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鹽酸洛美利嗪膠囊(后普)
- 通用名稱
- 鹽酸洛美利嗪膠囊
- 品牌名稱
- 后普
- 生產(chǎn)企業(yè)
- 浙江為康制藥有限公司
- 批準(zhǔn)文號(hào)
- 國藥準(zhǔn)字H20050819
- 零售價(jià)格
-
¥13.4
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名稱 后普
- 品牌名稱 后普
- 通用名稱 鹽酸洛美利嗪膠囊
- 生產(chǎn)廠家 浙江為康制藥有限公司
- 包裝規(guī)格 5mgx12粒x2板/盒
- 批準(zhǔn)文號(hào) 國藥準(zhǔn)字H20050819
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 后普 | |
| 通用名稱 | 鹽酸洛美利嗪膠囊 | |
| 商品名/品牌 | 后普 | |
| 主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成分為鹽酸洛美利嗪，化學(xué)名稱為1-[雙（4-氟苯基）甲基]-4-（2，3，4-三甲氧基芐基）哌嗪二鹽酸鹽。 |
| 性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 本品為硬膠囊，內(nèi)容物為白色粉末和顆粒。 |
| 功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 偏頭痛的預(yù)防性治療。 |
| 用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 成人1次5mg（1粒），1日2次，早飯后及晚飯后或睡眠前服用。根據(jù)癥狀適量增減，但1日劑量不可超過20mg（4粒）。 |
| 副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 主要為困倦、眩暈、蹣跚（搖晃）、惡心、發(fā)熱感0.3%，另外還可出現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室檢查值的變化，ALT上升2.2%、AST上升1.7%、GGT上升1.4%、 LDH上升1.1%、AL-P上升0.9%。 1.嚴(yán)重的不良反應(yīng)（類似藥物） 錐體外系癥狀、抑郁癥：類似化合物（鹽酸氟桂利嗪）給藥后有導(dǎo)致錐體外系癥狀和抑郁癥的報(bào)道，所以對(duì)本品必須充分觀察，在發(fā)現(xiàn)異常時(shí)應(yīng)中止給藥，進(jìn)行適當(dāng)處理。 2.其他的不良反應(yīng)。 |
| 禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 以下患者禁用： 1、對(duì)本品的成分有過敏史的患者。 2、顱內(nèi)出血或有此可能的患者腦血流量增加會(huì)使癥狀惡化。 3、腦梗塞急性期的患者急性期間病灶部處于代謝障礙狀態(tài)，伴隨非病灶部的血流量增加作用，會(huì)導(dǎo)致病灶部的血流量降低。 4、孕婦或者有妊娠可能性的婦女禁用參見（孕期及哺乳期婦女用藥）項(xiàng)下。 |
| 注意事項(xiàng) | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 1、以下患者必須慎用。 （1）嚴(yán)重肝功能損傷的患者本品主要經(jīng)肝臟代謝，經(jīng)膽汁排泄，嚴(yán)重肝功能損傷者會(huì)維持高的血藥濃度 。 （2）疑有QT間期延長的患者（室性心律不齊，QT延長綜合癥，低鉀血癥，低鈣血癥等）參見（其他注意）項(xiàng) 。 （3）震顫麻痹患者類似化合物（鹽酸氟桂利嗪等）有導(dǎo)致發(fā)生錐體外系癥狀的報(bào)道，所以本品會(huì)使癥狀惡化。 （4）處于抑郁狀態(tài)或有抑郁病史的患者據(jù)報(bào)道，類似化合物（鹽酸氟桂利嗪）有導(dǎo)致抑郁癥的報(bào)道，所以本品也會(huì)導(dǎo)致癥狀惡化 。 （5）老年患者參見（老年患者用藥）項(xiàng) 2、特別注意 （1）本品必須用于偏頭痛發(fā)作（每月發(fā)作2次以上）引起日常生活障礙的患者。 （2）由于本品不是緩解頭痛發(fā)作的藥物，因此在本品給藥中發(fā)現(xiàn)頭痛發(fā)作時(shí)，應(yīng)根據(jù)需要使用頭痛發(fā)作治療藥（酒石酸麥角胺，無水咖啡因等）。 （3）本品給藥要充分觀察癥狀的變化，如果由于頭痛發(fā)作消失、減輕、患者的日常生活障礙消失，應(yīng)該中止給藥，充分權(quán)衡繼續(xù)給藥的必要性。癥狀沒有得到改善時(shí)，應(yīng)停止繼續(xù)給藥。 （4）因?yàn)楸酒窌?huì)引起困倦，服用該藥的患者必須注意不要從事駕駛等伴有危險(xiǎn)性的機(jī)械操作工作。 請(qǐng)仔細(xì)閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 合并用降壓藥會(huì)引起相互作用增強(qiáng)，導(dǎo)致血壓降低。 |
| 貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
| 有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請(qǐng)下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國藥準(zhǔn)字H20050819 | |
| 生產(chǎn)企業(yè) | 浙江為康制藥有限公司 |
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藥品驗(yàn)真技巧
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