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[詳情]溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 鹽酸吡格列酮片 | |
通用名稱 | 鹽酸吡格列酮片 | |
商品名/品牌 | 瑞彤 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 鹽酸吡格列酮。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品為帶有刻痕白色或淡黃色片。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1 僅使用飲食療法和/或運(yùn)動(dòng)療法 2使用飲食療法和/或運(yùn)動(dòng)療法加磺酰脲類藥物 3使用飲食療法和/或運(yùn)動(dòng)療法加α-葡萄糖苷酶抑制劑 4使用飲食療法和/或運(yùn)動(dòng)療法加雙胍類藥物 2 使用飲食療法和/或運(yùn)動(dòng)療法加胰島素制劑 [有關(guān)適應(yīng)癥的注意事項(xiàng)] 本品只用于已明確診斷為糖尿病的患者。必須留意除糖尿病之外還有葡萄糖耐量異常·尿糖陽性等有糖尿病樣癥狀(腎性糖尿、老年性糖耐量異常、甲狀腺機(jī)能異常等)的疾病。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1 適用于所有患者的推薦用法 口服,一日一次。無充血性心力衰竭的患者起始推薦劑量為一日一次15mg或30mg。充血性心力衰竭患者(NYHA分級(jí)為I級(jí)和II級(jí))的起始推薦劑量為一日一次15mg。根據(jù)糖化血紅蛋白(HbAlc)檢測(cè)血糖的變化,患者一日服用劑量可從1次15mg逐步增加至最大劑量一次45mg。 2 與胰島素分泌促進(jìn)劑或胰島素合并用藥 如果本品和胰島素分泌促進(jìn)劑(例如磺酰脲類)合并用藥時(shí)患者出現(xiàn)了低血糖癥狀,應(yīng)當(dāng)降低胰島素分泌促進(jìn)劑藥物的劑量。如果本品和胰島素合并用藥時(shí),患者出現(xiàn)了低血糖癥狀,胰島素的藥物劑量應(yīng)當(dāng)降低10%-25%,并且應(yīng)當(dāng)根據(jù)患者的個(gè)體血糖反應(yīng)情況對(duì)胰島素用量作進(jìn)一步的調(diào)整。 [有關(guān)用法用量的注意事項(xiàng)] 1.有報(bào)道女性患者發(fā)生浮腫的幾率較高,因而女性患者用藥時(shí),起始劑量為1日1次15mg,并應(yīng)注意觀察是否發(fā)生水腫。 2. 從1日1次30mg增量至45mg后,有報(bào)道患者發(fā)生水腫的幾率較高,因而增量至45mg時(shí),應(yīng)注意觀察是否發(fā)生水腫。 3.本品與胰島素制劑合用時(shí),有報(bào)道患者發(fā)生水腫的幾率較高,因而從一日一次15mg開始服藥為宜。劑量增加需謹(jǐn)慎,并仔細(xì)觀察水腫情況以及心力衰竭的體征和癥狀。 4.通常老年患者生理機(jī)能減退,因而從1日1次15mg開始服藥為宜。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 根據(jù)日本進(jìn)行的臨床試驗(yàn)結(jié)果,在一日1次服用吡格列酮15mg、30mg或45mg的1368例患者中,有364例患者(26.6%)出現(xiàn)包括實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)值異常在內(nèi)的不良反應(yīng)。本品在女性患者以及與胰島素合并用藥時(shí),發(fā)生水腫的幾率較高[本品單用和與除胰島素外的其他降糖藥合并用藥時(shí)發(fā)生水腫的比例:男性3.9%(26/665),女性11.2%(72/643),與胰島素合并用藥時(shí)發(fā)生水腫的比例:男性:13.6%(3/22),女性28.9%(11/38)]。而且與沒有糖尿病并發(fā)癥的患者相比,伴有糖屎病并發(fā)癥的患者發(fā)生水腫的幾率較高[伴有視網(wǎng)膜病變、伴有糖屎病神經(jīng)病變、伴有糖尿病腎臟病變的患者發(fā)生水腫的比例分別為:10.4%(44/422)、11.4%(39/342)、10.6%(30/282)]。此外,與胰島素合并用藥時(shí)低血糖的發(fā)生率有所增加[本品單用和與除胰島素外的其他降糖藥合并用藥時(shí)及與胰島素合并用藥時(shí)發(fā)生水腫的比例分別為:0.7%(9/1308),33.3%(20/60)]上市后實(shí)際服用的監(jiān)測(cè)結(jié)果(截止2009年12月)顯示,3421例患者中有556例患者(16.3%)出現(xiàn)不良反應(yīng)(包括實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)值異常)。下述的本品不良反應(yīng)出現(xiàn)在上述臨床試驗(yàn)、上市后的監(jiān)測(cè)結(jié)果或自發(fā)報(bào)告中。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 對(duì)本品過敏者禁用。 |
注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1.忌服辛辣刺激性食物。 2.對(duì)本品過敏者禁用,過敏體質(zhì)者慎用。 3.藥品性狀發(fā)生改變時(shí)禁止服用。 4.請(qǐng)將此藥放在兒童不能接觸的地方。 5.如正在服用其他藥品,使用本品前請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 如與其他藥物同時(shí)使用可能會(huì)發(fā)生藥物相互作用,詳情請(qǐng)咨詢醫(yī)師或藥師。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 密封,置陰涼處。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號(hào) | 國藥準(zhǔn)字H20110047 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 江蘇德源藥業(yè)股份有限公司 |