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替米沙坦膠囊(至信風)
- 通用名稱
- 替米沙坦膠囊
- 品牌名稱
- 至信風
- 生產企業(yè)
- 常州制藥廠有限公司
- 批準文號
- 國藥準字H20051190
- 零售價格
-
¥4.7
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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溫馨提示：本品為處方藥，請在藥師的指導下購買和使用。
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- 商品名稱 替米沙坦膠囊
- 品牌名稱 至信風
- 通用名稱 替米沙坦膠囊
- 生產廠家 常州制藥廠有限公司
- 包裝規(guī)格 40mgx14粒/盒
- 批準文號 國藥準字H20051190
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 替米沙坦膠囊 | |
| 通用名稱 | 替米沙坦膠囊 | |
| 商品名/品牌 | 至信風 | |
| 主要成份 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品的活性成份為替米沙坦。 |
| 性狀 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為膠囊劑，內容物為白色至類白色顆粒性粉末。 |
| 功效與作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 用于原發(fā)性高血壓的治療。 |
| 用法用量 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.成人:應個體化給藥。常用初始劑量為每次一粒(40mg)，每日一次。在20-80mg的劑量范圍內，替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量，最大劑量為80mg(二粒)每日一次。 2.腎功能不全的病人,輕或中度腎功能不良的病人，服用本品不需調整劑量。替米沙坦不能經血液透析消除。 3.肝功能不全的病人,輕或中度肝功能不全的病人，本品用量每日不應超過40mg。 |
| 副作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 據文獻資料報道，在安慰劑對照試驗中，替米沙坦（41.4%）的不良事件總發(fā)生率和安慰劑（43.9%）相似。不良事件的發(fā)生和劑量無相關性，與患者性別、年齡和種族亦無關。以下所列的不良反應是從臨床試驗中接受替米沙坦治療的5788名高血壓患者累計得到的。不良反應按發(fā)生頻率分為：非常常見(]1/10)；常見(]1/100，[1/10)；少見(]1/1000，[1/100)；罕見(]1/10000，[1/1000)；非常罕見([1/10000)。 全身反應： 常見：后背痛（如坐骨神經痛）、胸痛、流感樣癥狀、感染癥狀（如泌尿道感染包括膀胱炎） 少見：視覺異常、多汗 中樞和外周神經系統(tǒng)： 常見：眩暈 胃腸道系統(tǒng)： 常見：腹痛、腹瀉、消化不良、胃腸功能紊亂 少見：口干、胃腸脹氣 肌肉骨骼系統(tǒng)： 常見：關節(jié)痛、腿痙攣或腿痛、肌痛 少見：腱鞘炎樣癥狀 精神系統(tǒng)： 少見：焦慮 呼吸系統(tǒng)： 常見：上呼吸道感染包括咽炎和鼻炎 皮膚和附件系統(tǒng)： 常見：皮膚異常如濕疹 另外，自替米沙坦上市后，個別病例報告發(fā)生紅斑、瘙癢、暈厥、失眠、抑郁、胃部不適、嘔吐、低血壓、心動過緩、心動過速、呼吸困難、嗜酸粒細胞增多癥、血小板減少癥、虛弱、工作效率下降。與其它血管緊張素Ⅱ拮抗劑相似，極少數病例報道出現血管性水腫、蕁麻癥和其它相關不良反應。 實驗室發(fā)現： 與安慰劑相比，替米沙坦治療組偶有發(fā)現血紅蛋白下降或尿酸升高。血肌酐或肝臟酶的升高替米沙坦和安慰劑相似或低于安慰劑。 |
| 禁忌 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.對本品活性成分及任一種賦形劑成分過敏者。 2.妊娠中末期及哺乳者。 3.膽道阻塞性疾病患者。 4.嚴重肝功能不全患者。 5.嚴重腎功能不良患者（肌酐清除率[30ml/分鐘）。 |
| 注意事項 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1、低血容量病人需進行糾正或嚴密觀察下使用替米沙坦膠囊。 2、肝功能損傷：替米沙坦的排泄主要是通過膽汁分泌，膽汁淤阻或肝功能不全的病人清除率下降，這些病人應慎用替米沙坦。當調整的劑量低于40mg時，需考慮更換藥物。 3、腎功能損傷：腎素－血管緊張素－醛固酮系統(tǒng)（RAAS）抑制作用可能引起個別易感病人的腎功能改變。當病人腎功能與RAAS有關時（如病人發(fā)生充血性心衰時），以血管緊張素轉化酶抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑治療時可引起少尿或進展性氮質血癥，偶見急性腎衰或死亡。病人接受替米沙坦治療時可能出現相似情況。 單側或雙側腎動脈狹窄病人應用ACEI治療的研究表明，患者血清肌酐或血尿素氮水平升高。無單側或雙側腎動脈狹窄病人長期使用替米沙坦治療的數據，病人接受替米沙坦治療時可能出現與ACEI相似的情況。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.鋰刑：鋰劑與血管緊張素轉換酶抑制劑合用，可引起可逆性的血鋰水平升高和毒性反應。也有個別病例是鋰劑與血管緊張素II受體拮抗劑合用引起的。因此，鋰劑和本品合用須慎重。如需合用，則合用期間應監(jiān)測血鋰水平。 2.有些藥物可影響血鉀水平或引起高血鉀癥(如ACE抑制劑、保鉀類利尿藥、鉀離子補充劑、含鉀的鹽替代品、環(huán)胞菌素A或其它藥物如肝素鈉)；如果本品需與這些藥物合用，建議檢測血鉀水平?；谑褂闷渌绊懩I素-血管緊張素系統(tǒng)藥物的經驗，本品與上述藥物合用，可致血鉀水平升高(參見注意事項)。 3.藥代動力學試驗已經研究了本品與地高辛、華法林、氫氯噻嗪、格列苯脲、布洛芬、撲熱息痛、氨氯地平等藥物的相互作用?？缮叩馗咝疗骄ü妊帩舛?0%(個別病例升高39%)，因此須臨測地高辛血漿濃度。 4.本品可加強其它抗高血壓藥物的降壓效果。其它臨床上有意義的相互作用尚不能證實。 5.基于其藥理學特性，下述藥物可加強抗高血壓藥物包括替米沙坦的降壓效果：巴氯芬、氨磷汀。另外，酒精、巴比妥類藥物、鎮(zhèn)靜安眠藥或抗抑郁劑可增強體位性低血壓效應。 6.當與替米沙坦合用時，辛伐他汀代謝物(辛伐他汀酸)的Cmax有輕度升高(1.34倍)且消除加速。 |
| 貯藏 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準文號 | 國藥準字H20051190 | |
| 生產企業(yè) | 常州制藥廠有限公司 |
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藥品驗真技巧
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