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西咪替丁膠囊(特一)
- 通用名稱
- 西咪替丁膠囊
- 品牌名稱
- 特一
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 特一藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
- 批準(zhǔn)文號
- 國藥準(zhǔn)字H44023010
- 零售價(jià)格
-
¥6.6
- 功效作用
-
用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱（燒心）、返酸。
[詳情]
- 用法用量
-
1．治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài)，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g，睡前1次服； 2．預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)，一次0.4g，睡前服； 3．腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時(shí)1次； 4．老年患者用量酌減。 5．小兒：口服，一次按體重5~10mg/Kg，一日2~4次。
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- 商品名稱 西咪替丁膠囊
- 品牌名稱 特一
- 通用名稱 西咪替丁膠囊
- 生產(chǎn)廠家 特一藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司
- 包裝規(guī)格 0.2gx50粒/瓶
- 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H44023010
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 |
|---|---|
| 藥品名稱 | 西咪替丁膠囊 |
| 通用名稱 | 西咪替丁膠囊 |
| 商品名/品牌 | 特一 |
| 主要成份 | 本品每粒含西咪替丁0.2克，輔料為淀粉。 |
| 性狀 | 本品為藍(lán)、白色硬膠囊劑，內(nèi)容物為白色粉末。 |
| 功效與作用 | 用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱（燒心）、返酸。 |
| 用法用量 | 1．治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài)，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g，睡前1次服； 2．預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)，一次0.4g，睡前服； 3．腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時(shí)1次； 4．老年患者用量酌減。 5．小兒：口服，一次按體重5~10mg/Kg，一日2~4次。 |
| 副作用 | 1.長期用藥或加大劑量時(shí)可出現(xiàn)：男性乳房腫脹、泌乳現(xiàn)象、性欲減退、腹瀉、眩暈或頭痛、肌痙攣或肌痛、皮疹、脫發(fā)等。 2.偶見的不良反應(yīng)有：①精神紊亂，多見于老年或重病患者，停藥后48小時(shí)內(nèi)能恢復(fù)；②咽喉痛熱；③不明原因的出血或瘀斑，以及異常倦怠無力；④粒細(xì)胞減少或其他異常血象，多見于合并癥嚴(yán)重之患者。 |
| 禁忌 | 孕婦及哺乳期婦女禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1．癌性潰瘍者，使用前應(yīng)先明確診斷，以免延誤治療； 2．年患者由于腎功能減退，對本品清除減少減慢，可導(dǎo)致血藥濃度升高，因此更易發(fā)生毒性反應(yīng)，出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀； 3．診斷的干擾：口服15分鐘內(nèi)胃液隱血試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高；甲狀旁腺激素濃度則可能降低； 4．為避免腎毒性，用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能； 5．本品對骨髓有一定的抑制作用，用藥期間應(yīng)注意檢查血象； 6．本品的神經(jīng)毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似，且用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)； 7．下列情況應(yīng)慎用：（1）嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患；（2）用于系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者，西咪替丁的骨髓毒性可能增高；（3）器質(zhì)性腦?。唬?）肝腎功能損害。 |
| 相互作用 | 1．與制酸藥伍用，對十二指腸潰瘍有緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。如必須與制酸藥合用，兩者應(yīng)至少相隔1小時(shí)服。 2．甲氧氯普胺（胃復(fù)安）與本品同時(shí)服用，可使本品的血藥濃度降低，本品的劑量需適當(dāng)增加。 3．由于硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用，本品抑制胃酸分泌，兩者合用可能使硫糖鋁療效降低。 4．本品抑制細(xì)胞色素P450催化的氧化代謝途徑，并能降低肝血流量，故它與其他藥物合用時(shí)本品可降低另一些藥的代謝，致其藥理活性或毒性增強(qiáng)。這些藥物包括：（1）與苯二氮類藥長期伍用，肝內(nèi)代謝可被抑制，導(dǎo)致后者的血藥濃度升高，加重鎮(zhèn)靜及其他中樞神經(jīng)抑制作用，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。但是其中勞拉西泮、奧沙西泮、替馬西泮似乎不受影響。（2）與香豆素類抗凝血藥伍用時(shí)，凝血酶原時(shí)間可進(jìn)一步延長，因此須密切注意病情變化，并調(diào)整抗凝血藥用量。（3）與苯妥英鈉或其他乙內(nèi)酰脲類合用，可能使后者的血藥濃度增高，導(dǎo)致苯妥英鈉中毒，必須合用時(shí)，應(yīng)在5天后測定苯妥英鈉血藥濃度以便調(diào)整劑量，并注意定期復(fù)查周圍血象。（4）與普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑伍用時(shí)，血藥濃度可能增高。（5）與茶堿、咖啡因、氨茶堿等黃嘌呤類藥伍用時(shí)，肝代謝降低，可導(dǎo)致清除延緩，血藥濃度升高，可能發(fā)生中毒反應(yīng)。（6）本品可使維拉帕米（異搏定）的絕對生物利用度由26.3%±16.8%提高到49.3%±23.6%，由于維拉帕米可發(fā)生少見但很嚴(yán)重的副作用，因此應(yīng)引起注意。（7）本品可抑制奎尼丁代謝，患者同時(shí)服用地高辛和奎尼丁時(shí)，不宜再用本品。因?yàn)榭岫】蓪⒌馗咝翉钠浣Y(jié)合部位置換出來，結(jié)果奎尼丁和地高辛的血藥濃度均升高。此時(shí)應(yīng)對血藥濃度進(jìn)行監(jiān)測。（8）與其他肝內(nèi)代謝藥伍用，如：利多卡因、、三環(huán)類抗抑郁藥，均應(yīng)慎用。 5．與阿片類藥物合用，有報(bào)道在慢性腎衰竭患者身上可產(chǎn)生呼吸抑制、精神混亂、定向力喪失等不良反應(yīng)。對此類病人應(yīng)減少阿片類制劑的用量。 6．由于本品使胃液pH值升高，與四環(huán)素合用時(shí)，可致四環(huán)素的溶解速率下降，吸收減少，作用減弱（但本品的肝藥酶抑作用卻可能增加四環(huán)素的血濃度）；若與阿司匹林合用，則出現(xiàn)相反的結(jié)果，可使阿司匹林的作用增強(qiáng)。 7．與酮康唑合用可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化。 8．本品與卡托普利合用有可能引起精神癥狀。 9．由于本品有與氨基糖甙類抗生素相似的肌神經(jīng)阻斷作用，這種作用不被新斯的明所對抗，只能被氯化鈣所對抗。因此，與氨基糖甙類合用時(shí)可能導(dǎo)致呼吸抑制或呼吸停止。 |
| 貯藏 | 密封保存。 |
| 有效期 | 36 月 |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H44023010 |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 特一藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司 |
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