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西咪替丁片(魯抗)
- 通用名稱
- 西咪替丁片
- 品牌名稱
- 魯抗
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司
- 批準(zhǔn)文號
- 國藥準(zhǔn)字H37020202
- 零售價(jià)格
-
¥8.2
- 功效作用
-
用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。
[詳情]
- 用法用量
-
本藥須按醫(yī)師處方使用。 （1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài)，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)，一次0.4g，睡前服； （3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時(shí)1次。 （4）老年患者用量酌減。
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- 商品名稱 西咪替丁片
- 品牌名稱 魯抗
- 通用名稱 西咪替丁片
- 生產(chǎn)廠家 山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司
- 包裝規(guī)格 0.2gx100片/瓶
- 批準(zhǔn)文號 國藥準(zhǔn)字H37020202
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 |
|---|---|
| 藥品名稱 | 西咪替丁片 |
| 通用名稱 | 西咪替丁片 |
| 商品名/品牌 | 魯抗 |
| 主要成份 | 本品的主要成份是西咪替丁， N1-甲基- N11-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基] 硫代]乙基]-N-氰基弧。 |
| 性狀 | 本品為淺綠色片囊性薄膜包衣片。 |
| 功效與作用 | 用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應(yīng)激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。 |
| 用法用量 | 本藥須按醫(yī)師處方使用。 （1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態(tài)，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）預(yù)防潰瘍復(fù)發(fā)，一次0.4g，睡前服； （3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時(shí)1次。 （4）老年患者用量酌減。 |
| 副作用 | 本品的不良反應(yīng)總體上講并不常見，且通常在繼續(xù)用藥后或停藥后消失。 1.較常見的不良反應(yīng)有腹瀉、乏力、頭暈、嗜睡、頭痛和皮疹。 2.本品有輕度抗雄性激素作用，用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時(shí)可引起男性乳房發(fā)育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計(jì)數(shù)減少等，停藥后消失。 3.本品可通過血-腦脊液屏障，具有一定的神經(jīng)毒性。偶見精神紊亂，焦慮不安、抑郁、憂慮、譫妄、幻覺、定向力障礙多見于老年、重病患者，一般停藥后3-4天癥狀消失。在治療酗酒者的胃腸道合并癥時(shí)，可出現(xiàn)震顫性譫妄，酷似戒酒綜合征； 4.本品罕見的不良反應(yīng)有：過敏反應(yīng)、發(fā)熱、關(guān)節(jié)痛、肌痛、間質(zhì)性腎炎、尿潴留、肝臟毒性、胰腺炎。 5.極少數(shù)有血白細(xì)胞減少及粒細(xì)胞缺乏癥，這些人都患有其他嚴(yán)重的疾患，接受已知使血細(xì)胞減少的藥物和治療。血小板減少癥和再生障礙性貧血罕有報(bào)道。偶見血漿中肌酐或血清轉(zhuǎn)氨酶增加。極罕見肝炎。 6.使用H2受體阻滯劑極罕見出現(xiàn)心動(dòng)過緩，心動(dòng)過速和心臟阻滯，以及過敏性血管炎的報(bào)道。所有的這些反應(yīng)通常在停藥后消失。 |
| 禁忌 | 對本品過敏者禁用。 |
