甲替林、阿米替林、丙米嗪)，Ic型抗心律失常藥(如普羅帕酮、氟尼卡)。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過(guò)后顯示說(shuō)明書，請(qǐng)下載APP開(kāi)具處方單后查看。 | 36 月 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H10950043 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 中美天津史克制藥有限公司 |
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