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克拉霉素緩釋片(諾邦)
- 通用名稱
- 克拉霉素緩釋片
- 品牌名稱
- 諾邦
- 生產企業(yè)
- 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
- 批準文號
- 國藥準字H20031041
- 零售價格
-
¥16.3
- 功效作用
-
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- 用法用量
-
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- 商品名稱 克拉霉素緩釋片
- 品牌名稱 諾邦
- 通用名稱 克拉霉素緩釋片
- 生產廠家 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司
- 包裝規(guī)格 0.5gx3片/盒
- 批準文號 國藥準字H20031041
圖文詳情
說明書
| 溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導下使用 | |
|---|---|---|
| 藥品名稱 | 克拉霉素緩釋片 | |
| 通用名稱 | 克拉霉素緩釋片 | |
| 商品名/品牌 | 諾邦 | |
| 主要成份 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 克拉霉素。 |
| 性狀 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后片芯顯白色或類白色。 |
| 功效與作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 克拉霉素緩釋片適用于對克拉霉素敏感的微生物所引起的感染：1.上下呼吸道感染：如支氣管炎、肺炎等；2.上呼吸道感染：如咽炎、竇炎等；3.皮膚及軟組織的輕中度感染：如毛囊炎、蜂窩組織炎、丹毒等。 |
| 用法用量 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 口服，成人常用推薦劑量為每次一片(0.5g)，每日一次。餐中服用。不要壓碎或咀嚼克拉霉素緩釋片。12歲以上兒童，同成人。12歲以下兒童，請使用其他適宜劑型的品種。在更為嚴重感染時，劑量可增至每日一次，每次2片(1g)。治療周期通常為7～14天。克拉霉素緩釋片禁用于嚴重腎功能損害患者(肌酐清除率＜30ml/min)?？死顾仄苍S可以用于該患者群。腎功能中度受損(肌酐清除率為30～60ml/min)的患者，應將劑量減少50%，其最大劑量為每天服用1片(0.5g)克拉霉素緩釋片。 |
| 副作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 克拉霉素耐受性較好。曾有報道暫時性中樞神經系統(tǒng)的副作用包括：眩暈、焦慮、失眠、噩夢、耳鳴、干擾、定向障礙、幻覺、精神障礙和人格障礙。 (詳見包裝內部說明書) |
| 禁忌 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 1.對大環(huán)內酯抗生素過敏者禁用。 2.由于克拉霉素緩釋片劑量不能降至每日0.5g以下，因此它禁用于肌酐清除率低于30ml/min的患者。 3.克拉霉素禁止與下列藥物合用：阿司咪唑、西沙比利、匹莫奇特和特非那定。 |
| 注意事項 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 據報道，幾乎所有的抗生素保羅大環(huán)內酯類可能導致輕度至危及生命的假膜性大腸炎。 克拉霉素主要經肝臟排泄。因此對肝功能受損患者給藥時應慎重。對腎功能中至重度受損患者給予克拉霉素時也應小心。 還應注意克拉霉素與其它大環(huán)內酯類藥物及林可霉素和克林霉素發(fā)生交叉耐藥的可能性。 β-內酰胺酶的產生應不能影響克拉霉素的活性。注意：多數(shù)耐青霉素I和II的菌株對克拉霉素耐藥。 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
| 相互作用 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 與細胞色素P450的相互作用 有數(shù)據表明，克拉霉素主要由肝細胞色素P4503A(CYP3A)同功酶代謝，這是決定許多藥物相互作用的重要機制。該機制下，與克拉霉素同時使用的其它藥物的代謝受到抑制，從而其血清中的藥物濃度升高。 下列一些或一類藥物已知或懷疑由相同的CYP3A同功酶代謝：阿普唑侖、阿司咪唑、卡馬西平、西洛他唑、西沙必利、環(huán)孢菌素、丙吡胺、麥角生物堿、洛伐他丁、甲潑尼龍、咪達唑侖、奧美拉唑、口服抗凝劑(如：華法林)、匹莫齊特、奎尼丁、利發(fā)布丁、西地那非、辛伐他丁、他克莫司、特非那丁、三唑侖和長春堿。通過細胞色素P450系統(tǒng)中其它同功酶，以相似機制發(fā)生相互作用的藥物還有苯妥英、茶堿和丙戊酸鹽。 臨床研究表明，當茶堿或酰胺咪嗪與克拉霉素合用時，其循環(huán)濃度有幅度不大但有統(tǒng)計學意義(P≤0.05)的升高。 克拉霉素與HMG-CoA還原酶抑制劑(如洛伐他丁和辛伐他丁)合用，極少有橫紋肌溶解的報道。 西沙必利與克拉霉素合用會升高病人西沙必利血藥濃度，導致Q-T間期延長，心律失常如室性心動過速、室顫和峰值扭轉?？死顾嘏c匹莫齊特合用也會有此作用(參見【禁忌】)。 大環(huán)內酯類藥物能改變特非那丁的代謝而升高其血藥濃度，時伴心律失常如Q-T間期延長，室性心動過速、室顫和峰值扭轉(參見【禁忌】)。對14名健康受試者的研究發(fā)現(xiàn)，克拉霉素與特非那丁合用會引起特非那丁的酸性代謝物血藥濃度升高2～3倍，導致Q-T間期延長，但無任何臨床癥狀。阿司咪唑與其它大環(huán)內酯同時給藥時也曾觀察到相似反應。 有上市后報道，當克拉霉素和奎尼丁或丙吡胺合用時有扭轉峰值現(xiàn)象發(fā)生。使用克拉霉素治療時應監(jiān)測這些藥物的血藥濃度。 與其它藥物的相互作用 克拉霉素與地高辛合用會引起地高辛血藥濃度升高，故應考慮進行血藥濃度監(jiān)測。 與抗逆轉錄病毒藥物的相互作用 HIV感染的成年人同時口服克拉霉素片與疊氮胸苷(zidovudine)會引起疊氮胸苷穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降。因為克拉霉素似乎會干擾同時給藥的口服疊氮胸苷的吸收。至今，HIV感染的兒科病人未出現(xiàn)上述相互影響。尚未進行相似的克拉霉素緩釋片與疊氮胸苷的相互作用研究。 藥動學研究表明，利托那韋(0.2g，每8h一次)和克拉霉素(0.5g，每12h一次)合用會導致克拉霉素代謝物的明顯抑制，克拉霉素的Cmax，Cmin和AUC分別增加31%，182%和77%，14-(R)羥基克拉霉素的形成受到明顯抑制。由于克拉霉素治療窗較大，當病人腎功能正常時，無需減少劑量，但對腎功能損傷的病人，應按以下方法進行劑量調整：ClCR為30～60ml/min的患者，克拉霉素劑量減少50%，即最大劑量為每天服用1片克拉霉素緩釋片。腎功能嚴重受損患者(ClCR小于30ml/min)，不宜使用克拉霉素緩釋片，因為這種產品無法減少劑量。這一人群可使用克拉霉素片?？死顾孛刻靹┝看笥?g時，不應與利托那韋合用。 |
| 貯藏 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 密封，干燥處保存。 |
| 有效期 | 根據監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書，請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
| 批準文號 | 國藥準字H20031041 | |
| 生產企業(yè) | 江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司 |
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