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替米沙坦片(賽卡)
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替米沙坦片(賽卡)

通用名稱
替米沙坦片
品牌名稱
賽卡
生產(chǎn)企業(yè)
北京京豐制藥集團(tuán)有限公司
批準(zhǔn)文號(hào)
國(guó)藥準(zhǔn)字H20060788
零售價(jià)格
¥3.4
功效作用

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用法用量

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  • 商品名稱 賽卡
  • 品牌名稱 賽卡
  • 通用名稱 替米沙坦片
  • 生產(chǎn)廠家 北京京豐制藥集團(tuán)有限公司
  • 包裝規(guī)格 40mgx7片x2板/盒
  • 批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20060788
圖文詳情
說(shuō)明書
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藥品名稱 賽卡
通用名稱 替米沙坦片
商品名/品牌 賽卡
主要成份 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 本品主要成分為替米沙坦。
性狀 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 本品為白色或微黃色橢圓形片。
功效與作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 用于原發(fā)性高血壓的治療。
用法用量 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 成人: 應(yīng)個(gè)體化給藥。常用初始劑量為每次2片(40mg),每日一次。在20~80 mg的劑量范圍內(nèi)。
副作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 在安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中,替米沙坦(41.4%)的不良事件總發(fā)生率和安慰劑(43.9%)相似。不良事件的發(fā)生和劑量無(wú)相關(guān)性,與患者性別、年齡和種族亦無(wú)關(guān)。以下所列的不良反應(yīng)是從臨床試驗(yàn)中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計(jì)得到的。不良反應(yīng)按發(fā)生頻率分為:非常常見(>1/10);常見(>1/100,<1/10);少見(>1/1000,<1/100);罕見(>1/10000,<1/1000);非常罕見(<1/10000) 全身反應(yīng): 常見:后背痛(如坐骨神經(jīng)痛)、胸痛、流感樣癥狀、感染癥狀(如泌尿道感染包括膀胱炎)少見:視覺異常、多汗中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng):常見:眩暈胃腸道系統(tǒng):常見:腹痛、腹瀉、消化不良、胃腸功能紊亂少見:口干、胃腸脹氣肌肉骨骼系統(tǒng):常見:關(guān)節(jié)痛、腿痙攣或腿痛、肌痛少見:腱鞘炎樣癥狀精神系統(tǒng):少見:焦慮呼吸系統(tǒng):常見:上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎皮膚和附件系統(tǒng):常見:皮膚異常如濕疹另外,自替米沙坦上市后,個(gè)別病例報(bào)告發(fā)生紅斑、瘙癢、暈厥、失眠、抑郁、胃部不適、嘔吐、低血壓、心動(dòng)過緩、心動(dòng)過速、呼吸困難、嗜酸粒細(xì)胞增多癥、血小板減少癥、虛弱、工作效率下降。與其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑相似,極少數(shù)病例報(bào)道出現(xiàn)血管性水腫、蕁麻癥和其它相關(guān)不良反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)室發(fā)現(xiàn):與安慰劑相比, 替米沙坦治療組偶有發(fā)現(xiàn)血紅蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝臟酶的升高替米沙坦與安慰劑相似或低于安慰劑。
禁忌 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 對(duì)本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者 妊娠中末期及哺乳者 膽道阻塞性疾病患者 嚴(yán)重肝功能不全患者 嚴(yán)重腎功能不良患者(肌酐清除率﹤30ml/分鐘)。
注意事項(xiàng) 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 肝功能不全 本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴(yán)重肝功能障礙的患者,因?yàn)樘婷咨程菇^大部分通過膽汁排泄,而這些患者對(duì)本品的清除率可能降低。本品應(yīng)慎用于輕中度肝功能不全患者。 腎血管性高血壓 對(duì)于雙側(cè)腎動(dòng)脈狹窄或單側(cè)功能腎腎動(dòng)脈狹窄的病例,使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物而導(dǎo)致嚴(yán)重的低血壓和腎功能不全的危險(xiǎn)性增高。 腎功能不全和腎移植患者 本品不得用于嚴(yán)重腎功能不全患者(肌酐清除率﹤30 mL/分鐘,參見禁忌癥)。對(duì)于腎功能不全的患者,使用本品期間,應(yīng)定期檢測(cè)血鉀水平及血肌酐值。尚無(wú)新近進(jìn)行腎移植后短期內(nèi)的患者使用本品的資料。 血容量不足患者 對(duì)于因使用強(qiáng)利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低的患者,服用本品,特別是初次服用后,可能導(dǎo)致癥狀性低血壓。因而,在使用本品之前,應(yīng)先糾正血鈉及血容量水平。 