根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
[詳情]根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。
[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
---|---|---|
藥品名稱 | 吲達帕胺片 | |
通用名稱 | 吲達帕胺片 | |
商品名/品牌 | 韓都 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 吲達帕胺.。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為糖衣片,除去糖衣后,顯白色。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 用于治療高血壓。 主要用于治療輕度、中度高血壓,對腎性高血壓、糖尿病性高血壓有較好的療效。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 口服。一次一片,每日一次,最好早晨服用。口服劑量每天不應超過2.5mg(因增加劑量不會提高療效,而會增加副作用)。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 大部分臨床和實驗室的不良反應為劑量依賴性,故可以采用最低有效劑量來減少不良反應。 — 低血鉀和鉀離子缺乏,在高?;颊咔闆r更嚴重(參見注意事項)。在以2.5mg劑量的吲達帕胺進行的臨床實驗中,4至6周后,可以觀察到某些病例的血鉀含量降低,25%的患者血鉀含量小于3.4mmol/L,10%的患者血鉀含量小于3.2mmol/L,12周后血鉀平均下降0.41 mmol/L。 — 低血鈉癥和血容量減少,由此引起患者脫水和直立性低血壓。如同時伴有氯的缺失,可能會引發(fā)繼發(fā)性代償性代謝性堿中毒:此種情況發(fā)生率很低,程度也輕。 — 治療中血尿酸和血糖含量增加:對于痛風和糖尿病患者,要更加注意仔細考慮應用這些利尿劑的適應癥(參見藥效學特性)。 — 血液學事件,非常罕見:血小板減少癥,白細胞減少癥,粒細胞缺乏癥,骨髓發(fā)育不全,溶血性貧血。 — 高鈣血癥:極為罕見。 — 對于肝功能不全的患者,有可能誘發(fā)肝性腦?。▍⒁娊砂Y和注意事項)。 — 過敏反應,尤其是皮膚過敏反應,有過敏和哮喘病史的個體更易發(fā)生。 — 斑丘疹、紫癜,可能會加重已有的急性系統(tǒng)性紅斑狼瘡。 — 惡心、便秘、眩暈、疲勞、感覺異常、頭痛、口干,這些癥狀很少發(fā)生,并隨著劑量的減少大部分癥狀能減輕。 — 胰腺炎:很少發(fā)生。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 對磺胺過敏者,嚴重腎功能不全,肝性腦病或嚴重肝功能不全,低鉀血癥。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 警告:對有肝病患者,噻嗪類利尿藥和噻嗪類相關藥會導致肝性腦病。在這種情況下,應立即停止服用利尿藥。 注意事項: 1、血鈉:在治療開始之前必須測定血鈉含量,隨后定期檢測。任何利尿劑治療都可能引起低血鈉,有時產(chǎn)生嚴重后果。由于低血鈉在早期是無癥狀的,因此必須定期檢測。對于一些高危病人,如老年人和肝硬化病人,應更頻繁地定期檢測血鈉含量(參考不良反應和藥物過量)。 2、血鉀:噻嗪類及其有關的利尿劑的主要危險是引起缺鉀和低鉀血癥。對某些高危患者,如:老年人和/或營養(yǎng)不良和/或服用多種藥物的患者、肝硬化合并浮腫和腹水的患者、冠心病和心衰患者等,必須預防低鉀血癥(血鉀含量<3.5mmo1/L)的危險。因為在這些情況下,低鉀血癥增加洋地黃制劑的心臟毒性和心律失常的危險性。心電圖中長QT間期的患者,無論是先天性還是醫(yī)源性的,用此藥都有一定危險。低鉀血癥(和心動過緩)都是嚴重心律失常,尤其是有致命危險的扭轉(zhuǎn)性室速的誘發(fā)因素。上述所有情況都需要經(jīng)常地檢測血鉀含量。當開始服藥后,第一周內(nèi)就必須進行血鉀測定,檢測到低鉀血癥應予以糾正。 3、血鈣:噻嗪類利尿藥可能降低尿鈣排泄量,造成輕微并且短暫的血鈣含量增加。血鈣明顯升高可能是由于前期未被發(fā)現(xiàn)的甲狀旁腺機能亢進而造成的。治療前應檢查甲狀旁腺功能。 4、血糖:糖尿病患者要注意監(jiān)測血糖含量,尤其出現(xiàn)低鉀血癥時,更要監(jiān)測血糖。 5、尿酸:高尿酸血癥患者服此藥后,痛風發(fā)作可能增加,應根據(jù)血液中尿酸含量調(diào)整給藥劑量。 6、腎功能和利尿藥的藥效間關系:噻嗪類及其相關利尿藥,只有在腎功能正常、或輕微受損(成人血肌酐含量低于25mg/L,即220μmo1/L)時,才能完全發(fā)揮作用。對老年人,血肌酐應根據(jù)年齡、重量和性別進行調(diào)整,調(diào)整幅度可依據(jù)Cockroft'+'s公式:Clcr=(140-年齡)×體重/0.874×血肌酐,其中,年齡以“年”計算,體重單位:千克,血肌酐以微摩爾/升表示。此公式適于老年男性,對女性患者,公式所得結果還應乘以0.85。服用利尿藥后早期,所引起的水、鈉丟失還會造成血容量減少,從而使腎小球濾過率降低。由此可能引起血液中尿素和肌酐含量增加。這種功能性短暫地腎功能不足對于原來腎功能正常的個體不造成嚴重后果,但可能會惡化原已存在的腎功能不全。 運動員:此藥品含有的活性成分可能會導致興奮劑檢測呈陽性反應。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.本品與腎上腺皮質(zhì)激素同用時利尿利鈉作用減弱; 2.本品與胺碘酮同用時由于血鉀低而易致心律失常; 3.本品與口服抗凝藥同用時抗凝效應減弱; 4.本品與非甾體抗炎鎮(zhèn)痛藥同用時本品的利鈉作用減弱; 5.本品與多巴胺同用時利尿作用增強; 6.本品與其他種類降壓藥同用時降壓作用增強; 7.本品與擬交感藥同用時降壓作用減弱; 8.本品與鋰劑合用時可增加血鋰濃度并出現(xiàn)過量的征象; 9.與大劑量水楊酸鹽合用時,已脫水的患者可能發(fā)生急性腎功能衰竭; 10.與二甲雙胍合用易出現(xiàn)乳酸酸中毒。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 遮光、密封保存。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準文號 | 國藥準字H20063623 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 遂成藥業(yè)股份有限公司 |