| 注意事項(xiàng) | 1.癌性潰瘍者，使用前應(yīng)先明確診斷，以免延誤治療。 2.老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少減慢，可導(dǎo)致血藥濃度升高，因此更易發(fā)生毒性反應(yīng)，出現(xiàn)眩暈、譫妄等癥狀。 3.有藥物過敏史者請遵醫(yī)囑使用。 4.診斷的干擾：口服15分鐘內(nèi)胃液隱血試驗(yàn)可出現(xiàn)假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、氨基轉(zhuǎn)移酶等濃度均可能升高；甲狀旁腺激素濃度則可能降低。 5.為避免腎毒性，用藥期間應(yīng)注意檢查腎功能。 6.本品對骨髓有一定的抑制作用，用藥期間應(yīng)注意檢查血象。 7.本品的神經(jīng)毒性癥狀與中樞抗膽堿藥所致者極為相似，可用擬膽堿藥毒扁豆堿治療可改善癥狀。故應(yīng)避免本品與中樞抗膽堿藥同時(shí)使用，以防加重中樞神經(jīng)毒性反應(yīng)。 8.在老年患者、慢性肺疾患者、糖尿病及免疫缺陷的患者中，服用H2-受體拮抗劑出現(xiàn)社區(qū)獲得性肺炎的危險(xiǎn)性可能會增加。一項(xiàng)大型流行病學(xué)研究顯示，正在接受H2-受體拮抗劑治療的患者相比，出現(xiàn)社區(qū)獲得性肺炎的危險(xiǎn)性能增加。 9.下列情況應(yīng)慎用： (1)嚴(yán)重心臟及呼吸系統(tǒng)疾患。 (2)系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)患者，西咪替丁的骨髓毒性可能增高。 (3)器質(zhì)性腦病。 (4)肝腎功能損害。 10.請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。 |
| 相互作用 | 1.與制酸藥合用，對十二指腸潰瘍有協(xié)同緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。如必須與制酸藥合用，兩者應(yīng)至少相隔1小時(shí)服。 2.甲氧氯普胺(胃復(fù)安)與本品同時(shí)服用，可使本品的血藥濃度降低，本品的劑量需適當(dāng)增加。 3.由于硫糖鋁需經(jīng)胃酸水解后才能發(fā)揮作用，本品抑制胃酸分泌，兩者合用可能使硫糖鋁療效降低。 4.本品抑制細(xì)胞色素P450催化的氧化代謝途徑，并能降低肝血流量，故可與其他藥物合用時(shí)本品可降低另一些藥的代謝，致其藥理活性或毒性增強(qiáng)。這些藥物包括： (1)與苯二氮?類藥長期合用，肝內(nèi)代謝可被抑制，導(dǎo)致后者的血藥濃度升高，加重鎮(zhèn)靜及其他中樞神經(jīng)抑制作用，并可發(fā)展為呼吸及循環(huán)衰竭。但是其中勞拉西泮、奧沙西泮、替馬西泮似乎不受影響。 (2)與華法林及其它香豆素類抗凝血藥合用時(shí)，凝血酶原時(shí)間可進(jìn)一步延長，因此須密切注意病情變化，并調(diào)整抗凝血藥用量。 (3)與苯妥英鈉或其他乙內(nèi)酰脲類合用，可能使后者的血藥濃度增高，導(dǎo)致苯妥英鈉中毒，必須合用時(shí)，應(yīng)在5天后測定苯妥英鈉血藥濃度以便調(diào)整劑量，并注意定期復(fù)查外周血象。 (4)與普萘洛爾、美托洛爾、甲硝唑合用時(shí)，血藥濃度可能增高。 (5)與茶堿、咖啡因、氨茶堿等黃嘌呤類藥合用時(shí)，肝代謝降低，可導(dǎo)致清除延緩，血藥濃度升高，可能發(fā)生中毒反應(yīng)。 (6)本品可使維拉帕米(異搏定)的絕對生物利用度由26.3%±16.8%提高到49.3%±23.6%，由于維拉帕米可發(fā)生少見但很嚴(yán)重的副作用，因此應(yīng)引起注意。 (7)本品可抑制奎尼丁代謝，患者同時(shí)服用地高辛和奎尼丁時(shí)，不宜再用本品。因?yàn)榭岫】蓪⒌馗咝翉钠浣Y(jié)合部位置換出來，結(jié)果奎尼丁和地高辛的血藥濃度均升高。此時(shí)應(yīng)對血藥濃度進(jìn)行監(jiān)測。 (8)與其他肝內(nèi)代謝藥伍用，如：利多卡因、三環(huán)類抗抑郁藥，均應(yīng)慎用。 5.與阿片類藥物合用，有報(bào)道在慢性腎衰竭患者身上可產(chǎn)生呼吸抑制、精神混亂、定向力喪失等不良反應(yīng)。對此類病人應(yīng)減少阿片類制劑的用量。 6.由于本品使胃液pH值升高，與四環(huán)素合用時(shí)，可致四環(huán)素的溶解速率下降，吸收減少，作用減弱(但本品的肝藥酶抑作用卻可能增加四環(huán)素的血藥濃度)；若與阿司匹林合用，則出現(xiàn)相反的結(jié)果，可使阿司匹林的作用增強(qiáng)。 7.與酮康唑合用可干擾后者的吸收，降低其抗真菌活性，但同服一些酸性飲料可避免上述變化。 8.本品與卡托普利合用有可能引起精神癥狀。 9.由于本品有與氨基糖苷類抗生素相似的肌神經(jīng)阻斷作用，這種作用不被新斯的明所對抗，只能被氯化鈣所對抗。因此，與氨基糖苷類合用時(shí)可能導(dǎo)致呼吸抑制或呼吸停止。 |
| 貯藏 | 密封。 |
| 有效期 | 24 月 |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H37020202 |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 山東魯抗醫(yī)藥集團(tuán)賽特有限責(zé)任公司 |
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