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[詳情]溫馨提醒 | 請仔細閱讀說明書并在藥師或醫(yī)師指導(dǎo)下使用 | |
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藥品名稱 | 伏立康唑片 | |
通用名稱 | 伏立康唑片 | |
商品名/品牌 | 匹納普 | |
主要成份 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品主要成份:伏立康唑。 |
性狀 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 白色至類白色薄膜衣片,除去薄膜衣后顯白色或類白色。 50mg 片劑:圓形片劑,一面有“Pfizer ”字樣刻痕,另一面有“VOR50”字樣刻痕。 |
功效與作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品是一種廣譜的三唑類抗真菌藥,其適應(yīng)癥如下: 治療侵襲性曲霉病。 治療對氟康唑耐藥的念珠菌引起的嚴(yán)重侵襲性感染(包括克柔念珠菌)。 治療由足放線病菌屬和鐮刀菌屬引起的嚴(yán)重感染。 本品應(yīng)主要用于治療免疫缺陷患者中進行性的、可能威脅生命的感染。 |
用法用量 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 【注意事項】 警告 [u]過敏反應(yīng)[/u]:已知對其他唑類藥物過敏者慎用本品(參見【不良反應(yīng)】)。 [u]心血管系統(tǒng)[/u]:包括伏立康唑在內(nèi)的一些唑類藥物與QT 間期延長有關(guān)。已有報道極少數(shù)使用本品的患者發(fā)生了心律失常(包括室性心律失常,如尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速)、心臟驟停和猝死。這些患者通常伴有嚴(yán)重的基礎(chǔ)疾病,并伴有多種危險因素,例如曾經(jīng)接受過的化療具有心臟毒性、心肌病、低鉀血癥或同時使用其他可能會誘發(fā)尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速的藥物。因此在伴有心律失常危險因素的患者中需慎用伏立康唑,例如: ·先天性或獲得性QT 間期延長 ·心肌病,特別是存在心力衰竭者 ·竇性心動過緩 ·有癥狀的心律失常 ·同時使用已知能延長QT 間期的藥物。在使用伏立康唑治療前或治療期間應(yīng)當(dāng)監(jiān)測血電解質(zhì),如存在低鉀血癥、低鎂血癥和低鈣血癥等電解質(zhì)紊亂則應(yīng)糾正(參見)。(詳見說明書) 請仔細閱讀說明書并遵醫(yī)囑使用。 |
副作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 總體情況 在治療研究中最為常見的不良事件(所有原因)為視覺障礙(18.7%)、發(fā)熱(5.7%)、惡心(5.4%)、皮疹(5.3%)、嘔吐(4.4%)、寒戰(zhàn)(3.7%)、頭痛(3.0%)、肝功能檢查值升高(2.7%)、心動過速(2.4%)、幻覺(2.4%)。與治療有關(guān)的,導(dǎo)致停藥的最常見不良事件包括肝功能檢驗值增高、皮疹和視覺障礙。 在成人中進行的臨床研究 以下表格中的數(shù)據(jù)來源于1655 例參加伏立康唑治療研究的患者。它代表了不同的人群,包括免疫功能低下的患者,例如:血液系統(tǒng)惡性腫瘤患者,HIV 患者,以及非中性粒細胞減少的患者。但不包括健康志愿者、因同情而給予治療者和參加非治療研究的患者。這些患者中男性占62%,平均年齡46 歲(11~90 歲,其中12~18 歲的患者51 例),白種人占78%,黑種人占10%。561 例患者伏立康唑的療程超過12 周,136 例療程超過6 個月。表2.總結(jié)了所有伏立康唑治療的研究人群,包括研307/602 和研究608, 或研究305,發(fā)生率≥2%的不良事件,以及發(fā)生率[2%的受到關(guān)注的不良事件。(詳見說明書) |
禁忌 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 本品禁用于對其活性成份或?qū)x形劑過敏者。伏立康唑與其它唑類抗真菌藥間的交叉過敏情況目前尚無資料。對其它唑類藥物過敏者,應(yīng)慎用伏立康唑。 本品禁止與CYP3A4 底物,特非那定,阿司咪唑,西沙必利,匹莫齊特或奎尼丁合用,因為本品可使上述藥物的血濃度增高,從而導(dǎo)致QTc 間期延長,并且偶見尖端扭轉(zhuǎn)性室性心動過速(參見【藥物相互作用】)。 因為伏立康唑可顯著增加西羅莫司的血藥濃度,故禁止合用這兩種藥物(參見【藥物相互作用】)。 因利福平,卡馬西平和長效巴比妥可能會顯著降低本品的血濃度,故本品禁止與這些藥物合用。(參見【藥物相互作用】)。 本品禁止與高劑量的利托那韋(每次400mg,每日兩次以上)合用。健康受試者同時應(yīng)用此劑量的利托那韋與伏立康唑,伏立康唑的血藥濃度顯著降低。除非臨床必需且利大于弊,否則伏立康唑與低劑量利托那韋(每12 小時給藥1 次,每次100mg)應(yīng)避免合用。 本品禁止與利福布汀合用。二者同時應(yīng)用時,本品血濃度顯著降低,利福布汀的血濃度則顯著增高(參見【藥物相互作用】和【注意事項】) 本品禁與麥角生物堿類藥物(麥角胺,二氫麥角胺)合用。麥角生物堿類為CYP3A4 的底物,二者合用后麥角類藥物的血藥濃度可能會增高而導(dǎo)致麥角中毒(參見【藥物相互作用】)。 伏立康唑禁止與圣約翰草合用(參見【藥物相互作用】)。(詳見說明書) |
注意事項 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 詳見說明書 |
相互作用 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 除非特殊說明,藥物相互作用的研究在健康男性志愿者中進行。采用多劑量的給藥方法,每次口服200mg,每日二次,直到達到穩(wěn)態(tài)濃度。這些研究結(jié)果對于其他人群和其他給藥途徑亦有參考意義。 本章節(jié)闡述了其他藥物對于伏立康唑的影響,伏立康唑?qū)ζ渌幬锏挠绊懸约皟伤庨g的相互作用。相互作用的第1 和第2 部分按下列順序闡述:禁止合用;合用時需要調(diào)整劑量并進行密切的臨床和/或生物學(xué)監(jiān)測;最后是無明顯藥代動力學(xué)相互作用,但可能在臨床治療中受到關(guān)注。 其他藥物對伏立康唑的影響 伏立康唑通過細胞色素 P450 同工酶代謝,包括CYP2C19,CYP2C9 和CYP3A4。這些同工酶的抑制劑或誘導(dǎo)劑可以分別增高或降低伏立康唑的血藥濃度。 利福平(CYP450 誘導(dǎo)劑):與利福平(每日一次,每次600mg)合用,伏立康唑的Cmax (血藥峰濃度)和AUCτ(給藥間期的藥時曲線下面積)分別降低93%和96%。因此禁止本品與利福平合用(參見【禁忌】)。(詳見說明書) |
貯藏 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 密封。 |
有效期 | 根據(jù)監(jiān)管要求:處方審核通過后顯示說明書,請下載APP開具處方單后查看。 | 24 月 |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20055751 | |
生產(chǎn)企業(yè) | 北京博康健基因科技有限公司 |