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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
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藥品名稱 | 尼美舒利膠囊 | |
通用名稱 | 尼美舒利膠囊 | |
商品名/品牌 | 東瑞 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成分是尼美舒利。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為膠囊劑,內(nèi)容物為類白色至淡黃色粉末。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為非甾體抗炎藥,具有抗炎、鎮(zhèn)痛、解熱作用,可用于慢性關節(jié)炎癥(如類風濕性關節(jié)炎和骨關節(jié)炎等);手術和急性創(chuàng)傷后的疼痛和炎癥;耳鼻咽部炎癥引起的疼痛;痛經(jīng);上呼吸道感染引起的發(fā)熱等癥狀的治療。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品依據(jù)臨床實際情況采用盡可能短的療程??诜扇?,一次0.05~0.1g,每日2 次,餐后服用?,F(xiàn)有報道,其對兒童具有較強的中樞神經(jīng)及肝臟損害,故應慎用于12歲以下兒童。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 據(jù)國外文獻報道,以下不良反應來自于臨床對照試驗*的數(shù)據(jù)(約7800 名患者)、上市后調(diào)查數(shù)據(jù)以及個別報道。幾率分類為:非常常見(>1/10)、常見(>1/100,<1/10)、少見(>1/1000,<1/100)、罕見(>1/10000,<1/1000)、非常罕見(<1/10000)。轉(zhuǎn)氨酶升高常見,少見的有頭暈、消化系統(tǒng)改變、多汗、瘙癢、皮疹等外,其他均是罕見和非常罕見。 |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.已知對尼美舒利或本品中任何成份過敏者。 2.服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發(fā)哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者。 3.禁用于冠狀動脈搭橋手術(CABG)圍手術期疼痛的治療。 4.對尼美舒利具有肝毒性反應病史者。 5.有應用非甾體抗炎藥后發(fā)生胃腸道出血或穿孔病史的患者。 6.患有活動性消化道潰瘍/出血,腦血管出血或其它活動性出血/出血性疾病者,或者既往曾復發(fā)潰瘍/出血的患者。 7.嚴重凝血障礙者。 8.嚴重心衰患者。 9.嚴重腎功能損害患者。 10.肝功能損害患者。 |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 1.根據(jù)控制癥狀的需要,在最短治療時間內(nèi)使用最低有效劑量,可以使不良反應降到最低。 2.如果治療無效請終止本品的治療。 3.長期應用應監(jiān)測肝腎心功能等檢查。 4.罕見本品引起嚴重肝損傷的報道,致死性報道更為罕見。服用本品治療期間出現(xiàn)肝損傷癥狀(如厭食、惡心、嘔吐、腹痛、疲倦、尿赤)的患者及肝功能檢查出現(xiàn)異常的患者應該被終止治療。這些患者不應該繼續(xù)服用本品。有報導顯示本品短期服用后引起肝損害,其中絕大多數(shù)屬于可逆性病變。 5.服用本品進行治療期間必須避免同時使用已知的肝損害性藥物與過量飲酒,因為任何一種因素均可能增加本品的肝損害風險。 6.服用本品進行治療期間,應建議患者避免使用鎮(zhèn)痛藥物。避免與其它非甾體類抗炎藥物,包括選擇性COX-2 抑制劑合并用藥。 7.胃腸道出血、潰瘍和穿孔的風險可能是致命的。無論患者是否具有消化道方面的病史、伴有或不伴有預兆癥狀,本品在治療期間內(nèi)的任何時間均有可能導致患者出現(xiàn)消化道出血或潰瘍/穿孔。如果出現(xiàn)消化道出血或潰瘍,應終止本品的治療。對于伴有包括消化性潰瘍史、消化道出血史、潰瘍性結腸炎或克隆氏病在內(nèi)的消化道疾病的患者,應謹慎使用本品。老年患者使用非甾體抗炎藥出現(xiàn)不良反應的頻率增加,尤其是胃腸道出血和穿孔,其風險可能是致命的。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 如與其他藥物同時使用可能會發(fā)生藥物相互作用,詳情請咨詢醫(yī)師或藥師。 |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準文號 | 國藥準字H20010428 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 蘇州東瑞制藥有限公司 |