與刺激腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)有關(guān)的其它情況 對(duì)于血管張力以及腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的病人(如嚴(yán)重充血性心力衰竭或包括腎動(dòng)脈狹窄的潛在腎臟疾病的患者),使用可影響該系統(tǒng)的藥品,可引起急性低血壓、高氮血癥、少尿,或罕見急性腎功能衰竭。 原發(fā)性醛固酮增多癥 抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的抗高血壓藥物通常對(duì)原發(fā)性醛固酮增多癥的患者無(wú)效,因此本品不推薦用于該類患者。 主動(dòng)脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌病 與使用其它血管擴(kuò)張劑相同,主動(dòng)脈瓣或二尖瓣狹窄、阻塞性肥厚性心肌病患者使用本品應(yīng)特別注意。 電解質(zhì)不平衡:高鉀血癥 使用可影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥品,可能引起高鉀血癥,尤其對(duì)于腎功能不良和/或心衰及糖尿病患者。但對(duì)于有此危險(xiǎn)性的病人,服用本品期間,應(yīng)嚴(yán)密監(jiān)測(cè)血鉀水平。 基于使用其它影響腎素-血管緊張素系統(tǒng)藥物的經(jīng)驗(yàn),本品與保鉀類利尿藥、鉀離子補(bǔ)充劑、含鉀的鹽替代品或其它可升高血鉀水平的藥物(如肝素)合用可致血鉀水平升高,因此與本品合用應(yīng)謹(jǐn)慎。(參見藥物相互作用)。 其它 與血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑相類似,本品與其它血管緊張素拮抗劑的降壓效果在黑人低于對(duì)其它人種的療效,這可能與黑人高血壓人群的低腎素狀態(tài)占較高優(yōu)勢(shì)有關(guān)。 與其它抗高血壓藥物一樣,對(duì)于患有缺血性心臟病或缺血性心血管疾病的患者,過度降壓可引起心肌梗塞或中風(fēng)。 對(duì)駕駛和操作機(jī)器的影響 未研究本品對(duì)駕駛和操作機(jī)器的影響。但是在駕駛和操作機(jī)器時(shí)必須注意,抗高血壓治療有時(shí)會(huì)引起頭暈和瞌睡。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說(shuō)明書并遵醫(yī)囑使用。
相互作用 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 可能導(dǎo)致高鉀血癥的藥物或治療類別:含有鉀的鹽替代品,保鉀利尿劑、血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑、血管緊張素II受體拮抗劑、非甾體類抗炎藥(包括選擇性COX-2抑制劑)、肝素、免疫抑制劑(環(huán)孢素或他克莫司)、甲氧芐啶。高鉀血癥的發(fā)生依賴于相關(guān)的危險(xiǎn)因素。在上述提及的治療組合的情況下,風(fēng)險(xiǎn)是增加的。血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑或非甾體類抗炎藥和保鉀利尿劑、含有鉀的鹽替代品聯(lián)合使用,風(fēng)險(xiǎn)尤其高,但在嚴(yán)格遵守防范措施的情況下,和血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑聯(lián)合使用的風(fēng)險(xiǎn)較小。
貯藏 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 密封。
有效期 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說(shuō)明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 24 月
批準(zhǔn)文號(hào) 國(guó)藥準(zhǔn)字H20060788
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替米沙坦片使用時(shí)有沒有注意事項(xiàng)的呢? 替米沙坦片的注意事項(xiàng):
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替米沙坦片的用法用量是如何的呢? 替米沙坦片的用法用量:
替米沙坦片主要成分有什么呢? 美卡素(替米沙坦片)的主要成份是替米沙坦,用于原發(fā)性高血壓的治療。
替米沙坦片的用法用量怎么樣? 1.成人:應(yīng)個(gè)體化給藥,常用初始劑量為1片,本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用,此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦在用藥4至8周后才能發(fā)揮最大藥效,因此若欲加大藥物劑量時(shí),應(yīng)對(duì)此予以考慮。
藥品驗(yàn)真技巧
掃描藥品追溯碼查詢真?zhèn)?/span> 目前市面上很多藥品出廠的時(shí)候都會(huì)在藥品外包裝盒印上藥品追溯碼,如果您想驗(yàn)證藥品真?zhèn)慰梢源蜷_手機(jī)支付寶(微信不支持查詢)對(duì)準(zhǔn)藥品追溯碼掃一掃,如果掃描結(jié)果顯示藥品的詳細(xì)信息,那么藥品大概率為正品。如果沒有掃描出信息,建議咨詢銷售商。
掃描條形碼進(jìn)行查詢驗(yàn)真 由于不是全部藥品外包裝盒都有藥品追溯碼,所以如果藥品外包裝盒沒有藥品追溯碼,那么可以用支付寶或者微信對(duì)準(zhǔn)包裝盒上的條形碼掃一掃,真藥會(huì)顯示藥品的相關(guān)信息,偽劣藥品則不會(huì)顯示。
查詢國(guó)藥準(zhǔn)字號(hào)是否備案 市面上任何一款流通中的藥品都會(huì)在國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行備案并獲取批準(zhǔn)文號(hào),您可以打開國(guó)家藥監(jiān)局網(wǎng)站-選擇數(shù)據(jù)查詢-輸入批準(zhǔn)文號(hào)進(jìn)行查詢,如果查詢不到備案信息,那么就有可能是偽劣藥品。